恩替卡韋分散片在天津的價格是多少？
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分布：藥代動力學資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。 體外實驗表明恩替卡韋分散片與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。 代謝和清除 在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到恩替卡韋分散片的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。
關(guān)于恩替卡韋分散片的藥代動力學如下，吸收：健康受試者口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6－10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。 食物對口服吸收的影響 進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg恩替卡韋分散片會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0－1.5小時），Cmax降低44－46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18～20%。因此，恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。
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