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生物制藥羅氏:乙肝新藥研發(fā)取得重大進(jìn)展

  全球最大的生物技術(shù)公司羅氏稱,來自其上海研發(fā)中心的科學(xué)家們?cè)谟型麖氐字斡腋蔚男滤幯邪l(fā)上取得了“重大進(jìn)展”。
 
  “我們還不知道這一批候選新藥是否對(duì)人類奏效,但動(dòng)物試驗(yàn)很成功,看起來很有希望。”羅氏集團(tuán)董事會(huì)主席克里斯托弗·弗蘭茨博士近日在接受新華社記者專訪時(shí)透露,“科學(xué)家們將很快對(duì)新藥開展臨床試驗(yàn)。”
 
  羅氏集團(tuán)董事會(huì)主席 克里斯托弗·弗蘭茨
 
  目前,乙肝在全球范圍內(nèi)都是醫(yī)學(xué)難題,無法被根治,患者只能通過長(zhǎng)期服藥控制病情。弗蘭茨認(rèn)為,上海研發(fā)中心針對(duì)乙肝病毒的藥物研發(fā),其水平毫不遜色于羅氏在歐美的實(shí)驗(yàn)室,在世界范圍內(nèi)都屬前沿。該中心里80%以上都是中國(guó)本土科學(xué)家。
 
  據(jù)介紹,新藥將結(jié)合兩種機(jī)制來共同對(duì)抗乙肝病毒,既針對(duì)病毒進(jìn)行靶向治療,也針對(duì)免疫系統(tǒng)進(jìn)行激活療法。
 
  “如果早期臨床試驗(yàn)成功的話,新藥至少還需要三至四年,才能進(jìn)入市場(chǎng)。” 弗蘭茨說,“不過,新藥研發(fā)也存在極高的風(fēng)險(xiǎn),十個(gè)中九個(gè)在臨床階段會(huì)面臨失敗的命運(yùn)。”
 
  世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示,全球大約有2.4億人慢性感染乙肝,每年估計(jì)有超過78萬人死于肝硬化和肝癌等乙肝并發(fā)癥。中國(guó)約有9000萬乙肝病毒慢性感染者,除了長(zhǎng)期擔(dān)負(fù)醫(yī)療費(fèi)用外,他們還可能在入學(xué)、就業(yè)等各方面遭到歧視。
 
  “我們的雄心就是要在這兒,在上海,研發(fā)、生產(chǎn)出能夠治愈全球規(guī)模疾病的新藥。” 弗蘭茨說。
 
  1994年,羅氏在上海成立制藥公司;2004年,又在上海設(shè)立研發(fā)中心。目前,羅氏在中國(guó)已建成包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整的醫(yī)藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。
 
  2015年底,羅氏宣布,將投資8.63億元為上海的研發(fā)中心建造新的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。中國(guó)已成為繼美國(guó)、瑞士和德國(guó)之后,羅氏在全球的第四個(gè)創(chuàng)新中心。
 
  新中心選址在浦東張江高科技園區(qū)內(nèi),距離現(xiàn)有的研發(fā)中心大約十分鐘車程,將于今年11月開工,預(yù)計(jì)在2018年完工。新中心的面積將達(dá)14,000平方米,具備220處模塊化工作區(qū)域。
 
  “中國(guó)擁有龐大的人才庫(kù)和良好的學(xué)術(shù)教育氛圍,因此,我們也更加重視中國(guó)。” 弗蘭茨說,新的創(chuàng)新中心將有效促進(jìn)羅氏與本土科研機(jī)構(gòu)及國(guó)內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)的合作,吸引全球頂尖的科研人才植根中國(guó)。
 
  作為一家專注于研發(fā)創(chuàng)新的企業(yè),羅氏不經(jīng)營(yíng)仿制藥和生物類似物。羅氏每年將銷售收入的15%以上投入到新產(chǎn)品的開發(fā)中,2015年其研發(fā)投入為93億瑞士法郎,占當(dāng)年收入的19.3%。
 
  不過,對(duì)羅氏來說,中國(guó)不僅是創(chuàng)新基地,其不斷增長(zhǎng)的財(cái)富和老齡化人口也給醫(yī)藥行業(yè)帶來巨大的市場(chǎng)潛力。“我們最關(guān)注的是,羅氏最新和最富創(chuàng)新性的藥物能在中國(guó)上市。我們很高興看到,中國(guó)政府在加快藥物審批方面取得了很大的進(jìn)展。“弗蘭茨說。
 
  “我希望,將來我們的新藥可以在歐美和中國(guó)同一天獲得批準(zhǔn)。”他解釋說,在中國(guó)政府改革審批程序之前,新藥在中國(guó)上市通常要晚上五年,因?yàn)樾滤幮枰M(jìn)行單獨(dú)的臨床試驗(yàn),而申請(qǐng)臨床實(shí)驗(yàn)許可的過程有時(shí)又很漫長(zhǎng)。
 
  同時(shí)擁有診斷和制藥業(yè)務(wù)的羅氏一直致力于推動(dòng)“個(gè)體化醫(yī)療”。“我們研發(fā)的大約60%的分子藥物都有一個(gè)聯(lián)合的診斷策略。” 弗蘭茨解釋說,這有助于找到適合使用新藥的患者,并發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物。
 
  他以治療HER2陽(yáng)性乳腺癌的靶向藥赫賽汀為例,在“個(gè)體化醫(yī)療”的概念下,患者會(huì)先檢測(cè)HER2是否過度表達(dá),然后再確定治療方案,這將有效提高治療效果。
 
  但是,在包括中國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家,患者的經(jīng)濟(jì)承受能力仍然是個(gè)問題,羅氏也正在尋找各種解決方案。
 
  “我們已和一些省政府達(dá)成協(xié)議,將羅氏的藥物列入省級(jí)醫(yī)保目錄。” 弗蘭茨說。目前,赫賽汀在11個(gè)省份可以報(bào)銷,覆蓋3.5億人口。
 
  然而,即使在一個(gè)省內(nèi),報(bào)銷比例也不盡相同。“在浙江省的不同城市,赫賽汀的醫(yī)保報(bào)銷比例從50%到80%不等,這取決于每個(gè)城市的財(cái)政預(yù)算。” 弗蘭茨解釋說。
 
  此外,羅氏還與保險(xiǎn)公司進(jìn)行合作,并在一些患者資助項(xiàng)目中提供免費(fèi)藥物。“我們樂觀地相信,在政府、保險(xiǎn)公司和羅氏自己等各方的共同努力下,越來越多的中國(guó)患者將獲得優(yōu)質(zhì)的治療。”弗蘭茨說。
 
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