恩替卡韋分散片為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時。
恩替卡韋與HIV核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTIs）聯(lián)合給藥，不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。在HIV抗病毒活性實驗中，當(dāng)恩替卡韋濃度大于體內(nèi)峰濃度4倍時，恩替卡韋對于6種NRTIs藥物的細(xì)胞培養(yǎng)中的抗HIV活性無拮抗作用。
恩替卡韋分散片有什么優(yōu)勢？
另外，恩替卡韋分散片為核苷（酸）類似物的一種，相對干擾素具備以下幾點優(yōu)勢：
?。?）分散片在常溫水中一般3分鐘內(nèi)完全崩解，相比普通片劑和膠囊劑，大大提高藥物吸收度，使藥物達(dá)峰濃度增加，達(dá)峰時間縮短；
?。?）分散片在水中能迅速崩解并均勻分散，相對有吞咽功能障礙患者，分散片放入水中分散成均勻的混懸液，服用方便而且藥效不變；
?。?）分散片由于其崩解形成均一的混懸液，所以吸收較快、充分，可提高某些藥物的生物利用度。
康德樂大藥房肝病科藥師溫馨提醒：患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前，需要進(jìn)行HIV抗體的檢測。如果您對恩替卡韋分散片還有其他疑問，可以撥打康德樂大藥房全國咨詢熱線400-168-0606。
