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龍鑫甘的毒理作用是怎樣的

  患有乙肝疾病的患者在面對疾病時,除了要及時的治療以外,抱持著好的心態(tài)來對待,更是要在生活中多加注意,龍鑫甘就是用于治療乙肝疾病時效果不錯的藥物。那么,龍鑫甘的毒理作用是怎樣的?下面跟隨專注于處方藥以及疾病用藥指導的康德樂大藥房一起來了解一下。
 
  龍鑫甘的毒理作用是怎樣的?
 
  關于處方藥龍鑫甘在大鼠連續(xù)24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。
 
  在四氯化碳模型,龍鑫甘苦參素片有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成,促進其凋亡。
 
  在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。
 
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