百適可的藥理毒理作用如何

　　百適可的藥理毒理作用如何？治療抑郁癥患者可以服用百適可等藥物，該藥物是臨床上比較常見(jiàn)的緩解精神疾病的藥物?；颊咴诜冒龠m可的時(shí)候，一定要對(duì)藥物的藥理作用和用藥的相關(guān)知識(shí)有一個(gè)基本的了解，避免病情的惡化。

 

　　百適可的藥理毒理作用如何？

 

　　百適可的主要成分是艾司西酞普蘭，艾司西酞普蘭為抗抑郁病藥，是二環(huán)氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學(xué)異構(gòu)體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-羥色胺的再攝取，從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外實(shí)驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-羥色胺再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少?gòu)?qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長(zhǎng)期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見(jiàn)耐受。

 

　　艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無(wú)親合力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對(duì)NaXxX、KXxX、Cl-、Ca2XxX通道無(wú)親合力，或僅具有較低的親和力。

 

　　消旋西酞普蘭Ames試驗(yàn)中，在無(wú)代謝活化劑存在時(shí)，5個(gè)試驗(yàn)菌株中有2個(gè)菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽(yáng)性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)中，無(wú)論有或無(wú)代謝活化劑存在，結(jié)果均為陽(yáng)性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)(HPRT)、大鼠肝臟細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

 

　　抑郁癥患者平時(shí)一定要放松心情，多參加一些適宜的體育鍛煉。如您想了解關(guān)于百適可的用藥指導(dǎo)，詳情請(qǐng)咨詢康德樂(lè)大藥房藥師400-168-0606.逾百位?？扑帋煏?huì)為您個(gè)體化治療方案、提供全程安全用藥指導(dǎo)和疾病飲食護(hù)理信息。