現(xiàn)代研究認(rèn)為小兒多動(dòng)癥發(fā)病機(jī)制是因中樞兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NA)代謝障礙造成輕度腦功能缺陷。擇思達(dá)(鹽酸托莫西汀)對(duì)小兒多動(dòng)癥發(fā)病有較好的療效，百濟(jì)藥師為您展示其療效。
鹽酸托莫西汀(tomoxetine hydrochloride，)是由美國(guó)禮來(lái)制藥公司研制開(kāi)發(fā)的最新治療4,JL多動(dòng)癥藥物，適應(yīng)病例范圍廣，療效好，不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰藥組差異無(wú)顯著性，已于2002年7月獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，2003年1月進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
Kratochvil等在一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)的臨床試驗(yàn)中，將228例注意缺陷障礙兒童患者隨機(jī)分為兩組，即鹽酸托莫西汀組184例和哌甲酯組44例，l0周為1個(gè)療程，采用注意缺陷障礙4度評(píng)分法評(píng)價(jià)2種藥物的療效。
結(jié)果顯示：鹽酸托莫西汀組用藥前評(píng)分為(39.4±8.5)分，用藥后為(20.0±13.9)分，而哌甲酯組用藥前評(píng)分(37.6±9.7)分，用藥后為(19.8±16.6)分，兩組的療效差異無(wú)顯著性(P>0.05);但因不良反應(yīng)而中斷用藥的患者鹽酸托莫西汀組為5.4%，而哌甲酯組為11.4%。提示鹽酸托莫西汀對(duì)小兒多動(dòng)癥的療效與哌甲酯相當(dāng)，但具有較高的安全性和耐受性。(以上資料來(lái)源：張本燕《小兒多動(dòng)癥治療新藥：鹽酸托莫西汀》[J] 《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》2004,23(5):339-340)
正在服用或在14 d內(nèi)服用過(guò)單胺氧化酶抑制藥(如苯乙肼、苯環(huán)丙胺等)的患者禁止服用擇思達(dá)(鹽酸托莫西汀)，如果您有什么不明白的地方，可以登錄百濟(jì)健康商城或者是直接撥打400-168-0606咨詢百濟(jì)藥師。
