全可利是一種肺動(dòng)脈高壓的用藥，患者在用藥的時(shí)候，是要咨詢醫(yī)生或者按照藥物的服用說(shuō)明書來(lái)用藥，因?yàn)橛盟幉划?dāng)也是會(huì)有副作用出現(xiàn)的，那么服用全可利有什么副作用嗎？
全可利不良反應(yīng)：在20項(xiàng)安慰劑對(duì)照研究中，患者因各種適應(yīng)癥應(yīng)用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療（每日劑量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時(shí)間為45周。最常見(jiàn)的藥物不良反應(yīng)（波生坦治療組發(fā)生率超過(guò)1％，且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5％）包括頭痛（11.5％ 和9.8％）、水腫/體液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能檢查異常（10.9％ 和4.6％）和貧血/血紅蛋白減少（9.9％ 和4.9％）。
波生坦治療與劑量依賴的肝轉(zhuǎn)氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關(guān)（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。
按照發(fā)生頻率對(duì)20項(xiàng)安慰劑對(duì)照波生坦研究中的不良反應(yīng) /非預(yù)期作用進(jìn)行排列：十分常見(jiàn)（≥ 1/10）；常見(jiàn)（≥ 1/100至 < 1/10）；偶見(jiàn)（≥1/1,000 至< 1/100）；罕見(jiàn) （≥ 1/10,000至 < 1/1,000）； 十分罕見(jiàn)（< 1/10,000）。上市后經(jīng)驗(yàn)用斜體字書寫，頻率分類基于20項(xiàng)安慰劑對(duì)照研究中波生坦治療組的不良事件報(bào)告率。
不良反應(yīng)發(fā)生率分類并未考慮其它影響因素，包括研究時(shí)間長(zhǎng)短、基礎(chǔ)疾病及患者基線特征。在每個(gè)頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重程度由高到低排序?？倲?shù)據(jù)集與已批準(zhǔn)適應(yīng)癥之間不良反應(yīng)發(fā)生率的差異不具有臨床意義（更多內(nèi)容查看藥品說(shuō)明書）。
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