導讀：拜阿司匹靈的藥理作用是什么？拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙?；?，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成。
不同的藥物治療疾病的作用原理不同，可以給人們帶來的幫助也不一樣，缺乏醫(yī)學專業(yè)知識的我們，可以通過使用說明書來了解藥物的藥理作用，接下來為你介紹拜阿司匹靈的藥理作用是什么？
拜阿司匹靈的藥理作用是什么？
拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙?；瑥亩鴾p少血栓素A2（TXA2）的生成，對TXA2誘導的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用 ；對ADP或腎上腺素誘導的II相聚集也有阻抑作用 ；并可抑制低濃度膠原、疑血酶、抗原抗體復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發(fā)性聚集，由此預防血栓的形成。高濃度時，乙酰水楊酸也能抑制血管壁中PG合成酶，減少前列環(huán)素（PGI2） 的合成，而PGI2是TXA2的生理對抗菌素劑，它的合成減少可能促成血栓形成。
拜阿司匹靈藥代動力學：阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收，3.5小時左右血藥濃度達峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血濼濃度低，血漿半衰期為0.38小時，平均駐留時間為3.9小時，水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進入關節(jié)腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高，可達80-90%，水楊酸經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。
希望通過上面的具體分析介紹，大家對于這個藥物的藥理作用有了了解，同時希望人們可以關注更多藥物的其他信息。任何一種藥物都是特殊的存在，拜阿司匹靈也不另外，可撥打康德樂全國統(tǒng)一免費服務熱線：400-168-0606，可以獲取更加全面的信息。
