倍林達(dá)洛是一種血小板聚集抑制劑，其臨床療效和安全性已得到血小板抑制和患者后果結(jié)局研究(PLATO研究)及其多項(xiàng)亞組研究的驗(yàn)證和支持，倍林達(dá)近日獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口藥品許可證。這意味著，這一針對(duì)急性冠脈綜合征(ACS)患者的藥品已獲準(zhǔn)在中國(guó)正式上市。
倍林達(dá)在全球85個(gè)國(guó)家得到批準(zhǔn)，被列入29個(gè)國(guó)家的醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，進(jìn)入31個(gè)國(guó)家病人自付目錄。2010年12月在歐洲率先上市，2011年7月得到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。替格瑞洛已經(jīng)被十部國(guó)際治療指南推薦用于急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療，其中包括歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)指南、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)指南和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)指南等。
中國(guó)每年新增ACS患者數(shù)量超過(guò)100萬(wàn)，因ACS死亡的人數(shù)超過(guò)30萬(wàn)?？诜寡“逅幬?如倍林達(dá))應(yīng)用于ACS患者，有助于減少心肌梗死、心血管病死亡或卒中等血栓事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)IMS Health咨詢(xún)公司數(shù)據(jù)顯示，2010年中國(guó)抗血栓藥物市場(chǎng)銷(xiāo)售額為12.8億美元，同比增長(zhǎng)35.41%，而2011年的銷(xiāo)售額超過(guò)15億美元。
倍林達(dá)的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個(gè)更為有利的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和死亡率，與目前標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氯吡格雷相比， 療效優(yōu)勢(shì)更為顯著，為醫(yī)生以及患者帶來(lái)更多的選擇。阿斯利康中國(guó)首席運(yùn)營(yíng)官大衛(wèi)·思諾先生表示：“中國(guó)是阿斯利康全球戰(zhàn)略中的重要增長(zhǎng)引擎。倍林達(dá)在中國(guó)獲批上市，將給廣大ACS患者帶來(lái)福音，幫助醫(yī)生擁有優(yōu)于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以卓有成效的藥物為患者生活帶來(lái)意義深遠(yuǎn)的變化。”
中國(guó)心血管及代謝業(yè)務(wù)部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國(guó)擁有業(yè)界領(lǐng)先的銷(xiāo)售隊(duì)伍，積累了豐富的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)經(jīng)驗(yàn)。中國(guó)倍林達(dá)團(tuán)隊(duì)將積極進(jìn)行倍林達(dá)上市的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，爭(zhēng)取讓中國(guó)廣大ACS患者盡快從中獲益!
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