隨著科技的發(fā)展，許多藥物的發(fā)展情況越來越好，研制出了許多能幫助到病患者的有效藥物。但是與此同時，許多假藥的出現(xiàn)，讓市場出現(xiàn)混亂。那么，怎么才能鑒別出清眩治癱丸的真假呢。請讓百濟(jì)藥師為您解答。
(1)取清眩治癱丸，置顯微鏡下觀察：體壁碎片無色,表面有極細(xì)的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕色剛毛。石細(xì)胞長方形，壁三面增厚，向外一面的壁菲薄，具顯著孔溝。種皮柵狀細(xì)胞一列，長40～72μm,其下數(shù)列細(xì)胞含草酸鈣簇晶。不規(guī)則塊片血紅色，遇水合氯醛液迅速溶解，并顯鮮紅色。石細(xì)包黃棕色或無色,類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，直徑約94μm，胞腔較大。分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍7～8細(xì)胞作放射狀排列。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。纖維成束或散離,壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截
(2)取本品6g，研細(xì)，加硅藻土5g，研勻，加乙醚30ml，超聲處理15分鐘，濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(50:1)為展開劑，展開，取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品6g，加5%碳酸鈉溶液10ml，研磨，再加乙醚20ml，研磨，分取乙醚液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(4)取本品10g，研細(xì)，加氯仿40ml，回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加氯仿40ml,回流提取30分鐘,放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液1μl， 分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以四氯化碳-二甲苯-氯仿-正己烷(4:3:2:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
在這里，百濟(jì)藥師鄭重提醒您，服用清眩治癱丸需要在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，如果您在用藥過程中任何不適，都需要與您的主治醫(yī)生聯(lián)系，用藥過程中不可擅自加量或者減少藥量，如果您在治療過程中有任何疑問，都可撥打百濟(jì)健康熱線400-168-0606，百濟(jì)藥師為您真誠服務(wù)!
