替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應(yīng)，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。臨床上用于治療高血壓，美卡素有激素嗎?
美卡素的主要成分是替米沙坦，主要用于原發(fā)性高血壓的治療。美卡素產(chǎn)生的不良反應(yīng)主要有：在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發(fā)生和劑量無(wú)相關(guān)性，與患者性別、年齡和種族亦無(wú)關(guān)。而且值得注意的是：對(duì)美卡素活性成分及任一種賦形劑成分過(guò)敏者;妊娠中末期及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴(yán)重肝功能不全患者;嚴(yán)重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。
替米沙坦口服吸收迅速，食物不影響吸收。絕對(duì)生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結(jié)合(>99.5%)。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L，靶器官組織親和力高。替米沙坦不經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝，通過(guò)母體化合物與葡糖苷酸結(jié)合代謝。結(jié)合產(chǎn)物無(wú)藥理活性。最終清除半衰期為24小時(shí)，故只需每日口服一次。達(dá)峰時(shí)0.5～1小時(shí)，口服降壓起效迅速。臨床未見相關(guān)的替米沙坦蓄積作用?？诜r(shí)，替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，完全以未改變的化合物形式排出。
美卡素有激素嗎?美卡素沒(méi)有激素。如有任何疑問(wèn)需咨詢或者需購(gòu)買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-168-0606,康德樂(lè)大藥房讓您享受全新購(gòu)買體驗(yàn)。可咨詢心腦血管科組?？扑帋?。逾百位專科藥師為您提供全程安全用藥指導(dǎo)和疾病飲食護(hù)理信息。
