森福羅（鹽酸普拉克索緩釋片） 0.75mg*10片

通用名稱：鹽酸普拉克索緩釋片
商品名稱：森福羅
英文名稱：Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

本品為白色片。

本品用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng))，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。

0.75mg

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算。 口服用藥，一天一次服用。 初始治療： 起始劑量： 每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。 維持治療： 個(gè)體劑量應(yīng)該在每天0.375 mg至4.5 mg之間。在劑量逐漸增加的三項(xiàng)重要研究中，從每日劑量為1.5 mg開始可以觀察到藥物療效。作進(jìn)一步劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受性進(jìn)行。在臨床試驗(yàn)中有大約5％的患者每天服用劑量低于1.5 mg。當(dāng)計(jì)劃減少左旋多巴治療時(shí)，每天服用劑量大于1.5 mg對(duì)晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和維持治療階段，建議根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)減少左旋多巴用量。治療中止：突然中止多巴胺能治療會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征發(fā)生。因此，應(yīng)該以每天減少0.75 mg的速度逐漸停止應(yīng)用普拉克索，直到日劑量降至0.75 mg。

使用本品預(yù)計(jì)可能出現(xiàn)以下不良事件： 1.作夢(mèng)異常，意識(shí)模糊，便秘，妄想，頭昏， 2.運(yùn)動(dòng)障礙，疲勞，幻覺，頭痛，運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)，低血壓，食欲增加(暴食，食欲過盛)，失眠，性欲障礙，惡心， 3.外周水腫，偏執(zhí)；病理性賭博，性欲亢進(jìn)或其它異常行為； 4.嗜睡，體重增加，突然睡眠發(fā)作；搔癢、皮疹和其它過敏癥狀。

對(duì)本品活性成份或任何輔料過敏。

1.當(dāng)腎功能損害的帕金森病患者服用本品時(shí)，建議參照[用法用量]減少劑量?；糜X為多巴胺受體激動(dòng)劑和左旋多巴治療的副反應(yīng)。應(yīng)告知患者可能會(huì)發(fā)生幻覺(多為視覺上的)。對(duì)于晚期帕金森病，聯(lián)合應(yīng)用左旋多巴，可能會(huì)在本品的初始加量階段發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙。如果發(fā)生上述副反應(yīng)，應(yīng)該減少左旋多巴用量。 2.本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關(guān)，尤其對(duì)于帕金森病患者。在日?；顒?dòng)中的突然睡眠發(fā)作，有時(shí)沒有意識(shí)或預(yù)兆，但是這種情況很少被報(bào)導(dǎo)。必須告知患者這種副反應(yīng)，建議其在應(yīng)用本品治療的過程中要謹(jǐn)慎駕駛車輛或操作機(jī)器。已經(jīng)發(fā)生過嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應(yīng)的患者，必須避免駕駛或操作機(jī)器，而且應(yīng)該考慮降低劑量或終止治療。 3.在使用多巴胺受體激動(dòng)劑包括本品的帕金森病患者中曾經(jīng)報(bào)道過出現(xiàn)病理性賭博，性欲增高和性欲亢進(jìn)。因此，應(yīng)告知患者和護(hù)理人員可能會(huì)出現(xiàn)行為改變?？煽紤]減少劑量/逐漸中止治療。

普拉克索對(duì)人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對(duì)大年夜鼠和家兔異國(guó)致畸感化，但是，其在母體毒性劑量下對(duì)大年夜鼠胚胎有毒性（見毒理切磋）。本品禁用于懷胎期，錯(cuò)非確切必要，比方，對(duì)胎兒潛伏的裨益大年夜于危 。

由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。本品在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。

大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服本品的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用本品后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

沒關(guān)于于藥物超越限量的臨床閱歷。預(yù)期的不良事件多是與多巴胺能受體打動(dòng)劑藥效學(xué)特點(diǎn)相干的事件，包含惡心、嘔吐、活動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)、幻覺、打動(dòng)和低血壓。

本品是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，與多巴胺受體D2亞家族結(jié)合有高度選擇性和特異性，并具有完全的內(nèi)在活性，對(duì)其中的D3受體有優(yōu)先親和力。 本品通過興奮紋狀體的多巴胺受體來減輕帕金森患者的運(yùn)動(dòng)障礙。動(dòng)物試驗(yàn)顯示本品抑制多巴胺的合成，釋放和更新。

本品口服吸收迅速完全。絕對(duì)生物利用度高于90％。 服用本品后，大約6小時(shí)血漿濃度可達(dá)到最高值。伴隨進(jìn)食通常不會(huì)影響本品的生物利用度。攝入高脂肪餐會(huì)誘導(dǎo)峰濃度（Cmax）增加20％，以及延時(shí)2小時(shí)到達(dá)峰濃度。但次變化不具有臨床相關(guān)性。 本品在男性體內(nèi)的代謝程度很低。 本品主要以原形從腎臟排泄，大約占給藥劑量的80％。14C標(biāo)記的藥物大約有90％是通過腎排泄的，糞便中的藥物少于2％。本品的總清除率大約為500 ml/分鐘，腎臟清除率大約為400 ml/分鐘。年輕人和老年人的清除半衰期（t1/2)從8-12小時(shí)不等。

室溫，密閉保存。請(qǐng)置于兒童伸手不及處。

鋁箔板，10片/盒。

36個(gè)月。

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140579
國(guó)藥準(zhǔn)字J20150017

公司名稱：Boehringer Ingelheim International GmbH
地址：Binger Strasse 173,55216 Ingelheim am Rhein,Germany
生產(chǎn)廠：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
廠商地址：Binger Strasse 173,55216 Ingelheim am Rhein,Germany
分包裝企業(yè)名稱：上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司
分包裝企業(yè)地址：上海市張江高科技園區(qū)龍東大道1010號(hào)