波利特（雷貝拉唑鈉腸溶片） 20mg*7片

據(jù)報道，在截至上市許可時為止的臨床試驗中，1992例惠 者中有241例(12.1％)報告了不良反應(其中包括實驗室檢查值異常主要不良反應如下:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高報告29例(1.5％) 、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST)開高報告21例(1.1％)乳酸脫氫酶 (LDH)升高報告18例(09％)。(以上病例數(shù)包括兩領(lǐng)臨床試驗的病例:波利特10mg的維持療法用于治療出現(xiàn)持續(xù)發(fā)作和復發(fā)性反流性食管炎，以及波利特10mg冶療非糜爛性反流病。在上市后調(diào)查， 試驗中，7020例患者中有299例(4.3％) 報告了不良反應(其中包括實驗室檢查值異常)主要不良反應如下:股瀉報告19例(0.3％)、堿性磷酸(AL-P)升高報告19例(0.3％)、便秘報告16例(0.2％)，(以上病例數(shù)包括上市后監(jiān)督在復中期問為調(diào)查波利特10 mg維持療法用于治療出現(xiàn)反復復發(fā)和再發(fā)作的反流性食管炎而實施的研究中的病例。)
1. 嚴重的不良反應
1)休克及類過敏反應木品可能會引起休克(發(fā)病率不明)或類過敏反應(發(fā)病率不明。應密切觀察患者，一但出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚恚?br />(3)暴發(fā)型肝炎、肝功能障礙及黃本品可能引起暴發(fā)型肝炎(發(fā)病率不明肝功能障礙(0.1％~5％不含5％)和黃痘(發(fā)病率不明)，應密切觀察患者，一旦出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，開來取適當?shù)奶幚怼?br />(4)間質(zhì)性肺炎本品可能起間質(zhì)性肺炎(<0.1％)。 。一旦出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難和異常呼吸音(燥裂育)時,應立即進行胸部區(qū)射線或其它檢查。停止用藥，升采取適當?shù)奶幚?，例如給了用類皮質(zhì)微案進行治療。
(5).中毒性表皮壞死溶解(TEN)、史帶文斯約翰遜綜合征(Stevens Johnson綜合征)和多形性紅斑
本品可能引起皮膚病， 例如中毒性表皮壞死溶解(TEN) (發(fā)病率不明)、安帶文斯約翰遜綜合征(Stevens-Johnson綜合征) (發(fā)病 不明)和多形性紅班發(fā)病率不明 。應密 切觀察患者， ..自出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚怼?br />(6)急性腎功能衰竭，間質(zhì)性腎炎本品可能引起急性腎功能哀竭(發(fā)病半不和間質(zhì)性腎炎(發(fā)病率不明)。應注意進行腎功能檢查(如血尿素處酐等)。一且出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚怼?br />(7)低鈉血癥本品可能引起低鈉血癥(發(fā)病率不明)。且出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚怼?br />(8) 橫紋肌溶解癥本品可能引起橫紋肌溶解(發(fā)病率不明),并出現(xiàn)肌痛、無力感肌酸磷酸激酶(CPK)升高、血液或尿液中的肌紅蛋白的含進升高。一旦出現(xiàn)此異常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚怼?br />2.嚴重的不良反應 (同類化合物)
同類化合物(奧美拉唑)報告了如下不良反應:
(1) 視力障礙本品可能引起視力障礙。 一口出現(xiàn)此異 常狀況，應停止用藥，并采取適當?shù)奶幚怼?br />(2)意識錯亂，本可能引起行為異常、定向障礙、幻覺、焦慮、易激怒、攻擊性等。一旦出現(xiàn)此異常狀況品 ，應停止用藥，并采收適當?shù)奶幚怼?br />3.其他不良反應
在出現(xiàn)下還不鎖反應時，應根據(jù)患者癥狀采取造當?shù)奶幚^措施。
上表中的發(fā)生率基 于截至上市許可時為此進行的臨床試驗和上市后調(diào)查的結(jié)果。

1.本品為腸溶衣片，患者注意在服用時不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。2.服用本品時有可能掩蓋山周瑞引起的癥狀，。故應在確診為非惡性腫瘤的前提下開始服用本品。
3.對有藥物過敏病史，肝功能障礙的崽者C有肝硬化患者服藥后出現(xiàn)肝性腦病的報告)及老年患者應慎重使用本品。
4.使用本品治療時應窗 切觀慈患者病情，并將用藥量控制在治療所需的最低別層。
5.由于本品尚無充分的長期使用經(jīng)驗，故不宜用于胃演玩、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍的維持治療。
6.據(jù)報道，長期使用本品可導致良性胃息肉。
7據(jù)報道， 動物研究(大鼠口服給藥25mg/kg/日或更大劑量)，可觀察到甲狀腺重量增加及血液中甲狀腺素水平升高。因此用藥時應注意監(jiān)測印狀腺功能。
8.服用本品時， 建議仔細觀察患者血象和肝功能，井定期進行血液檢查和生化檢查。如發(fā)現(xiàn)異常，應采取中止用藥等適當?shù)拇胧?br />9.據(jù)報道，在對大鼠連續(xù)2年口服給藥5mgkg日或更大劑量的毒性試驗中，雖性大鼠的胃部可觀察到良性腫瘤。
10一些海外的觀察性研究表明質(zhì)子泵抑制劑治療可能與骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的碗關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)或脊杜骨折風險增加有關(guān)。接受了高劑量及長期(一年或更長時間)藥物治療的患者骨折風險會增加。
11.在海外的主要以住院思者 為對象的多個觀察研究中，有報告稱接受質(zhì)子泵抑制劑治療的患者因艱難梭狀芽胞桿菌導致出現(xiàn)胃腸感染的風險增加。

藥理作用作用機理
本品在胃壁細胞中酸性條件下轉(zhuǎn)化成為活性形式(亞磺?；问?，通過修飾質(zhì)子泵(H\"，K*-ATP酶) 的硫基，抑制H，K-ATP酶的活性并抑制胃酸分泌。H, K-ATP酵的活性的恢復主要是由于藥物從作用部位消除，谷光甘肽可能也參與了酶活性的恢復。
人體藥理學
(I)抑制智酸分泌
健康成年男子每日口服1次雷貝拉唑鈉片10mg及20mg，與服藥第-天相比較，胃泌家刺激引起的胃酸分泌量明顯減少。每日口服1次10mg,服藥第1天和第7天與服藥前相比較，平均胃酸分泌量分別減少73％和80％;每日口服1次20mg,平均胃酸分泌量分別減少88％一89％ 和9％。
(2)提高胃內(nèi)pH值
健康成年男子每日口服I次雷貝拉唑鈉片10mg及20mg,胃內(nèi)pH值顯若升高。在給藥劑最為10mg時，服藥第4天24小時內(nèi)，pH值大于4和3的比例分別是73％和80％;在給藥劑量為20mg時分別是78％和83％。
動物藥理學
(1)對IH，K\"-ATP酶的體外抑制作用
雷貝拉唑鈉抑制從豬腎粘膜制備的日\"，K -ATP酶。(2)對腎酸分泌的抑制作用
雷貝拉唑鈉在體外可抑制二丁基環(huán)磷腺者引起的家兔胃腺胃酸分泌。
在留置胃瘺管的犬中，雷貝拉唑鈉抑制組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分您;在大鼠中抑制基礎胃酸和由組胺引起的胃酸分泌。
(3)抗?jié)冏饔?br /> 對于大鼠的各種實驗性潰瘍以及實驗性胃粘膜病變(由寒冷刺激應激性反應、水浸泡應激性反應、幽門結(jié)扎、半胱胺或乙醇鹽酸誘發(fā))，雷貝拉唑鈉顯示出明顯的治療作用。
毒理研究
生殖毒性:動物試驗中(大鼠口服給藥400mg/kg家兔靜注給藥30mg/kg)發(fā)現(xiàn)雷貝拉唑鈉具有胚胎毒性(大鼠表現(xiàn)為骨化延遲，家免表現(xiàn)為體重下降和骨化延遲)。本品可分泌至大鼠乳計中。
致癌性:大鼠口服給于市貝拉唑鈉5mgftg/日或更大劑量，連續(xù)給藥2年，離性大鼠胃部產(chǎn)生良性腫掉。[藥代動力學]
L直藥濃度
鍵康成年男子空腹或飯后口服本品20mng,平均血漿藥物濃度的動態(tài)變化如下圖所示，各受試者的藥代動力學參數(shù)的平均值見下表。與充腹時服藥相比，飯后服藥的達峰時間TJ推遲了17小時，而且吸收存在著個體差異。
下表所示健康成年男子空腹單次口服雷貝拉唑鈉片10nx及20ng時的藥代動力學參數(shù)。
健康成年男子單次口服雷貝拉唑鈉片的藥代動力學參效
2.代謝
健康成年男子空腹單次口服雷貝拉唑鈉片10ng和20mg,血漿中主要代謝產(chǎn)物是其通過非酶還原反應產(chǎn)生的硫醚結(jié)合體。其他代謝產(chǎn)物包括由細胞色素P4502C19(CYP2C19)介導產(chǎn)生的去巴基化產(chǎn)物，以及由細胞色素P4503A4(CYP3A4)介導產(chǎn)生的磺基化產(chǎn)物。
3.尿排泄
健康成年男子口服本品20mg,在給藥后24小時之內(nèi)尿中未檢出原型藥物，經(jīng)尿排泄的羧酸化產(chǎn)物及葡萄糖醛酸結(jié)合體約占給藥量的29％- .40％， 而硫醚結(jié)合體約占13％- 19％ 。