膜固思達(dá)（瑞巴派特片） 0.1g*12片*4板

據(jù)國(guó)外文/獻(xiàn)報(bào)道：
對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的抑制作用及促進(jìn)治愈的作用
本品可抑制大白鼠的水浸刺激`潰瘍、阿司匹林潰瘍、吲哚美辛潰瘍、組胺潰瘍、血清基潰瘍、幽門結(jié)扎潰瘍及與活性氧有關(guān)^的缺血一再灌注、血小板活化因子（PAF）、二乙基二硫代氨基甲酸鹽（DDC）、應(yīng)反應(yīng)，吲哚美辛等引起的胃粘膜損傷，還可以促進(jìn)大白鼠醋酸潰瘍的治愈，并抑制潰瘍形成后第 120-140 天的復(fù)發(fā)。
對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎的抑制作用及促進(jìn)治愈的作用
本品不僅抑制?；悄懰嵴T發(fā)的大白鼠實(shí)驗(yàn)性胃炎的發(fā)生，而且具有促進(jìn)治愈的效果。
增加胃粘膜前列腺素的作用
本品使大白鼠胃粘膜內(nèi)前列腺素 E2含量增加，并使胃液中前列腺素 E2、前列腺素 I2增加，同時(shí)也使前列腺素 E2的代謝產(chǎn)物 15-酮基-13，14-二氫(化)前列腺素 E2增加。本品使健康成年男子的胃粘膜中前列腺素 E2含量增加，并顯示它對(duì)乙醇負(fù)荷引起的胃粘膜損傷有抑制作用。
保護(hù)胃粘膜的作用
本品可抑制乙醇、強(qiáng)-酸及強(qiáng)堿導(dǎo)致的大白鼠的胃粘膜損傷，還可以抑制阿司匹林及牛磺膽酸對(duì)家兔胎仔的胃粘膜上皮細(xì)胞的損傷，抑制阿司匹林、乙醇、鹽酸-乙醇負(fù)荷對(duì)健康成年男子的胃粘膜損傷。
增加胃粘液量的作用
本品可提高大白鼠粘液高分子糖蛋白的生物合成酶活性，使胃粘膜表層粘液量及可溶性粘液量增加?？扇苄哉骋涸黾幼饔门c內(nèi)源性前列腺素?zé)o關(guān)。
增加胃粘膜血流量的作用
本品使大白鼠粘膜血流量增加，可改善失血造成的血液循環(huán)障礙。
對(duì)胃粘膜屏障的作用
本品對(duì)大白鼠的胃粘膜電位差幾乎不顯示作用，但它可以抑制乙醇引起的胃粘膜電位差低下。
對(duì)胃堿性物質(zhì)分泌亢進(jìn)作用
本品使大白鼠的胃堿性物質(zhì)分泌亢進(jìn)。
促進(jìn)胃粘膜細(xì)胞再生的作用
本品使大白鼠的胃粘膜細(xì)胞再生能力加強(qiáng)，增加表層上皮細(xì)胞數(shù)。
修復(fù)損傷胃粘膜的作用
本品可以使家兔的培養(yǎng)胃粘膜上皮細(xì)胞創(chuàng)傷修復(fù)模型因膽汁酸及過(guò)氧化氫而被拖延的修復(fù)過(guò)程正常化。
對(duì)胃酸分泌的作用
本品對(duì)大白鼠的基礎(chǔ)胃液分泌幾乎不起作用，而且對(duì)刺激胃酸分泌未顯示出抑制作用。
對(duì)活性氧的作用
本品具有消除羥基自由基的作用，并抑制多形核白細(xì)胞的過(guò)氧化物的產(chǎn)生。在體外抑制幽門螺旋桿菌引起的中性白細(xì)胞的活性氧產(chǎn)生造成的胃粘膜損傷。本品在抑制應(yīng)激反應(yīng)·吲哚美辛負(fù)荷大白鼠的胃粘膜損傷的同時(shí)，使胃粘膜中過(guò)氧化脂質(zhì)含量降低。
對(duì)胃粘膜炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的作用
通過(guò)大鼠的?；悄懰嵴T發(fā)胃炎模型、NSAIDs 胃粘膜損傷模型、缺血一再灌注模型研究后發(fā)現(xiàn)，本品可抑制炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。
對(duì)胃粘膜炎性細(xì)胞因子（白介素-8）的作用
本品可以抑制幽門螺旋桿菌引起的人胃粘膜上皮細(xì)胞白介素-8(IL-8)產(chǎn)生的增加，而且可以抑制上皮細(xì)胞內(nèi) NF-KB 的活化及 IL-8mRNA 的出現(xiàn)（體外）。

據(jù)國(guó)外文/獻(xiàn)報(bào)道：
血中濃度
健康成年男子 12 例口服 0.1 g 瑞巴派特，通過(guò)消化道迅速吸收，給藥后 2 小時(shí)達(dá)到`最高血藥濃度（210 ng/ml），半衰期約為 1.5 小時(shí)，即使連續(xù)給藥未發(fā)現(xiàn)蓄積性。健康成年男子 6 例口服 0.15 g 瑞巴^派特時(shí)，發(fā)現(xiàn)了飲食造成的吸收延遲傾向，但對(duì)生物利用度沒(méi)有影響。腎功能障礙患者單次口服 0.1 g 瑞巴派特，研究藥物動(dòng)態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者與健康正常人相比，血藥濃度上升，而且半衰期延長(zhǎng)。透析患者連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度與單次給藥時(shí)推測(cè)的血藥濃度一致，所以認(rèn)為沒(méi)有蓄積性。
代謝
健康成年男子口服 0.6 g 瑞巴派特時(shí)，尿中排泄的大部分是原形。代謝產(chǎn)物最終被確認(rèn)為 8 位羥基代產(chǎn)物，但其量很少，只相當(dāng)于給藥量的 0.03％ 左右，8 位羥基代產(chǎn)物是由 CYP3A4 產(chǎn)生的。（注）本品批準(zhǔn)的用量為 0.1 g/次，3 次/日。
排泄
健康成年男子口服 0.1 g 瑞巴派特時(shí)，給藥量的 10％ 左右隨尿液排泄。
蛋白質(zhì)結(jié)合
在體外，瑞巴派特的血藥濃度為 0.05-5 μg/ml 時(shí)，與血漿蛋白的結(jié)合率為 98.4-98.6％。
據(jù)-國(guó)內(nèi)的研究資料報(bào)道：
10 名健康青年男性，空腹頓服瑞巴派特片 0.6 g 后，血藥達(dá)峰時(shí)間為 1.95±0.73 小時(shí)，血藥峰濃度為 510.8±152.0 ng/ml，消除半衰期為 1.75 土 0.63 小時(shí)。