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白云山金戈產(chǎn)品研發(fā)故事

  白云山金戈是一種仿制藥,是經(jīng)“偉哥之父”穆拉德博士的指導(dǎo)研發(fā)而成的,那么,該藥物有著怎樣不同凡響的研發(fā)故事呢?與原研藥相比,該藥物的品質(zhì)又如何呢?
 
  很多人認為做仿制藥就是“拿來主義”,但據(jù)了解,白云山制藥總廠研發(fā)率先獲批的國產(chǎn)枸櫞酸西地那非片--白云山偉哥金戈整整用了16年的時間。
 
  上世紀90年代,白云山制藥總廠在研發(fā)枸櫞酸西地那非之路上邁出了開創(chuàng)性的一步;
 
  歷經(jīng)3年的研制,枸櫞酸西地那非原料藥和片劑于2001年3月獲得國家藥監(jiān)局一類新藥臨床批件;
 
  2003年6月,枸櫞酸西地那非原料藥與片劑獲得國家藥監(jiān)局一類新藥證書;但由于輝瑞公司在中國申請的用途專利獲得了批準,白云山暫停了生產(chǎn)批件的申請注冊。
 
  然而暫時擱淺的申請注冊阻擋不了白云山研發(fā)人員追求的心。白云山制藥總廠重新調(diào)整了金戈(白云山偉哥)研發(fā)思路,跟蹤原研品“萬艾可”專利情況、進行金戈工藝改良等工作,對枸櫞酸西地那非進行深度挖掘并大膽創(chuàng)新。
 
  2004年11月,白云山枸櫞酸西地那非原料合成工藝《制備喜勃酮用的中間體及其制備方法》獲得發(fā)明專利;2005年6月,另一發(fā)明專利《喜勃酮的制備方法》亦獲得授權(quán)。這些工藝專利在原料制備方法上具有明顯優(yōu)勢,大大提高了總產(chǎn)率。
 
  考慮到輝瑞的枸櫞酸西地那非用途在中國的專利是2014年5月12號到期,經(jīng)過全面的分析和考察,白云山制藥總廠在2012年全面啟動枸櫞酸西地那非的原料和片劑整個申報生產(chǎn)的研究工作。
 
  同年9月,諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎得主、“偉哥之父”、中國科學(xué)院外籍院士、廣藥白云山研究總院院長弗里德?穆拉德博士被聘任為“廣藥白云山”博士后科研工作站的指導(dǎo)老師,《枸櫞酸西地那非原料藥及片劑的研制》項目成為穆拉德帶領(lǐng)博士后進站的首批研究課題之一。至此,偉哥之父與金戈正式結(jié)緣。
 
  “偉哥之父”穆拉德的加盟,讓白云山金戈(偉哥)的研發(fā)如虎添翼,生產(chǎn)批件申請大大加快,并于2014年9月2日,白云山制藥總廠正式獲得枸櫞酸西地那非原料藥和片劑生產(chǎn)批件。(批準文號:原料為國藥準字H20143277,片劑為國藥準字H20143255。),成為國內(nèi)首先獲批“偉哥”出生證的企業(yè)。
 
  因為白云山金戈在研發(fā)過程中,得到偉哥之父穆拉德的指導(dǎo)下,原料和制劑的研制均遵循“質(zhì)量源于設(shè)計(QbD)”理念,自主設(shè)計的合成路線生產(chǎn)的金戈的晶型、外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)、溶解性等指標完全符合美國藥典和歐洲藥典有關(guān)枸櫞酸西地那非的要求,從源頭上確保了金戈產(chǎn)品的質(zhì)量。同時,按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局一致性評價的標準,開展了一系列研究工作,金戈在有關(guān)物質(zhì)、含量、溶出行為等方面與原研產(chǎn)品一致。
 
  穆拉德博士在媒體專訪會上指出,他本人是一個仿制藥的忠實使用者和推廣者,認為金戈的品質(zhì)完全值得信賴,與原研產(chǎn)品一致。而仿制藥的價格比原研品更低,可以讓更多的消費者受益。此外,穆拉德博士指出,ED是男性生殖系統(tǒng)發(fā)病率最高的四大疾病之一,中國市場潛力巨大,金戈有望在未來幾年有望成為企業(yè)的龍頭產(chǎn)品。
 
  2014年10月28日,白云山金戈正式上市。中國科學(xué)院院士陳可冀教授認為金戈產(chǎn)品的上市,不僅打破了外資企業(yè)在國內(nèi)抗ED類藥物市場的壟斷,而且價格實惠,將造福國內(nèi)眾多ED患者,具有重要的社會意義,是實實在在為老百姓辦了件好事、實事。
 
  綜上可知,白云山金戈的研發(fā)歷程并非一帆風(fēng)順,而是經(jīng)過了重重困難的克服,堅持不懈的努力換來的成果。且白云山金戈的品質(zhì)與原研品偉哥一致,在研發(fā)過程中還喜獲專利和授權(quán)。
 
  來源:金戈官網(wǎng)
 
  本文為轉(zhuǎn)載,我們不對其內(nèi)容和觀點負責(zé)。

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