立生副作用/不良反應

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)（MM-020）在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性III期研究（MM-020）中，其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松（Rd）給藥，兩組的給藥持續(xù)時間不同（一組持續(xù)給藥直至疾病進展[Rd持續(xù)組；N=...