拓益(特瑞普利單抗注射液)的規(guī)格有80mg(2ml)/瓶,對活性成份或[成份]所列的任何輔料存在超敏反應(yīng)的患者。如果患者不能使用這個藥物來治療,也可以選擇其他的方案,畢竟現(xiàn)在有許多藥品都可以治療這個疾病。
拓益(特瑞普利單抗注射液)的規(guī)格有80mg(2ml)/瓶,適應(yīng)癥:本品適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療;本品適用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。
拓益適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。
拓益對孕婦有有影響嗎?尚無妊娠婦女使用拓益治療的數(shù)據(jù)。
拓益(特瑞普利單抗注射液) 80mg(2ml)/瓶 適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。
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拓益(特瑞普利單抗注射液) 240mg(6ml)/瓶
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拓益(特瑞普利單抗注射液) 80mg(2ml)/瓶 本品適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。 本品適用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。 本品適用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療。 以上適應(yīng)癥在中國是基于單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開展中的確證性臨床試驗?zāi)芊褡C實中國患者的長期臨床獲益。
拓益(特瑞普利單抗注射液) 240mg(6ml)/瓶 適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。
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