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利加隆藥理毒理怎么樣

  利加隆藥理毒理怎么樣?急性肝炎、慢性肝炎、初期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝損傷等疾病要及時(shí)治療,否則后果不堪設(shè)想。如今,很多肝病患者選擇利加隆來治療,而且效果也很好,得到了康復(fù)。接下來,由我們康德樂大藥房的專業(yè)藥師來給我們分析一下。
 
  利加隆為肝病治療用藥藥理:已經(jīng)證實(shí)在各種毒性肝損害病理模型中,水飛薊素能中和由毒蕈素、α-鵝膏菌素(在鬼筆鵝膏真菌中發(fā)現(xiàn)的毒性物質(zhì))、四氯化碳、半乳糖胺、硫代乙酰胺引起的中毒。水飛薊素的療效歸功于其具備數(shù)個(gè)作用點(diǎn)和作用機(jī)制:由于其對(duì)自由基的捕獲能力,水飛薊素具抗過氧化活性。脂類化合物過氧化的病理生理學(xué)過程(造成細(xì)胞膜的損壞),可被水飛薊素打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細(xì)胞內(nèi),水飛薊素刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正?;?/div>
 
  總之,水飛薊素最大的貢獻(xiàn)是對(duì)肝細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用,它阻止或避免溶解的細(xì)胞成分(例如轉(zhuǎn)氨酶)流失。水飛薊素可限制某些肝毒性物質(zhì)(如:α-鵝膏菌素)穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。蛋白質(zhì)合成能力的增強(qiáng)是由于水飛薊素刺激細(xì)胞核中RNA聚合酶I的活性,因此幫助肝細(xì)胞中核糖體RNA的合成,同時(shí)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)(酶)的大量合成。
 
  因此,水飛薊素可增強(qiáng)受損肝細(xì)胞的修復(fù)能力和再生能力。水飛薊素通過清除自由基,減輕其介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷和肝組織炎癥,阻抑其對(duì)肝纖維化的觸發(fā);另外,通過下調(diào) I 型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機(jī)制;通過下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA,從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成,促進(jìn)膠原蛋白減退機(jī)制。因此,水飛薊素具有間接和直接的抗纖維化作用。毒理: 水飛薊素的特點(diǎn)為低毒性,并可以按治療劑量長(zhǎng)期服用。
 
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