藥物臨床效果就是外在表現(xiàn)病好了，或者達(dá)到了治療控制的目的，并不是醫(yī)生說達(dá)到了臨床效果就等于是病治愈了。它和治愈是兩個不同的概念。施普善臨床效果怎么樣呢？下面一起來看施普善臨床評價！
應(yīng)用施普善注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE）將以前未使用施普善治療的21例患兒列為對照組，30例使用施普善治療的患兒列為治療組，在治療基礎(chǔ)上，對照組給予胞磷膽堿注射液，每天1次，每次0.125g，用10%葡萄糖注射液稀釋后緩慢靜滴，治療組在對照組基礎(chǔ)上給予施普善注射液每次5ml，用1O%葡萄糖溶液稀釋后靜滴，每日1次，10日為1療程。
結(jié)果治療組顯效19例(63.3%)，有效l0例(33.3%)，無效1例(3.3%)，總有效率29/30(96.7%)；對照組顯效7例(33.3%)，有效11例(52.3%)，無效3例(14.3%)，總有效率18/21(85.7%)
施普善（Cerebmlysin，腦活素）在治療急性期缺血性卒中的臨床療效研究中，研究對象為經(jīng)磁共振成像或CT確診為一側(cè)頸動脈系統(tǒng)的缺血性卒中，且神經(jīng)功能缺損（NIH）評分在8～22分的患者。施普善組（144例）接受施普善50ml靜脈滴注，共10天；對照組（140例）接受非施普善的常規(guī)治療。
結(jié)果兩組患者在治療后第3、ll、2l、28天時，顯效和好轉(zhuǎn)的患者比例逐步上升。施普善組顯效和好轉(zhuǎn)的患者比例高于對照組。治療第3天后，經(jīng)施普善和常規(guī)治療好轉(zhuǎn)的患者分別為15.4%和10.9%，兩組比較無顯著性差異(P=0.263)。在治療后第11、2l、28天時，施普善組顯效的患者比例分別為3.5%。來源:《中國健康月刊》2011年第4期供稿文/姚建華 趙宏
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