艾力達是如何起作用的

　　艾力達是治療男性陰莖勃起功能障礙的處方藥。一般女性都對自己伴侶的性功能抱有比較大的期望，一般不會想到男性的勃起功能會出現(xiàn)障礙，但是一旦出現(xiàn)障礙便會影響到他們的感情。那么艾力達是如何起作用的?康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　艾力達是如何起作用的?

 

　　艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學(xué)過程。在性刺激過程中。陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加，最終導(dǎo)致平滑肌 松弛，增加陰莖內(nèi)的血流量。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應(yīng)。因為艾力達是處方藥，因此在購買時請務(wù)必憑處方到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。

 

　　艾力達的毒理研究是什么情況？

 

　　急性毒性：大鼠的LD50是190mg/kg，光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發(fā)現(xiàn)藥物對視覺悟的影響。長期毒性：大鼠和和犬的最大無毒劑量（NOEL）均為3mg/kg。此外，動物均表現(xiàn)出與PDE5有關(guān)的心血管毒性，大鼠還表現(xiàn)出與PDE有關(guān)的胰腺、外分泌腺和甲狀 腺毒性。 遺傳毒性：離體鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗、哺乳動物細胞HPRT突變試 驗、染色體畸變試驗、以及在體小鼠微核試驗，未發(fā)現(xiàn)伐地那非具有基因毒性和致突變性。 生殖毒性：大鼠和家兔經(jīng)口給予伐地那非，未見伐地那非對動物生育力和胚胎發(fā)育產(chǎn)生影響。 致癌性：大鼠和小鼠分別連續(xù)24個月經(jīng)口給予伐地那非，給藥劑量按體表面積 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的225倍和450倍，按藥時曲線下面積（AUC） 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的360倍和25倍，此時未見伐地那非具有致癌性。

 

　　勃起障礙的問題并不代表男生能力差，只是身體出了問題需要調(diào)理而已。那么如果想了解多關(guān)于艾力達的藥品信息，您可以撥打處方藥全國熱線電話：400-168-0606進行咨詢。