重癥肌無力是一種神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)障礙的疾病，是生活中一種較常見的慢性病，嚴(yán)重影響了患者的生活，患者一般就不能夠生活自理了，重癥肌無力治療也是比較緩慢的，需要患者堅(jiān)持治療，而溴吡斯的明片是治療重癥肌無力的一種藥物，那么效果怎么樣呢？
溴吡斯的明片治療重癥肌無力的效果還是不錯(cuò)的，溴吡斯的明片的主要成分是溴吡斯的明，化學(xué)名為溴化1-甲基-3-羥基吡啶翁二甲氨基甲酸酯，溴吡斯的明為可逆性的抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶的活性，使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少，突觸間隙中乙酰膽堿積聚，出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外，對運(yùn)動終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用，并能促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時(shí)間較久。
口服后胃腸道吸收差，生物利用度約為11.5-18.9%。健康志愿者口服60 mg后達(dá)峰時(shí)間為1-5小時(shí)，半衰期約為3.3小時(shí)，可被血漿膽堿酯酶水解，也在肝臟代謝，可進(jìn)入胎盤，但不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。本品主要以原形藥物與代謝物經(jīng)尿排泄，微量從乳汁排泄。 用于重癥肌無力，手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。
對于重癥肌無力，尋找病因是關(guān)鍵，導(dǎo)致重癥肌無力的原因有很多，以下是比較常見的：
1、重癥肌無力的致病因素之外因：
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，所處的生活環(huán)境如環(huán)境污染都會造成人體免疫力下降;人體過度勞累等一些都會造成免疫功能紊亂;病毒感染或者是使用氨基糖苷類抗生素或D-青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等，是重癥肌無力的主要致病因素。
2、重癥肌無力的致病因素之內(nèi)因：
經(jīng)多年的自身免疫疾病患者研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力致病主要和人體的組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)并且還與人體非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細(xì)胞受體、凋亡等基因有關(guān)。
3、重癥肌無力的致病因素之自身免疫系統(tǒng)異常：
臨床研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者的體內(nèi)許多免疫指標(biāo)會出現(xiàn)異常，經(jīng)長期治療后患者的臨床癥狀就會消失，但出現(xiàn)異常的免疫指標(biāo)不會改變，這也許是重癥肌無力病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的原因之一。
溫馨提示，重癥肌無力癥是自我免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，是神經(jīng)肌肉疾病引起的肌肉軟弱和容易疲勞，也是常見的肌肉疾病之一。人體的一個(gè)重要免疫結(jié)構(gòu)是胸腺。發(fā)生重癥肌無力癥時(shí)，胸腺有增生和其他異常，或可能有腫瘤;其中10%-20%的患者可能有胸腺瘤;患者的神經(jīng)與肌肉接觸處發(fā)生異常，會產(chǎn)生肌肉無力的癥狀。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌在活動時(shí)易疲勞、無力，經(jīng)休息或使用藥物后可緩解。
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