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萬全力太常見的不良反應(yīng)多嗎

  導(dǎo)讀:萬全力太常見的不良反應(yīng)多嗎?萬全力太常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加等。

  萬全力太常見的不良反應(yīng)多嗎?萬全力太是治療肌肉萎縮側(cè)化癥的一種常見藥物,可以幫助患者緩解癥狀,但是很多患者還是會擔(dān)心在用藥期間會出現(xiàn)不良反應(yīng),讓健康受到更大的傷害。
 
  萬全力太常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用萬全力太時健康狀況發(fā)生任何變化,請告知您的醫(yī)師或藥師。
 
  雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
 
  利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。
 
  8mg/kg/day的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒有明顯影響,對大鼠及家兔子代均無明顯致畸作用。孕期大鼠對家兔分別口服給予利魯唑27mg/kg、60mg/kg,有明顯的生育毒性和胚胎毒性;雌性大鼠在孕前、妊娠期及哺乳期單次口服利魯唑15mg/kg有明顯的生殖毒性。體外應(yīng)用哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)進(jìn)行的體外代謝活化實驗表明,利魯唑沒有致突變毒性。體內(nèi)實驗中,利魯唑?qū)Υ笫蠹靶∈鬅o明顯的染色體畸變作用。靜脈注射或口服利魯唑14天到6個月,動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)傳遞受到過度抑制,主要表現(xiàn)為流涎、共濟(jì)能力失調(diào),其次為疲憊、活動減少、鎮(zhèn)靜、嗜睡,最終還可導(dǎo)致死亡。本品的急性毒性也主要表現(xiàn)為對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害作用,可對呼吸功能產(chǎn)生影響,甚至可導(dǎo)致動物死亡。
 
  萬全力太在使用的過程中可能會出現(xiàn)上述不良反應(yīng),但是不良反應(yīng)的情況一般是不嚴(yán)重的,希望大家可以正確的使用此藥物,出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)的情況下應(yīng)該要到醫(yī)院進(jìn)行處理。

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