導(dǎo)讀：利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時(shí)間。
力如太適合哪些患者使用？不同的人在生活中可能遇到的健康狀況有比較大的差異，所以需要考慮的用藥方向會(huì)有很大的不同，人們?cè)谑褂昧θ缣幬镏皯?yīng)該對(duì)它的基礎(chǔ)作用有大致的了解，才能確保藥物的對(duì)癥。
力如太適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時(shí)間。臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進(jìn)行機(jī)械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\(yùn)動(dòng)功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運(yùn)動(dòng)癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。
肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，有學(xué)說認(rèn)為谷氛酸在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因之一。 利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)、干擾神經(jīng)遞質(zhì)與興奮性氨基酸受體結(jié)合后細(xì)胞內(nèi)事件有關(guān)。一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，利魯唑能延長ALS轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的存活時(shí)間。多種神經(jīng)興奮性損傷動(dòng)物模型研究顯示利魯唑具有神經(jīng)保護(hù)作用。體外研究顯示，利魯唑能保護(hù)培養(yǎng)的大鼠運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷，并抑制缺氧引起的皮層細(xì)胞死亡。
首先對(duì)于成年人的，肌萎縮側(cè)索硬化癥來說，常在50歲以下疾病男性多見最常的疾病原因癥狀是一側(cè)或者是兩側(cè)的，上肢遠(yuǎn)端發(fā)麻，無力肌肉會(huì)出現(xiàn)跳動(dòng)的情況。隨著疾病的發(fā)展可能會(huì)累及到上臂以及下肢和頸部的肌肉。受到牽連的肌肉會(huì)出現(xiàn)萎縮，腱反射消失，以及肌張力低下等情況。
部分病人在從下肢遠(yuǎn)端疾病會(huì)出現(xiàn)阻滯極力減退，逐步向小腿大腿軀干上肢的順序來發(fā)病。肌萎縮常常會(huì)伴有肌束顫動(dòng)。嚴(yán)重的患者會(huì)出現(xiàn)癱瘓的可能。病人還會(huì)出現(xiàn)無感覺以及膀胱功能障礙，還有可能是腦脊液蛋白質(zhì)增高和血清酶活性增高的可能。
而少年型的患者則是出現(xiàn)染色體顯性或者是隱性的遺傳，多數(shù)在青少年起病。主要是患有肩胛帶以及盆骨的肌肉無力萎縮，抬頭緊閉起蹲困難這樣的癥狀，也有可能會(huì)出現(xiàn)，腓腸肌假性肥大和血清酶活性輕度增高。
如果是嬰兒被遺傳這種疾病的發(fā)病一般是在6到12個(gè)月內(nèi)發(fā)病，沒有性別差別嬰兒的哭聲很微弱，翻身蹬腳這樣的動(dòng)作都不能做，全身的肌張力降低。嬰兒時(shí)期出現(xiàn)這種疾病常常會(huì)因?yàn)楹粑楸院椭舷?dǎo)致死亡。
力如太是一個(gè)我們?cè)谏钪斜容^常見的藥物，也需要我們按照規(guī)定的方法來進(jìn)行使用，同時(shí)在使用藥物之前要咨詢醫(yī)生的建議，同時(shí)應(yīng)該要掌握正確的用藥時(shí)間，盡量不要出現(xiàn)長期使用本品的情況，否則可能會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性。
