開浦蘭治療癲癇的效果怎么樣？癲癇是一種很可怕的疾病，是神經(jīng)中樞異常放電造成的。癲癇的程度可不同，有癲癇大發(fā)作，癲癇小發(fā)作，癥狀更輕的只表現(xiàn)為失神發(fā)作。開浦蘭是一種治療癲癇的藥物，能夠緩解或治療癲癇這個(gè)嚴(yán)重影響工作生活的疾病嗎？
開浦蘭治療癲癇的效果怎么樣？
開浦蘭用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。有臨床研究證明開浦蘭的效果還是不錯(cuò)的。開浦蘭的有效成分是左乙拉西坦。
開浦蘭的臨床研究顯示：在美國41個(gè)研究地點(diǎn)進(jìn)行的雙盲、安慰劑對照的平行試驗(yàn)，在一個(gè)12周基線階段后，病人隨機(jī)分配入左乙拉西坦劑量1000 mg/天(N=97)、左乙拉西坦3000 mg/天(N=101)和安慰劑(N=95)組每日分2次給藥。進(jìn)行18周的治療周期內(nèi)（6周的逐量加藥期 12周的評價(jià)期）的療效評估，試驗(yàn)期間可同服抗癲癇藥治療方案保持不變。主要的療效指標(biāo)指在整個(gè)隨機(jī)治療階段（逐量加藥階段 評價(jià)階段）相對于安慰劑組每周部分性發(fā)作頻度下降百分比的組間比較。次要的療效指標(biāo)包括有效應(yīng)答率（部分性發(fā)作頻度下降≥ (greater than or equal to) 50%的病人發(fā)生率）。
結(jié)果顯示 ：左乙拉西坦治療組每周部分性發(fā)作頻度有明顯地減少。整個(gè)隨機(jī)治療階段左乙拉西坦治療組的有效應(yīng)答率明顯高于安慰劑組，并呈劑量相關(guān)性。
左乙拉西坦1000 mg/天(N=97)組 ：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為26.1%；左乙拉西坦3000 mg/天(N=101)組 ：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為30.1%，P<0.001。
總的來說，開浦蘭作為加藥療法治療成年人及16歲以上青少年癲癇部分性發(fā)作，16周治療期內(nèi)可以顯著減少癲癇每周發(fā)作頻率，安全耐受性較好。
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