急性冠脈綜合征(ACS)是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征，包括急性心肌梗死(AMI)及不穩(wěn)定型心絞痛(UA)，急性冠脈綜合征的病因是由于當(dāng)動脈粥樣硬化斑塊破裂后,使血管內(nèi)皮下膠原組織暴露,隨之發(fā)生血小板粘附聚集和血栓形成,造成冠狀動脈阻塞，倍林達是治療急性冠脈綜合征的藥物，其作效果如何呢?
倍林達(替格瑞洛)近日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒發(fā)的進口藥品許可證(IDL)。這意味著，這一針對急性冠脈綜合征(ACS)患者的藥品已獲準(zhǔn)在中國正式上市，阿斯利康中國首席運營官大衛(wèi)·思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰(zhàn)略中的重要增長引擎。倍林達在中國獲批上市，將給廣大ACS患者帶來福音，幫助醫(yī)生擁有優(yōu)于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以卓有成效的藥物為患者生活帶來意義深遠的變化。”
“中國每年新增ACS患者數(shù)量超過1百萬，因ACS死亡的人數(shù)超過30萬。”中國心血管及代謝業(yè)務(wù)部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國擁有業(yè)界領(lǐng)先的銷售隊伍，積累了豐富的市場營銷經(jīng)驗。中國倍林達團隊將積極進行倍林達上市的各項準(zhǔn)備工作，爭取讓中國廣大ACS患者盡快從中獲益!”
倍林達的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險和死亡率，與目前標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氯吡格雷相比, 療效優(yōu)勢更為顯著，為醫(yī)生以及患者帶來更多的選擇。
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