泰嘉和哪些藥物會(huì)有相互作用

　　泰嘉和哪些藥物會(huì)有相互作用？泰嘉是用于預(yù)防和治療患者因?yàn)檠“甯呔奂癄顟B(tài)引起的心、腦等動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病，患者在用藥的時(shí)候，要注意用藥的禁忌，最好是按照藥物的說明書來用藥，這樣效果是比較不錯(cuò)的。

 

　　泰嘉和哪些藥物會(huì)有相互作用？泰嘉藥物相互作用：

 

　　1、阿司匹林：泰嘉增加阿司匹林對(duì)膠原引起的血小板聚集的抑制效果，長(zhǎng)期合并用藥的安全性無進(jìn)一步的研究資料。

 

　　2、肝素：健康志愿者研究表明，泰嘉與肝素?zé)o相互作用。但合并用藥時(shí)應(yīng)小心。

 

　　3、非甾體抗炎藥(NSAIDs)：健康志愿者同時(shí)服用泰嘉和萘普生，胃腸潛血損失增加，故泰嘉與NSAIDs合用時(shí)應(yīng)小心。

 

　　4、華法林：無合并用藥的安全性研究。

 

　　泰嘉為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物，從而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。泰嘉通過不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。

 

　　泰嘉口服吸收效果好嗎？

 

　　據(jù)國(guó)外資料報(bào)道，泰嘉口服易吸收，氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝，主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%)，該代謝物沒有抗血小板聚集作用，原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí)，主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度，其清除半衰期約8小時(shí)。泰嘉及代謝物50%由尿排泄，46%由糞便排泄。

 

　　患者平時(shí)要注意做好飲食調(diào)理，少吃辛辣刺激的食物和油膩的食物，降低疾病的發(fā)病幾率。康德樂大藥房藥師溫馨提示：如果您對(duì)泰嘉臨床適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等有任何疑惑，您也可以撥打400-168-0606進(jìn)一步咨詢?？扑帋煛?/div>