風(fēng)定寧（非布司他片） 40mg*12片

臨床試驗(yàn)中，共對(duì)2757例患高尿酸血癥和痛風(fēng)患者給藥本品，每天40mg或80mg。對(duì)559例患者給藥本品40mg，持續(xù)≥ 6個(gè)月。給藥本品80mg的患者中，1377例患者持續(xù)≥ 6個(gè)月，674例患者治療≥1年，515例患者治療≥2年。 常見(jiàn)不良反應(yīng) 三項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照臨床研究（研究1、2、3），持續(xù)6-12個(gè)月，報(bào)道了由于藥物引起的不良反應(yīng)。 表1 概述了本品給藥組至少1％發(fā)生率的不良反應(yīng)和比空白對(duì)照組發(fā)生率至少高0.5％的不良反應(yīng) 本品給藥組不良反應(yīng)發(fā)生率≥ 1％和比空白對(duì)照組至少高0.5％的不良反應(yīng) 不良反應(yīng) 空白對(duì)照組 非布佐司他組 別嘌呤醇組* （N=134） 每日40mg （N=757） 每日80mg （N=1279） （N=1277） 肝功能異常 惡心 關(guān)節(jié)痛 疹 0.7％ 0.7％ 0％ 0.7％ 6.6％ 1.1％ 1.1％ 0.5％ 4.6％ 1.3％ 0.7％ 1.6％ 4.2％ 0.8％ 0.7％ 1.6％ *根據(jù)腎功能損傷，給藥別嘌呤醇患者組中，10例給藥100mg，145例給藥200mg，1122例給藥300mg。 導(dǎo)致治療過(guò)程中停藥的最常見(jiàn)不良反應(yīng)為肝功能異常，本品40mg給藥組1.8％，80mg組1.2％，別嘌呤醇給藥組0.9％。除了表1列出的不良反應(yīng)，本品給藥組中報(bào)道的頭暈不良反應(yīng)也大于1％，但與空白對(duì)照組相比低于0.5％。 較少發(fā)生的不良反應(yīng) 2期和3期臨床研究中，以下不良反應(yīng)發(fā)生率低于1％，而本品給藥范圍為40mg-240mg時(shí)更高些。下列包括注意事項(xiàng)中器官系統(tǒng)的不良反應(yīng)（低于1％）。 血液和淋巴系統(tǒng)：貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細(xì)胞增多/減少嗜中性白血球減少癥、全血細(xì)胞減少癥、脾大、血小板減少癥。 心臟疾患：心絞痛、心房纖維性顫動(dòng)、心雜音、ECG異常、心悸、竇性心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速。 耳朵和內(nèi)耳方面的異常：耳聾、耳鳴、眩暈。 眼部疾病：視覺(jué)模糊。 胃腸道病癥：腹脹、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、腸胃氣脹、頻便、胃炎、胃食管返流疾病、胃腸不適、齦痛、嘔血、胃酸過(guò)多、便血、口腔潰瘍形成、胰腺炎、消化性潰瘍、嘔吐。 一般病癥和給藥情況：虛弱、胸痛/不適、水腫、疲勞、情緒異常、步態(tài)障礙、流行性感冒癥狀、痞氣、疼痛、口渴。 肝膽管病癥：膽石病/膽囊炎、肝脂肪變性、肝炎、肝腫大。 免疫系統(tǒng)疾?。撼舴磻?yīng)。 傳染及感染：帶狀皰疹。 并發(fā)癥：挫傷。 新陳代謝病癥：厭食癥、食欲減退/增強(qiáng)、脫水、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖、高脂血癥、高甘油三酸酯血癥、低鉀血、體重減少/增加。 肌骨骼和結(jié)締組織病癥：關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)僵直、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉痙攣/肌肉顫搐/緊縮/無(wú)力、肌骨骼疼痛/四肢強(qiáng)直、肌痛。 神經(jīng)系統(tǒng)病癥：味覺(jué)改變、平衡紊亂、中風(fēng)綜合征、Guillain-Barré綜合癥、頭痛、輕偏癱、感覺(jué)遲鈍、嗅覺(jué)減退、腔隙梗塞、瞌睡、精神損害、偏頭痛、感覺(jué)異常、瞌睡、短暫性缺血發(fā)作、震顫。 精神病癥：激動(dòng)、焦慮、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神經(jīng)過(guò)敏、恐慌發(fā)作、人格變化。 腎臟、泌尿系統(tǒng)病癥：血尿、腎石病、尿頻、蛋白尿、腎衰竭、腎機(jī)能不全、尿急、失禁。 生殖系統(tǒng)和乳腺變化：乳房痛、勃起機(jī)能障礙、男子女性型乳房。 呼吸、胸部及縱膈病癥：支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻出血、鼻發(fā)干、鼻竇分泌物過(guò)多、咽水腫、呼吸道充血、噴嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。 皮膚和皮下組織病癥：脫發(fā)、血管性水腫、皮炎、皮膚劃痕現(xiàn)象、淤斑、濕疹、頭發(fā)變色、毛發(fā)生長(zhǎng)異常、多汗、皮膚脫皮、瘀點(diǎn)、光過(guò)敏、瘙癢、紫癜、皮膚變色、皮膚病損、皮膚氣味異常、蕁麻疹。 血管病癥：面紅、熱潮紅、高血壓、低血壓。 實(shí)驗(yàn)室參數(shù)：活化部分凝血激酶時(shí)間延長(zhǎng)、肌酸增加、重碳酸鹽減少、鈉增加、EEG異常、葡萄糖增加、膽固醇增加、甘油三酯增加、淀粉酶增加、鉀增加、TSH增加、血小板計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)減少、血細(xì)胞比容減少、血紅素減少、MCV增加、RBC減少、肌酸酐增加、血尿素增加、BUN/肌酸酐比率增加增加、肌酸磷酸激酶（CPK） 增加、堿性磷酸（酯）酶增加、LDH 增加、PSA增加、尿排出量增加/減少、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、WBC增加/減少、檢尿蛋白質(zhì)異常、低密度脂蛋白（LDL）增加、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、尿管型、尿液白細(xì)胞及蛋白質(zhì)陽(yáng)性。 心血管安全 隨機(jī)對(duì)照長(zhǎng)期擴(kuò)展研究中，心血管事件及死亡屬于APTC事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風(fēng)）一項(xiàng)預(yù)定義終末點(diǎn)指標(biāo)。3期隨機(jī)對(duì)照研究中，報(bào)道的100例患者APTC事件發(fā)病率：空白對(duì)照組0（95％ CI 0.00-6.16）、本品40mg組0（95％ CI 0.00-1.08）、本品80mg組1.09（95％ CI 0.44-2.24）、別嘌呤醇0.60（95％ CI 0.16-1.53）。 一項(xiàng)長(zhǎng)期擴(kuò)展研究中，報(bào)道的APTC事件發(fā)病率為：本品80mg組0.97 （95％ CI 0.57-1.56）、別嘌呤醇0.58（95％ CI 0.02-3.24）。 研究發(fā)現(xiàn)，本品APTC事件發(fā)病率高于別嘌呤醇給藥組患者。相關(guān)機(jī)制尚不確定。應(yīng)監(jiān)測(cè)MI和中風(fēng)的體征和癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥 1.孕婦 C類(lèi)藥物：對(duì)孕婦尚無(wú)足夠充分的對(duì)照研究。只有在對(duì)嬰兒的潛在益處與風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)?shù)那闆r下，孕婦才能服用本品。 在器官生成期對(duì)大鼠和兔子口服給藥非布佐司他，劑量達(dá)到48mg/kg（按照體表面積計(jì)算分別為人給藥80mg/天的40和50倍）時(shí)，無(wú)致畸性。在器官生成期及泌乳期，對(duì)懷孕期大鼠口服給藥本品，劑量達(dá)到48mg/kg（為人給藥80mg/天的40倍），發(fā)現(xiàn)新生兒死亡率增加，新生兒體重增加減少。 2.哺乳期婦女 非布佐司他經(jīng)大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否經(jīng)人體乳汁分泌尚未知。由于很多藥物通過(guò)人乳汁分泌，故對(duì)哺乳期婦女給藥本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 兒童用藥 18以下兒童患者使用本品的安全性及有效性尚未確定。
老年用藥 老年患者使用本品無(wú)需劑量調(diào)整。與其他年齡組相比，在安全性及有效性方面無(wú)臨床顯著差異，但不排除有些老年患者對(duì)本品較敏感。老年患者（≥65歲）多劑量口服給藥非布佐司他后的Cmax及AUC24與年輕患者（18-40歲）相似。

作用機(jī)制 非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過(guò)減少血清尿酸達(dá)到療效。 本品在治療濃度下不會(huì)抑制嘌呤和嘧啶的合成及代謝過(guò)程中的其他酶。 毒理研究 以比格犬進(jìn)行的為期12個(gè)月的毒性研究發(fā)現(xiàn)，15mg/kg劑量時(shí)（約為人給藥80mg/天的4倍）在腎臟中發(fā)現(xiàn)黃嘌呤沉積物結(jié)晶和結(jié)石。對(duì)大鼠給藥48mg/kg（約為人給藥80mg/天的35倍），為期6個(gè)月的研究中，由于黃嘌呤結(jié)晶沉積也發(fā)現(xiàn)了類(lèi)似的結(jié)石形成。 致癌性：以F344大鼠和B6C3F1小鼠進(jìn)行為期兩年的致癌性研究。對(duì)雄性大鼠和雌性小鼠分別給藥24 mg/kg （為人推薦最大給藥劑量80mg/天的25倍）、18.75 mg/kg （為人給藥劑量80mg/天的12.5倍），分別發(fā)現(xiàn)移行細(xì)胞乳頭狀瘤及膀胱癌增加。膀胱腫瘤是腎臟和膀胱結(jié)石形成的。 致突變性：本品在有或無(wú)代謝活化劑時(shí)，中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞體外染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽(yáng)性。以本品進(jìn)行埃姆斯試驗(yàn)和人外周血淋巴細(xì)胞及L5178Y小鼠淋巴瘤細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等體外研究、小鼠微核試驗(yàn)、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓細(xì)胞等體內(nèi)研究，研究結(jié)果均顯陰性。 生殖毒性：對(duì)雄性和雌性大鼠口服給藥本品，劑量達(dá)到48mg/kg/天（約為人給藥80mg/天的35倍）對(duì)生育生殖能力無(wú)影響。 藥代動(dòng)力學(xué) 編輯 在健康受試者中，非布佐司他10mg～120mg的單劑量或多劑量給藥后，Cmax和AUC呈劑量依賴(lài)性地增加。每24小時(shí)給予治療劑量沒(méi)有觀察到蓄積作用。非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期（t1/2）約為5～8小時(shí)。 群體藥代動(dòng)力學(xué)分析評(píng)估的高尿酸血癥和痛風(fēng)患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與健康受試者相似。 吸收 口服給藥放射標(biāo)記的非布佐司他后，至少吸收49％（根據(jù)尿中放射性回收率）。給藥1～1.5小時(shí)非布佐司他可達(dá)到最大血漿濃度。多次口服40和80mg的日劑量后，Cmax約分別為1.6±0.6μg/ml（N=30）和2.6±1.7μg/ml（N=227）。非布佐司他片劑的絕對(duì)生物利用度尚未研究。 伴隨高脂肪飲食多次口服80mg的日劑量后，Cmax下降49％，AUC下降18％。然而沒(méi)有檢測(cè)到臨床血清尿酸濃度百分率的明顯改變（飲食85％，空腹51％）。因此，本品服用時(shí)可不考慮食物影響。 80mg單劑量非布佐司他與抗酸劑包括氫氧化鎂和氫氧化鋁聯(lián)用，結(jié)果表明非布佐司他吸收延遲（約1小時(shí)），并導(dǎo)致Cmax降低31％，AUC∞降低15％。由于AUC與藥物效應(yīng)相關(guān)，因此AUC的變化認(rèn)為無(wú)臨床顯著性。因此，本品服用時(shí)可不考慮抗酸劑影響。 分布 非布佐司他的平均表觀穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss/F）約為50L。非布佐司他的血漿蛋白結(jié)合率約為99.2％（主要與白蛋白），并且在40和80mg劑量達(dá)到的濃度范圍內(nèi)保持不變。 代謝 非布佐司他可通過(guò)與二磷酸尿苷葡萄糖苷酸轉(zhuǎn)移酶（UDPGT）系統(tǒng)（包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7）結(jié)合及經(jīng)細(xì)胞色素P450（CYP）系統(tǒng)（包括CYP1A2、2C8、2C9及非-P450酶）氧化而廣泛代謝。非布佐司他代謝過(guò)程中的各種酶的相互影響尚不明確。異丁基側(cè)鏈氧化形成4個(gè)藥理活性羥基代謝產(chǎn)物，均出現(xiàn)在人體血漿中，但濃度范圍遠(yuǎn)低于非布佐司他。 尿及糞便中，本品代謝產(chǎn)物酰基葡糖苷酸（劑量的35％），氧化代謝產(chǎn)物67M-1（劑量的10％）、67M-2（劑量的11％）、67M-1的次級(jí)代謝產(chǎn)物67M-4（劑量的14％）為非布佐司他體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物。 清除 非布佐司他由肝臟和腎清除?？诜?0mgC標(biāo)記的非布佐司他后，49％的劑量在尿中出現(xiàn)，其中非布佐司他原形為3％，有效成分的?；咸擒账釣?0％，已知的氧化代謝產(chǎn)物及其軛合物為13％，其他未知代謝產(chǎn)物為3％。除了經(jīng)尿排泄外，約45％的劑量出現(xiàn)在糞便中，其中非布佐司他原形為12％，有效成分的酰基葡糖苷酸為1％，已知的氧化代謝產(chǎn)物及其軛合物為25％，其他未知代謝產(chǎn)物為7％。 非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期（t1/2）約為5-8小時(shí)。

1.兒童用藥 尚無(wú)1 8歲以下患者應(yīng)用本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究。 2.老年患者用藥 對(duì)老年患者（≥65歲）多劑量口服給藥本品后，非布佐司他及其代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC與年輕患者（18-40歲）相似。另外，老年受試者與年輕受試者的血清尿酸濃度降低的百分比也相似。老年患者使用本品無(wú)需劑量調(diào)整。 3.腎功能不全 輕（Clcr 50-80 mL/min）、中度（Clcr 30-49 mL/min）或重度（Clcr10-29 mL/min）腎功能不全患者口服80mg多劑量后，非布佐司他的Cmax不變，與正常（Clcr 高于80 mL/ min）腎功能受試者相當(dāng)。腎功能不全患者與正常腎功能患者相比，AUC及半衰期增加，腎功能不全三組相似。腎功能不全患者的本品平均AUC值比腎功能正常受試者高達(dá)1.8倍多。活性代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC分別增加到2和4倍。然而，腎功能不全患者與腎功能正常患者相比，血清尿酸濃度減少百分比相當(dāng)（腎功能正常組58％，嚴(yán)重腎功能不全組55％）。 輕中度腎功能不全患者無(wú)需劑量調(diào)整。推薦本品的起始劑量為40mg，每日一次。40mg用藥兩周后sUA值仍高于6mg/dLd 的患者，推薦用藥劑量80mg。對(duì)嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)用本品尚無(wú)充分研究數(shù)據(jù)，此類(lèi)患者服用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 本品對(duì)接受透析的晚期腎功能損傷嚴(yán)重患者尚無(wú)相關(guān)研究。 4.肝損傷 輕（肝硬化分級(jí)A）、中度（肝硬化分級(jí)B）肝損傷患者口服80mg多劑量后，與正常肝功能受試者相比，Cmax和AUC24（總的和非結(jié)合的）均增加20-30％。而不同組間血清尿酸濃度降低的百分比相當(dāng)（健康受試者62％，輕度肝功能損傷組49％，中度肝功能損傷組48％）。尚未進(jìn)行在重度（肝硬化分級(jí)C）肝損傷患者中的研究，此類(lèi)患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 5.性別 口服多劑量本品后，女性的Cmax和AUC24比男性約分別高30％和14％。然而，經(jīng)體重校正后的Cmax和AUC在兩性之間類(lèi)似。另外兩性間血清尿酸濃度降低的百分比類(lèi)似。不需要根據(jù)性別調(diào)整劑量。 6.種族 本品對(duì)不同種族的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚無(wú)研究。