龍甘康（富馬酸丙酚替諾福韋片） 25mg*30片*1瓶

應(yīng)當(dāng)由具備慢性乙型肝炎管理經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生開始治療。 成人和青少年（年齡為 12 歲及以上且體重至少為 35 kg）：每日一次，一次一片。口服。需隨食物服用。 漏服劑量 如果漏服一劑富馬酸丙酚替諾福韋片且已超過(guò)通常服藥時(shí)間不足 18 小時(shí)，則患者應(yīng)盡快服用一劑，并恢復(fù)正常給藥時(shí)間。如果已超過(guò)通常服藥時(shí)間 18 小時(shí)以上，則患者不應(yīng)服用漏服藥物，僅應(yīng)恢復(fù)正常給藥時(shí)間。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后 1 小時(shí)內(nèi)嘔吐，則該患者應(yīng)再服用一片。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后超過(guò) 1 小時(shí)嘔吐，則該患者無(wú)需再服用一片。 特殊人群 老年人 無(wú)需針對(duì)年齡為 65 歲及以上的患者進(jìn)行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調(diào)整（參見[藥理毒理]）。 腎功能損害 對(duì)于肌酐清除率 (CrCl) 估計(jì)值 ≥ 15 mL/min 的成人或青少年（年齡至少為12歲，并且體重至少為 35 kg）或CrCl < 15 mL/min且正在接受血液透析的患者，無(wú)需調(diào)整富馬酸丙酚替諾福韋片劑量。 在進(jìn)行血液透析當(dāng)天，應(yīng)在血液透析治療完成后給予富馬酸替諾福韋片（參見[藥理毒理]）。 對(duì)于CrCl < 15 mL/min且未接受血液透析的患者，尚無(wú)給藥劑量推薦（參見[藥理毒理]）。 肝功能損害無(wú)需針對(duì)肝功能損害患者進(jìn)行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調(diào)整（參見[注意事項(xiàng)]和參見[藥理毒理]）。 兒童人群 尚未確定富馬酸丙酚替諾福韋片在 12 歲以下或體重 < 35 kg 的兒童中的安全性和療效。尚無(wú)可用數(shù)據(jù)。

海外患者的安全性特征總結(jié) 不良反應(yīng)評(píng)估基于 2 項(xiàng)對(duì)照 3 期研究中的匯總安全性數(shù)據(jù)，研究中 866 名HBV 感染患者以雙盲方式接受丙酚替諾福韋 25 mg 每日一次治療至第 96 周（盲態(tài)研究藥物暴露的中位持續(xù)時(shí)間為 104 周）。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為頭痛 (12％)、惡心 (6％) 和疲勞 (6％)。第 96 周后，患者繼續(xù)接受其原始盲態(tài)治療或接受開放標(biāo)簽富馬酸丙酚替諾福韋片治療。在雙盲期第 96 周至第 120 周，在接受開放標(biāo)簽富馬酸丙酚替諾福韋片治療的受試者亞組中未發(fā)現(xiàn)富馬酸丙酚替諾福韋片的其他不良反應(yīng)（參見[藥理毒理]）。 不良反應(yīng)總結(jié)表 在慢性乙型肝炎患者中使用丙酚替諾福韋時(shí)，已發(fā)現(xiàn)了以下藥品不良反應(yīng)（表1）。下文基于海外研究第96周分析按身體系統(tǒng)器官分類及發(fā)生頻率列出了不良反應(yīng)。頻率界定如下：非常常見 (≥ 1/10)、常見（≥ 1/100 至 < 1/10）、少見（≥ 1/1,000 至 < 1/100）、罕見（≥ 1/10,000 至 <1/1,000）或極罕見 (< 1/10,000)。 表 1：海外受試者使用丙酚替諾福韋時(shí)發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng) 系統(tǒng)器官分類 頻率 不良反應(yīng) 胃腸道疾病 常見 腹瀉、嘔吐、惡心、腹痛、腹脹、腸胃脹氣 全身性疾病與用藥部位狀況 常見 疲勞 神經(jīng)系統(tǒng)疾病 非常常見 頭痛 常見 頭暈 皮膚及皮下組織疾病 常見 皮疹、瘙癢癥 肝膽疾病 常見 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增加 肌肉骨骼和結(jié)締組織疾病 常見 關(guān)節(jié)痛 中國(guó)大陸患者的安全性特征總結(jié) 中國(guó)大陸患者的不良反應(yīng)評(píng)估基于 2 項(xiàng) 3 期研究（研究中 227 名中國(guó)大陸 HBV感染患者接受了 25 mg 每日一次丙酚替諾福韋治療）中至第 96 周分析的安全性數(shù)據(jù)。中國(guó)大陸 HBV 感染患者接受丙酚替諾福韋的安全性特征與 在海外2 項(xiàng) 3 期研究中觀察到的安全性特征基本一致。 中國(guó)大陸患者均未因不良事件停止丙酚替諾福韋治療。 疑似不良反應(yīng)的報(bào)告 藥品批準(zhǔn)后疑似不良反應(yīng)的報(bào)告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測(cè)使用該藥品的效益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。在中國(guó)，要求醫(yī)療保健專業(yè)人員通過(guò)國(guó)家報(bào)告系統(tǒng)報(bào)告任何疑似不良反應(yīng)。

1、肝炎惡化 停止治療后突發(fā) 警告：已有報(bào)告指出，停止乙型肝炎治療的患者出現(xiàn)了肝炎急性加重的情況（通常與血漿中 HBV DNA 水平升高相關(guān)）。大部分病例屬于自限型，但嚴(yán)重加重的情況（包括致命性結(jié)局）可能在停止乙型肝炎治療之后出現(xiàn)。應(yīng)在停止乙型肝炎治療至少6 個(gè)月內(nèi)，通過(guò)臨床和實(shí)驗(yàn)室隨訪定期進(jìn)行肝功能監(jiān)測(cè)。如果合適，可能需要恢復(fù)乙型肝炎治療。 在進(jìn)展期肝病或肝硬化患者中，不建議停止治療，因?yàn)橹委熀蟾窝准又乜赡軐?dǎo)致肝功能失代償。在失代償期肝病患者中，肝病突發(fā)尤其嚴(yán)重，有時(shí)甚至致命。 治療期間突發(fā) 慢性乙型肝炎自發(fā)性加重相對(duì)較為常見，特點(diǎn)是血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT) 短暫增加。開始抗病毒治療后，一些患者的血清 ALT 可能有所增加。在代償性肝病患者中，此類血清 ALT 增加通常不伴有血清膽紅素濃度增加或肝功能失代償。肝硬化患者在肝炎惡化后出現(xiàn)肝功能失代償?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)可能更高，因此，應(yīng)在治療期間加以嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。 2、HBV 傳播 必須告知患者富馬酸丙酚替諾福韋片不能預(yù)防通過(guò)性接觸或血液污染的方式傳播 HBV 的風(fēng)險(xiǎn)。必須繼續(xù)采取適當(dāng)預(yù)防措施。 3、失代償性肝病患者 對(duì)于患有失代償性肝病以及 Child Pugh Turcotte (CPT) 評(píng)分 > 9（即 C 級(jí)）的HBV 感染患者，尚無(wú)富馬酸丙酚替諾福韋片安全性和療效方面的數(shù)據(jù)。這些患者出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟或腎臟不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。因此，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)此患者人群的肝膽和腎臟各項(xiàng)指標(biāo)和參數(shù)（參見[藥理毒理]）。 4、乳酸性酸中毒/嚴(yán)重脂肪性肝腫大 單獨(dú)使用核苷類似物（包括富馬酸替諾福韋酯或其他替諾福韋前體藥物）治療或聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療時(shí)，曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴(yán)重脂肪性肝腫大的報(bào)告，包括出現(xiàn)致死病例。任何患者的臨床或?qū)嶒?yàn)室結(jié)果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著的肝毒性（可能包括肝腫大和脂肪變性，即便轉(zhuǎn)氨酶沒有顯著升高），應(yīng)當(dāng)暫停富馬酸丙酚替諾福韋片治療。 5、腎功能損害 肌酐清除率 < 30 mL/min 的患者 在 CrCl ≥ 15 mL/min 但 < 30 mL/min 的患者以及 CrCl < 15 mL/min 且正在接受血液透析的患者中，每日一次富馬酸丙酚替諾福韋片的使用是基于極為有限的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)和建模與模擬而確定。尚無(wú)使用富馬酸丙酚替諾福韋片治療 CrCl < 30 mL/min 的 HBV 感染患者的安全性數(shù)據(jù)。 不推薦富馬酸丙酚替諾福韋片用于 CrCl < 15 mL/min 且未接受血液透析的患者（參見[用法用量]）。 6、腎毒性 無(wú)法排除丙酚替諾福韋給藥導(dǎo)致長(zhǎng)期暴露于低水平替諾福韋而引起腎毒性的潛在風(fēng)險(xiǎn)（請(qǐng)參見[藥理毒理]）。 7、合并感染 HBV 和丙型肝炎或丁型肝炎病毒的患者 尚無(wú)關(guān)于富馬酸丙酚替諾福韋片在合并感染丙型肝炎或丁型肝炎病毒患者中的安全性和療效的數(shù)據(jù)。應(yīng)遵循關(guān)于丙型肝炎治療的聯(lián)合用藥指南（參見[藥物相互作用]）。 8、乙型肝炎和 HIV 合并感染 由于存在出現(xiàn) HIV 耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)，不建議將富馬酸丙酚替諾福韋片用于 HIV-1 感染的治療。尚未確定富馬酸丙酚替諾福韋片在合并感染 HIV-1 和 HBV 的患者中的安全性和療效。在開始富馬酸丙酚替諾福韋片治療前，應(yīng)為所有 HBV 感染患者進(jìn)行HIV 抗體檢測(cè)，如果為陽(yáng)性，應(yīng)使用為合并感染 HIV-1 的患者推薦的相應(yīng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合方案。 9、與其他藥品合用 富馬酸丙酚替諾福韋片不應(yīng)與含丙酚替諾福韋、富馬酸替諾福韋酯或阿德福韋酯的產(chǎn)品合用。 10、乳糖不耐受 富馬酸丙酚替諾福韋片含有α乳糖。因此，患有半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕見遺傳問(wèn)題的患者不應(yīng)服用此藥品。 11、對(duì)駕駛及操作機(jī)械能力的影響 富馬酸丙酚替諾福韋片對(duì)駕駛和操作機(jī)械的能力無(wú)影響或影響可忽略。應(yīng)該告知患者在富馬酸丙酚替諾福韋片治療期間已有頭暈報(bào)告。

僅在成人中進(jìn)行了相互作用研究。 富馬酸丙酚替諾福韋片不應(yīng)與含富馬酸替諾福韋酯、丙酚替諾福韋或阿德福韋酯的藥品合用。 可能影響丙酚替諾福韋的藥品 丙酚替諾福韋由 P-gp 和乳腺癌耐藥蛋白 (BCRP) 轉(zhuǎn)運(yùn)。預(yù)計(jì) P-gp 誘導(dǎo)劑類藥品會(huì)降低丙酚替諾福韋血漿濃度，這可能導(dǎo)致富馬酸丙酚替諾福韋片失去療效（見表 2）。 富馬酸丙酚替諾福韋片與抑制 P-gp 和/或 BCRP 的藥品合用可能增加丙酚替諾福韋血漿濃度。 在體外，丙酚替諾福韋是 OATP1B1 和 OATP1B3 的底物。丙酚替諾福韋的體內(nèi)分布可能會(huì)受到 OATP1B1 和/或 OATP1B3 活性的影響。 丙酚替諾福韋對(duì)其他藥品的影響 在體外，丙酚替諾福韋不是 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 或 CYP2D6 的抑制劑。在體內(nèi)，其也并非 CYP3A 的抑制劑或誘導(dǎo)劑。 在體外，丙酚替諾福韋不是人尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 (UGT) 1A1 的抑制劑。尚不清楚丙酚替諾福韋是否是其他 UGT 酶的抑制劑。 下表2中總結(jié)了富馬酸丙酚替諾福韋片與可能合用的藥品之間的藥物相互作用信息（“↑”表示增加，“↓”表示降低，“←→”表示無(wú)變化“b.i.d.”表示每日兩次，“s.d.”表示單次給藥，“q.d.”表示每日一次；“IV”表示靜脈方式）。所述藥物相互作用基于采用丙酚替諾福韋開展的研究得出，或者是使用富馬酸丙酚替諾福韋片時(shí)可能出現(xiàn)的藥物相互作用。 詳見說(shuō)明書。

藥理作用 作用機(jī)制 丙酚替諾福韋是替諾福韋的一種亞磷酰胺藥物前體（2‘-脫氧腺苷一磷酸類似物）。丙酚替諾福韋通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散以及肝臟攝取性轉(zhuǎn)運(yùn)體 OATP1B1 和 OATP1B3 進(jìn)入原代肝細(xì)胞。在原代肝細(xì)胞內(nèi)丙酚替諾福韋主要通過(guò)羧酸酯酶1進(jìn)行水解以形成替諾福韋。細(xì)胞內(nèi)替諾福韋隨后經(jīng)過(guò)磷酸化，形成藥理學(xué)活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。二磷酸替諾福韋借助 HBV 逆轉(zhuǎn)錄酶整合嵌入病毒 DNA（這會(huì)導(dǎo)致 DNA 鏈終止），從而抑制 HBV 復(fù)制。 替諾福韋對(duì)乙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒（HIV-1 和 HIV-2）有特異性活性?；诎ň€粒體 DNA 分析在內(nèi)的多項(xiàng)試驗(yàn)，二磷酸替諾福韋是哺乳動(dòng)物 DNA 聚合酶（包括線粒體 DNA 聚合酶 γ）的一種弱抑制劑，且在體外無(wú)線粒體毒性跡象。 抗病毒活性 在 HepG2 細(xì)胞中評(píng)估了丙酚替諾福韋對(duì)一組代表基因型 A-H 的 HBV 臨床分離株的抗病毒活性。丙酚替諾福韋的 EC50（50％ 有效濃度）值范圍為 34.7 至 134.4 nM，EC50 總體平均值為 86.6 nM。HepG2 細(xì)胞中的 CC50（50％ 細(xì)胞毒性濃度）> 44400 nM。 耐藥性 在對(duì)接受富馬酸丙酚替諾福韋片治療的海外患者進(jìn)行的匯總分析中，針對(duì)出現(xiàn)病毒學(xué)突破（HBV DNA < 69 IU/mL 之后連續(xù) 2 次隨訪的 HBV DNA ≥ 69 IU/mL，或相對(duì)于最低值 HBV DNA 增加 1.0 log10 或以上）的患者、HBV DNA ≥ 69 IU/mL 的患者（僅第96周）或在第24周或之后提前停藥時(shí)HBV DNA ≥ 69 IU/mL 的患者，執(zhí)行了配對(duì)基線和治療。 交叉耐藥性 在 HepG2 細(xì)胞中評(píng)估了丙酚替諾福韋對(duì)一組含核苷（酸）逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑突變的分離株的抗病毒活性。表達(dá)與拉米夫定耐藥性相關(guān)的 rtV173L、rtL180M 和 rtM204V/I 取代的 HBV 分離株仍對(duì)丙酚替諾福韋敏感（EC50 變化倍數(shù) < 2）。表達(dá)與恩替卡韋耐藥性相關(guān)的 rtL180M、rtM204V rtT184G、rtS202G 或 rtM250V 取代的 HBV 分離株仍對(duì)丙酚替諾福韋敏感。表達(dá)與阿德福韋耐藥性相關(guān)的 rtA181T、rtA181V 或 rtN236T 單突變的 HBV 分離株仍對(duì)丙酚替諾福韋敏感；但是，表達(dá) rtA181V rtN236T 的HBV 分離株顯示對(duì)丙酚替諾福韋的敏感性降低（EC50 變化倍數(shù)為 3.7）。尚不清楚這些取代的臨床相關(guān)性。 非臨床毒理學(xué) 在大鼠和犬中進(jìn)行的非臨床研究顯示骨骼和腎臟是主要的毒性靶器官。在替諾福韋暴露量至少是丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計(jì)暴露量的四倍時(shí)，在大鼠和犬中觀察到BMD 降低這一骨骼毒性。在丙酚替諾福韋和替諾福韋暴露量分別約是丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計(jì)暴露量的 4 和 17 倍時(shí)，在犬眼部出現(xiàn)了極輕微的組織細(xì)胞浸潤(rùn)。 在常規(guī)遺傳毒性分析中丙酚替諾福韋無(wú)致突變性或致染色體斷裂性。 與富馬酸替諾福韋酯相比，丙酚替諾福韋給藥后，大鼠和小鼠中的替諾福韋暴露量較低，所以僅使用富馬酸替諾福韋酯進(jìn)行了致癌性研究和大鼠圍產(chǎn)期-產(chǎn)后研究。使用替諾福韋酯（富馬酸鹽形式）進(jìn)行的致癌可能性常規(guī)研究與使用替諾福韋酯（富馬酸鹽形式）或丙酚替諾福韋進(jìn)行的生殖和發(fā)育常規(guī)研究顯示對(duì)人類無(wú)特殊危害。在大鼠和兔中進(jìn)行的生殖毒性研究顯示對(duì)交配、生育力、妊娠或胎仔參數(shù)無(wú)影響。但是，在母體毒性劑量下的圍產(chǎn)期-產(chǎn)后毒性研究中，富馬酸替諾福韋酯降低了幼仔的活力指數(shù)和體重。對(duì)小鼠進(jìn)行的長(zhǎng)期經(jīng)口給藥致癌性研究顯示，十二指腸腫瘤發(fā)病率較低，認(rèn)為這可能與在 600 mg/kg/天的高劑量下胃腸道藥物局部濃度較高相關(guān)。尚未確定小鼠腫瘤形成的機(jī)制及對(duì)于人類的潛在相關(guān)性。

藥物治療組：全身用抗病毒藥物，核苷和核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑；ATC 代碼：J05AF13。 吸收 向空腹?fàn)顟B(tài)下的慢性乙型肝炎成年患者經(jīng)口給予富馬酸替諾福韋片后，約在給藥后 0.48 小時(shí)觀察到丙酚替諾福韋血漿濃度峰值?；?3 期海外 CHB 受試者群體藥代動(dòng)力學(xué)分析，丙酚替諾福韋 (N = 698) 和替諾福韋 (N = 856) 的平均穩(wěn)態(tài) AUC0-24 分別為0.22 μg·hr/mL 和 0.32 μg·hr/mL。丙酚替諾福韋和替諾福韋的穩(wěn)態(tài) Cmax 分別為 0.18 和 0.02 μg/mL。相對(duì)于空腹條件，隨高脂肪餐給予單劑量富馬酸丙酚替諾福韋片使丙酚替諾福韋暴露量增加 65％。 基于 3 期中國(guó)大陸 CHB 受試者群體藥代動(dòng)力學(xué)分析，丙酚替諾福韋 (N = 180) 和替諾福韋 (N = 225) 的平均穩(wěn)態(tài) AUC0-24 分別為 0.17 μg·hr/mL 和 0.26 μg·hr/mL。丙酚替諾福韋和替諾福韋的穩(wěn)態(tài) Cmax 分別為 0.18 和 0.02 μg/mL。 分布 臨床試驗(yàn)期間采集的樣品中，丙酚替諾福韋與人血漿蛋白的結(jié)合率約為 80％。替諾福韋與人血漿蛋白的結(jié)合率低于 0.7％，且在 0.01-25 μg/mL 的范圍內(nèi)與濃度無(wú)關(guān)。 生物轉(zhuǎn)化 代謝是人體內(nèi)丙酚替諾福韋的主要消除途徑，占口服劑量的比例 > 80％。體外研究已表明，丙酚替諾福韋通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的羧酸酯酶-1 以及 PBMC 和巨噬細(xì)胞內(nèi)的組織蛋白酶 A 代謝為替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物）。在體內(nèi)，丙酚替諾福韋在細(xì)胞內(nèi)水解形成替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物），后者經(jīng)磷酸化后形成活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。 在體外，丙酚替諾福韋不會(huì)由 CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 或CYP2D6 代謝。極少量的丙酚替諾福韋被 CYP3A4 代謝。 消除 完整丙酚替諾福韋的腎排泄是次要途徑，在尿中消除的劑量 < 1％。丙酚替諾福韋主要在代謝為替諾福韋后被消除。丙酚替諾福韋和替諾福韋的中位血漿半衰期分別為0.51 和 32.37 小時(shí)。替諾福韋由腎臟通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管主動(dòng)分泌的方式從體內(nèi)消除。 線性/非線性 在 8 至 125 mg 劑量范圍內(nèi)，丙酚替諾福韋暴露量與劑量成比例。 特殊人群中的藥代動(dòng)力學(xué) 年齡、性別和族群 已確定根據(jù)年齡或族群列出的藥代動(dòng)力學(xué)未出現(xiàn)臨床相關(guān)差異。未將根據(jù)性別列 出的藥代動(dòng)力學(xué)差異視為具有臨床相關(guān)性。 肝功能損害 在重度肝功能損害患者中，丙酚替諾福韋和替諾福韋總血漿濃度低于在肝功能正常受試者中觀察到的相應(yīng)值。經(jīng)蛋白結(jié)合率調(diào)整后，重度肝功能損害患者與肝功能正?；颊咧械奈唇Y(jié)合（游離）丙酚替諾福韋血漿濃度相似。 腎功能損害 在丙酚替諾福韋研究中，在健康受試者與重度腎功能損害患者（CrCl 估計(jì)值 > 15 但 < 30 mL/min）之間未觀察到丙酚替諾福韋或替諾福韋藥代動(dòng)力學(xué)的臨床相關(guān)差異。 兒童人群 在接受丙酚替諾福韋 (10 mg) 給藥（接受艾維雷韋、考比司他和恩曲他濱固定劑量復(fù)合片劑 (E/C/F/TAF; Genvoya)）的未接受過(guò)治療的 HIV-1 感染青少年中，評(píng)估了丙酚替諾福韋和替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)。在 HIV-1 感染青少年與成人受試者之間未觀察到丙酚替諾福韋或替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)存在臨床相關(guān)差異。