【悅南珊藥品名稱】 | 通用名稱:?吲達(dá)帕胺緩釋膠囊 英文名稱:?Indapamide Sustained-release Capsules 商品名稱:?悅南珊
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【悅南珊成分】 | 吲達(dá)帕胺 化學(xué)名稱:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺?;?4-氯-苯甲酰胺。 分子式:C16H16ClN3O3S 分子量:365.83
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【悅南珊性狀】 | ? 本品內(nèi)容物為白色或類白色球形包衣小丸。
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【悅南珊適應(yīng)癥】 | 原發(fā)性高血壓。
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【悅南珊規(guī)格】 | ?1.5mg
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【悅南珊用法用量】 | 口服,每24小時(shí)服1粒,最好早晨服用。加大劑量并不能提高吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。
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【悅南珊不良反應(yīng)】 | 大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達(dá)帕胺可能引起下述情況: 實(shí)驗(yàn)室參數(shù) —鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群更為嚴(yán)重(見注意事項(xiàng))。在臨床試驗(yàn)中,治療4-6周的病人,10%出現(xiàn)低鉀血癥(血鉀<3.4mmol/L);4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后,血鉀平均下降0.23mmol/L。 —低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發(fā)的氯離子缺失可導(dǎo)致繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒;這種情況發(fā)生率很低,程度亦輕。 —治療期間,血漿中尿酸和血糖增加;在痛風(fēng)和糖尿病的病人中應(yīng)用這些利尿劑時(shí),必須非常慎重的考慮其適應(yīng)癥。 —血液學(xué)方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血。 —高鈣血癥:十分罕見。 臨床參數(shù) —在肝功能不全情況下,可能發(fā)生肝性腦病(見禁忌和注意事項(xiàng))。 —在過敏反應(yīng),主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。 —斑丘疹,紫癜,可能加重原有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 —惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發(fā)生,而凡大多隨藥物減量而緩解。 —胰腺炎非常罕見。
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【悅南珊禁忌】 | —對(duì)磺胺藥過敏。 —嚴(yán)重腎功能衰竭。 —肝性腦病或嚴(yán)重肝功能衰竭。 —低鉀血癥。 通常,此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用(參考藥物相互作用)。
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【悅南珊注意事項(xiàng)】 | 警告:當(dāng)肝功能受損時(shí),噻嗪和一些利尿劑可能引起肝性腦病。如果發(fā)生此病,應(yīng)立即停止應(yīng)用利尿劑。 水和電解質(zhì)平衡 —血鈉? 治療前必須測(cè)定血鈉,此后應(yīng)進(jìn)行規(guī)律的監(jiān)測(cè)。任何利尿劑治療都可能導(dǎo)致低血鈉,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規(guī)律地監(jiān)測(cè)血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監(jiān)測(cè)的次數(shù)應(yīng)更頻繁(見不良反應(yīng)及藥物過量)。 —血鉀? 低鉀血癥和缺鉀是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險(xiǎn)。在某些高危人群中,例如在老年人、營(yíng)養(yǎng)不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預(yù)防低血鉀的發(fā)生(<3.4mmol/L)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對(duì)心臟的毒性,增加心律失常的危險(xiǎn)。 心電圖中長(zhǎng)QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥(和心動(dòng)過緩)都是嚴(yán)重心律失常(尤其有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速)的誘發(fā)因素。在所有上述病例中,必須更多地進(jìn)行血鉀監(jiān)測(cè)。在治療開始后的1周內(nèi),應(yīng)進(jìn)行首次血鉀測(cè)定。測(cè)定出低血鉀后,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的糾正。 —血鈣? 噻嗪及其相關(guān)利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)所致。檢查甲狀旁腺機(jī)能之前,應(yīng)停止治療。 —血糖? 在糖尿病患者,對(duì)血糖的監(jiān)測(cè)十分重要,尤其當(dāng)存在低鉀血癥時(shí)。 —尿酸? 在高尿酸血癥的病人,痛風(fēng)發(fā)作的機(jī)率可能增加,應(yīng)根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。 —腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系:只有當(dāng)腎臟功能正?;蜉p度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時(shí),噻嗪及其相關(guān)利尿劑才能夠完全發(fā)揮作用。在老年人,必須依據(jù)年齡、體重和性別對(duì)血肌酐值進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整幅度可依據(jù)Cockrofi’s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.814×血肌酐(其中:年齡以“年”計(jì)算? 體重單位:千克? 血肌酐以微摩爾/升表示)此公式適用于老年男性,對(duì)女性患者,公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。 —在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球?yàn)V過減少,這可能導(dǎo)致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的功能性腎功能不全,在先前腎功能正常者不造成嚴(yán)重后果;但對(duì)于先前腎功能不足者,可使腎功能進(jìn)一步惡化。 —運(yùn)動(dòng)員? 此藥含有的活性成分可能造成抗興奮劑檢測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng),運(yùn)動(dòng)員對(duì)此應(yīng)予以注意。 對(duì)駕駛機(jī)動(dòng)車和操作機(jī)器能力的影響? 本品不會(huì)影響警覺,但某些病人由于血壓降低,可能引起反應(yīng)性降低,特別是在治療開始時(shí),以及聯(lián)合應(yīng)用其它抗高血壓藥物時(shí)。因此,可以造成有關(guān)人員駕駛機(jī)動(dòng)車和操作機(jī)器的能力下降。
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【悅南珊孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 妊娠期? 利尿藥能引起胎盤缺血,造成胎兒營(yíng)養(yǎng)不良。一般原則為妊娠婦女應(yīng)避免使用噻嗪和相關(guān)利尿劑,絕不能使用其治療妊娠性生理水腫。 哺乳期? 因?yàn)樗幬锟赡苓M(jìn)入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品。
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【悅南珊兒童用藥】 | 缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。
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【悅南珊老年用藥】 | 老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時(shí)需注意監(jiān)測(cè)。
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【悅南珊藥物相互作用】 | 1.與降壓效應(yīng)的聯(lián)系? 當(dāng)此藥與其它降壓藥聯(lián)合使用時(shí),要減少給藥劑量,至少在開始用藥時(shí)要如此。 2.不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥 ·鋰? 在無鈉飲食時(shí)(尿中鋰的排出減少)。吲達(dá)帕胺增加血鋰濃度并導(dǎo)致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果同時(shí)應(yīng)用利尿劑,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)測(cè)血鋰水平,并且調(diào)整用藥量。 ·非抗心律失常藥物引起扭轉(zhuǎn)性室速? (包括阿司咪唑、芐普地爾、靜脈用紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺)。扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作(低鉀血壓、心動(dòng)過緩、QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。 如果發(fā)生低血鉀,不要使用會(huì)引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。 3.需要注意的聯(lián)合用藥 ·非甾體類抗炎藥(全身性),高劑量的水楊酸鈉:可能減弱吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效。在脫水病人,可導(dǎo)致急性腎功能衰竭(腎小球?yàn)V過減少)。應(yīng)給病人補(bǔ)充水分,從治療開始起監(jiān)測(cè)腎功能。 ·其它降低血鉀的化合物:二性霉素B(靜注)、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素(全身性)、替克可肽、刺激性瀉藥;增加低鉀血癥的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。監(jiān)測(cè)血鉀,必要時(shí)加以糾正。在應(yīng)用洋地黃類藥物時(shí),要特別當(dāng)心。應(yīng)用非刺激性瀉藥。 ·巴氯芬:加強(qiáng)降血壓作用。給病人補(bǔ)液;在治療開始時(shí)監(jiān)測(cè)腎臟功能。 ·洋地黃類藥物:低鉀血癥易于誘發(fā)洋地黃類藥物的毒性作用。應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。 ·保鉀利尿劑(阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶):這種聯(lián)合用藥對(duì)某些病人有益,但不能排除低鉀血癥或高鉀血癥的可能性,特別是對(duì)于腎衰和糖尿病患者,更易出現(xiàn)高鉀血癥。需要時(shí)監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。 ·血管緊張索轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑:在先前存在缺鈉的情況下(特別見于腎動(dòng)脈狹窄時(shí)),吲達(dá)帕胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用,存在引起突發(fā)低血壓和/或急性腎衰的危險(xiǎn)性。 在原發(fā)性高血壓,先前應(yīng)用利尿劑治療可能導(dǎo)致缺鈉,必須注意: (1)在應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑前,停用利尿劑3天;必要時(shí)可重新開始應(yīng)用排鉀利尿劑。 (2)或在給與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),采用低起始劑量,逐漸增加劑量。 在充血性心衰病人,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的起始量應(yīng)很小,可在減少低鉀利尿劑的劑量后開始給藥。對(duì)于應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的所有病人,在第一周時(shí)都要監(jiān)測(cè)腎臟功能(血肌酐)。 ·引起扭轉(zhuǎn)性室速的抗心律失常藥物 Ⅰa類抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺),乙胺碘呋酮,溴芐胺,索他洛爾; 扭轉(zhuǎn)性室速(低血鉀、心動(dòng)過緩及先前存在的QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。 預(yù)防低鉀血癥,必要時(shí)予以糾正;監(jiān)測(cè)QT間期。在扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作時(shí),不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)。 ·二甲雙胍 利尿劑(特別是髓袢利尿劑)所誘發(fā)的功能性腎功能不全,能夠激發(fā)二甲雙胍引起的乳酸性酸中毒。 血肌酐水平在男性超過15mg/L(135μmol/L)、在女性超過12mg/L(110μmol/L)時(shí),不要應(yīng)用二甲雙胍。 ·碘造影劑 在利尿劑造成的脫水情況下,碘造影劑增加急性腎衰的危險(xiǎn)性,特別是應(yīng)用大劑量時(shí)。在給予碘化合物前,必須先進(jìn)行補(bǔ)液治療。 4.聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)考慮到: ·丙咪嗪抗抑郁藥(三環(huán)類抗抑郁藥)、精神安定藥:增強(qiáng)抗高血壓作用,增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。 ·鈣鹽:尿中排鈣減少導(dǎo)致高血鈣的危險(xiǎn)。 ·環(huán)孢霉素:在不增加循環(huán)中環(huán)孢霉素水平、甚至在沒有水/鈉缺失的情況下,ACE抑制劑仍存在時(shí)血肌酐升高的危險(xiǎn)性。 ·皮質(zhì)激素、替可克肽(全身性):降低吲達(dá)帕胺抗高血壓療效(由于皮質(zhì)激素造成的水/鈉潴留)。
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【悅南珊藥物過量】 | 吲達(dá)帕胺的劑量達(dá)40mg,即相當(dāng)于治療量的27倍時(shí),沒有任何毒性反應(yīng)。 急性中毒主要表現(xiàn)為水和電解質(zhì)紊亂(低鈉血癥和低鉀血癥)。臨床癥狀可能為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、眩暈、嗜睡、思維混亂、多尿或少尿甚至無尿(低血容量所致)。 在專門的醫(yī)療中心采用的最初處理方法為:通過洗胃和/或服用活性炭,盡快清除攝入的藥物。此后,應(yīng)補(bǔ)充水和電解質(zhì),恢復(fù)水和電解質(zhì)的平衡。
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【悅南珊藥理毒理】 | 吲達(dá)帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)與噻嗪類利尿作用有關(guān),通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的再吸收達(dá)到利尿效果。此約增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導(dǎo)致尿量增加,而發(fā)揮抗高血壓作用。Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究表明,應(yīng)用本品單藥治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時(shí)。出現(xiàn)降壓療效時(shí),所用劑量?jī)H具有輕度利尿作用。本藥的抗高血壓作用在于改善動(dòng)脈的順應(yīng)性,降低小動(dòng)脈和整個(gè)外周循環(huán)阻力。吲達(dá)帕胺可以逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚。超過一定劑量,噻嗪及其相關(guān)利尿劑的療效并不進(jìn)一步提高,而副作用卻不斷增加。如果治療無效,不應(yīng)增加藥物劑量。短期、中期和長(zhǎng)期應(yīng)用吲達(dá)帕胺治療高血壓病人時(shí),發(fā)現(xiàn)吲達(dá)帕胺不影響脂類代謝:如甘油三脂、LDL固醇和HDL膽固醇。 臨床前安全性資料: 給不同種屬的動(dòng)物口飼大劑量藥物(高于治療量40~8000倍),結(jié)果顯示可以加強(qiáng)吲達(dá)帕胺的利尿作用。急性毒性試驗(yàn)通過靜脈或腹腔內(nèi)注射吲達(dá)帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達(dá)帕胺的藥理作用有關(guān),表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴(kuò)張。
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【悅南珊藥代動(dòng)力學(xué)】 | 吸收:釋放的吲達(dá)帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收,但對(duì)藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時(shí),血藥濃度達(dá)峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。 分布:吲達(dá)帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)(平均18小時(shí))。用藥7天之后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。 代謝:主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達(dá)給藥劑量的70%)和糞便(22%)排泄。 危險(xiǎn)人群:在腎衰的病人,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無變化。
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【悅南珊貯藏】 | ?遮光,密封保存。
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【悅南珊包裝】 | ?藥用PVC硬片、PTP鋁箔泡罩包裝。每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒3板。
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【悅南珊有效期】 | ?暫定24個(gè)月。
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【悅南珊執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | ?WS1-XG-038-2011
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【悅南珊批準(zhǔn)文號(hào)】 | ?國(guó)藥準(zhǔn)字H20051554
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【悅南珊生產(chǎn)企業(yè)】 | ?天津太平洋制藥有限公司 |