【喜思平藥品名稱】 | 通用名稱:普瑞巴林膠囊 英文名稱:pregabalin Capsules 漢語拼音:Pu Rui Ba Lin Jiao Nang
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【喜思平成份】 | 本品主要成份為普瑞巴林,其化學(xué)名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23
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【喜思平性狀】 | 本品內(nèi)容物為白色至類白色粉末。
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【喜思平適應(yīng)癥】 | 本品用于治療: 帶狀皰疹后神經(jīng)痛 纖維肌痛
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【喜思平規(guī)格】 | 75mg,150mg
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【喜思平用法用量】 | 本品可與食物同時(shí)服用,也可單獨(dú)服用。 治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛: 本品推薦劑量為每次75或150 mg,每日2次;或者每次50mg或100 mg,每日三次。 起始劑量可為每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次??稍谝恢軆?nèi)根據(jù)療效及耐受性增加至每次150 mg,每日2次。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄清除,腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日,2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者,如可耐受本品,可增至每次300 mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600 mg/日)。由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性,且不良反應(yīng)可導(dǎo)致更高的停藥率,劑量超過300 mg/日僅應(yīng)用于耐受300 mg/日劑量的持續(xù)性疼痛患者(見[不良反應(yīng)])。 治療纖維肌痛: 本品用于治療纖維肌痛的推薦劑量為 300 至 450 mg/日。起始劑量應(yīng)為每次 75 mg,每日 2 次(150 mg/日),可在一周內(nèi)根據(jù)療效和耐受性增至 150 mg,每日 2 次(300 mg/日)。300 mg/ 日未充分獲益的患者可增至 225 mg,每日 2 次(450 mg/日)。雖然有臨床試驗(yàn)應(yīng)用本品 600 mg/日,但尚無證據(jù)顯示該劑量有額外的顯著的療效獲益,且該劑量耐受性較差??紤]到不良反應(yīng)的劑量依賴性,不推薦劑量超過450mg /日(見[不良反應(yīng)])。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄,對于腎 功能減退的患者,應(yīng)調(diào)整劑量(見[用法用量])。 如需停用普瑞巴林,建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。 腎功能損傷患者用藥: 由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性,且本品主要經(jīng)腎臟排泄清除,腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。腎功能損傷患者應(yīng)根據(jù)肌酐清除率(CLcr)調(diào)整劑量,詳見表1。應(yīng)用該表時(shí),需要估計(jì)患者的CLcr(單位為毫升/分)。CLcr(單位為毫升/分)可通過測定血漿肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程進(jìn)行計(jì)算。 對正在接受血液透析治療的患者,應(yīng)根據(jù)患者的腎功能來調(diào)整普瑞巴林的日劑量。除調(diào)整日劑量外,每進(jìn)行4小時(shí)的血液透析治療,應(yīng)立即給予一次補(bǔ)充劑量的普瑞巴林(見表1)。 表 1. 根據(jù)腎功能調(diào)整普瑞巴林劑量 肝功能損傷患者用藥: 肝功能損傷患者,無需調(diào)整用藥劑量(見[藥代動(dòng)力學(xué)])。
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【喜思平不良反應(yīng)】 | 臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn): 由于臨床試驗(yàn)在多種不同情況下進(jìn)行,不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率,該發(fā)生率也可能不能代表臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗(yàn)中,超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個(gè)月,超過3100人服藥至少1年,超過1400人服藥至少2年。 所有上市前對照試驗(yàn)中最常導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng) 整合上市前對照試驗(yàn)所有人群的數(shù)據(jù),因不良反應(yīng)提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林導(dǎo)致停藥的最常見不良反應(yīng)是頭暈(4%)和嗜睡(3%)。安慰劑組1%患者因頭暈停藥,<1%患者因嗜睡停藥。對照試驗(yàn)中與安慰劑組比較,普瑞巴林組其它較常見導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)包括共濟(jì)失調(diào)、意識(shí)模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運(yùn)動(dòng)失調(diào)及外周水腫(各1%)。 所有上市前對照試驗(yàn)中最常見的不良反應(yīng) 整合上市前對照試驗(yàn)所有人群的數(shù)據(jù),普瑞巴林組比安慰劑組報(bào)告更多(≥5% 且不良反應(yīng)發(fā)生率為安慰劑組的兩倍)的不良反應(yīng)為頭暈、嗜睡、口干、水腫、視物模糊、體重增加及“思維異?!?主要為集中精力困難/注意困難)。 帶狀皰疹后神經(jīng)痛的對照研究 導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng) 帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床試驗(yàn)中,因不良反應(yīng)提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林組導(dǎo)致停藥的最常見不良反應(yīng)為頭暈(4%)和嗜睡(3%);而安慰劑組因頭暈和嗜睡停藥的患者比例<1%。試驗(yàn)中與安慰劑組比較,普瑞巴林組導(dǎo)致停藥的其它較常見不良反應(yīng)包括意識(shí)模糊(2%),外周水腫、乏力、共濟(jì)失調(diào)和步態(tài)異常(各1%)。 最常見不良反應(yīng) 表2列出了帶狀皰疹后神經(jīng)痛試驗(yàn)中普瑞巴林組發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的所有不良反應(yīng),但不確定藥物與不良反應(yīng)的因果關(guān)系。其中,本表普瑞巴林600 mg/日組還包含了發(fā)生率超過安慰劑組兩倍的不良反應(yīng),即使該不良反應(yīng)在整體普瑞巴林組中發(fā)生率不高于安慰劑組。臨床研究中普瑞巴林組大部分患者不良反應(yīng)的最嚴(yán)重程度為輕度或中度??傮w上,12.4%普瑞巴林組患者和 9.0%安慰劑組患者出現(xiàn)至少一次不良事件,而 8.0%普瑞巴林組患者和 4.3%安慰劑組患者有至少一次治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。 纖維肌痛的對照研究 導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng) 在纖維肌痛的臨床試驗(yàn)中,因不良反應(yīng)過早停藥的患者比例在普瑞巴林組(150–600 mg/日)及安慰劑組分別為 19%及 10%。普瑞巴林組導(dǎo)致停藥的最常見 不良反應(yīng)為頭暈(6%)和嗜睡(3%);而安慰劑組因上述各反應(yīng)停藥的比例<1%。普瑞巴林組停藥率高于安慰劑組的其它不良反應(yīng)包括疲勞、頭痛、平衡障礙及體重增加。每種不良反應(yīng)各導(dǎo)致約1%患者退出研究。 最常見的不良反應(yīng) 表 3 列出了纖維肌痛試驗(yàn)中所有普瑞巴林組發(fā)生率≥2%且高于安慰劑組的所有不良反應(yīng),無論是否存在因果關(guān)系。臨床試驗(yàn)中普瑞巴林組大部分患者不良反應(yīng)的最嚴(yán)重程度為輕度或中度。 臨床研究中觀察到的普瑞巴林其它不良反應(yīng) 下文列出了普瑞巴林所有臨床試驗(yàn)中報(bào)告的服藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)。以下事件不包括本說明書其它部分所列的事件,不包括藥物無關(guān)原因所致的事件,不包括過于普遍而無法判斷是否由藥物引起的事件,不包括只報(bào)告過一次而無實(shí)質(zhì)可能性的急性危及生命的事件。 不良事件按人體系統(tǒng)分類,并按發(fā)生率的高低降序排列。發(fā)生率定義為:常見(≥1/100),少見(1/1000-1/100)和罕見(<1/1000)。有重要臨床意義的不良事件描述詳見[注意事項(xiàng)]。 全身—— 常見: 腹痛、過敏反應(yīng)、發(fā)熱、周圍性水腫、水腫、步態(tài)異常、跌倒、酒醉感、疲勞; 少見 :膿腫、蜂窩織炎、寒戰(zhàn)、不適、頸強(qiáng)直、藥物過量、骨盆痛、光敏反應(yīng)、自殺企圖、全身水腫、胸悶、疼痛、口渴、乏力; 罕見 :過敏樣反應(yīng)、腹水、肉芽腫、宿醉效應(yīng)、故意傷害、腹膜后纖維變性、休克、自殺。 心血管系統(tǒng)—— 少見 :深部血栓性靜脈炎、心力衰竭、低血壓、體位性低血壓、視網(wǎng)膜血管異常、暈厥、心動(dòng)過速、I 度房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩、高血壓、潮熱、潮紅、四肢厥冷;罕見: ST 段降低、心室纖顫、竇性心動(dòng)過速、竇性心律不齊。 消化系統(tǒng)——常見:胃腸炎、食欲增加;少見:膽囊炎、膽石癥、結(jié)腸炎、吞咽困難、食管炎、胃炎、胃腸道出血、黑便、口腔潰瘍形成、胰腺炎、直腸出血、舌部腫脹;罕見:口瘡性口炎、食道潰瘍、牙周膿腫。 血液及淋巴系統(tǒng)——常見:瘀斑;少見:貧血、嗜酸性粒細(xì)胞增多、低色素性貧血、白細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少、淋巴結(jié)病、血小板減少;罕見:骨髓纖維化、紅細(xì)胞增多、凝血酶原減少、紫癜、血小板增多。 代謝及營養(yǎng)異?!R姡?食欲增加; 少見 :厭食癥、低血糖; 罕見 :糖耐量減低、尿酸結(jié)晶尿。 骨骼肌肉系統(tǒng)—— 常見 :關(guān)節(jié)痛、腿痙攣、肌痛、肌無力、肌肉痙攣、背痛、肢體疼痛、頸部痙攣; 少見 :關(guān)節(jié)病、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉顫搐、頸痛、肌強(qiáng)直; 罕見: 軟骨營養(yǎng)障礙、全身痙攣、橫紋肌溶解癥。 神經(jīng)系統(tǒng)—— 很常見: 頭暈、嗜睡; 常見 :焦慮、人格解體、肌張力增強(qiáng)、感覺減退、性欲減退、眼球震顫、感覺異常、鎮(zhèn)靜、木僵、顫搐、欣快情緒、意識(shí)模糊、易激惹、抑郁、定向障礙、失眠、共濟(jì)失調(diào)、協(xié)調(diào)異常、震顫、健忘、記憶力損害、注意力障礙、平衡障礙、昏睡; 少見 :異常夢境、激越、情感淡漠、失語、口周感覺異常、構(gòu)音障礙、幻覺、敵意、痛覺過敏、感覺過敏、運(yùn)動(dòng)增加、運(yùn)動(dòng)功能減退、肌張力降低、性欲增加、肌陣攣、神經(jīng)痛、煩躁、心情郁悶、情緒高漲、心境不穩(wěn)、喚詞困難、精神運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)、體位性頭暈、意向性震顫、認(rèn)知障礙、言語障礙、反射減退、燒灼感; 罕見 :成癮、小腦綜合征、齒輪樣強(qiáng)直、昏迷、譫妄、妄想、自主神經(jīng)功能障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、肌張力障礙、腦病、錐體外系綜合征、格林-巴利綜合征、痛覺減退、顱內(nèi)壓增高、躁狂表現(xiàn)、偏執(zhí)表現(xiàn)、周圍神經(jīng)炎、人格障礙、精神病性抑郁、精神分裂癥表現(xiàn)、睡眠障礙、斜頸、牙關(guān)緊閉、驚恐發(fā)作、抑制解除、書寫困難。 呼吸系統(tǒng)—— 常見 :鼻咽炎; 少見: 呼吸困難、鼻衄、咳嗽、鼻充血、鼻炎、打鼾; 罕見 :呼吸暫停、肺不張、細(xì)支氣管炎、呃逆、喉痙攣、肺水腫、肺纖維化、打哈欠、喉嚨發(fā)緊、鼻干。 皮膚及附屬組織——常見:瘙癢;少見:脫發(fā)、皮膚干燥、濕疹、多毛、皮膚潰瘍、蕁麻疹、水泡大皰疹;罕見:血管性水腫、剝脫性皮炎、苔蘚樣皮炎、黑變病、指甲異常、瘀點(diǎn)、紫癜、膿皰疹、皮膚萎縮、皮膚壞死、皮膚結(jié)節(jié)、Stevens-Johnson 綜合征、皮下結(jié)節(jié)、冷汗。 特殊感覺—— 常見 :結(jié)膜炎、復(fù)視、視力模糊、中耳炎、耳鳴、眩暈; 少見 :調(diào)節(jié)異常、瞼緣炎、眼干、眼部出血、聽覺過敏、畏光、視網(wǎng)膜水腫、味覺喪失、味覺異常、周邊視覺喪失、視覺障礙、眼部腫脹、視野缺損、視靈敏度減退、眼痛、視疲勞、閃光幻覺、眼干、流淚增加、眼睛刺激; 罕見: 瞳孔不等大、失明、角膜潰瘍、突眼、眼外肌麻痹、虹膜炎、角膜炎、角膜結(jié)膜炎、瞳孔縮小、瞳孔放大、夜盲、眼肌麻痹、視神經(jīng)萎縮、視乳頭水腫、嗅覺異常、上瞼下垂、葡萄膜炎、振動(dòng)幻覺、視覺深度感知改變、斜視、視覺亮度。 泌尿生殖系統(tǒng)—— 常見 :性快感缺失、勃起功能障礙、尿頻、尿失禁; 少見 :異常射精、蛋白尿、閉經(jīng)、痛經(jīng)、排尿困難、血尿、腎結(jié)石、白帶改變、月經(jīng)過多、子宮不規(guī)則出血、腎炎、少尿、尿潴留、小便異常、性功能障礙、射精延遲; 罕見 :急性腎功能衰竭、龜頭炎、膀胱腫瘤、宮頸炎、性交困難、附睪炎、女性泌乳、腎小球炎、卵巢疾患、腎盂腎炎、乳房疼痛、乳腺分泌物、乳房增大。 檢查—— 常見: 體重增加; 少見: 血肌酸磷酸激酶升高、 谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、 谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、血糖升高、血小板計(jì)數(shù)下降、血鉀下降、體重下降; 罕見: 白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、血液肌酐升高。 性別和種族的比較 男性與女性總體不良事件的情況相似。種族相關(guān)的不良事件報(bào)告分布的數(shù)據(jù)不足,尚難定論。 上市后經(jīng)驗(yàn) 下列不良反應(yīng)是普瑞巴林上市后應(yīng)用中報(bào)告的。由于這些不良反應(yīng)來自人群規(guī)模不確定的自發(fā)報(bào)告,因此難以可靠地估計(jì)這些不良反應(yīng)的發(fā)生率以及與藥物暴露的因果關(guān)系。 免疫系統(tǒng)異常:少見 :超敏; 罕見 :血管性水腫,變應(yīng)性反應(yīng) 神經(jīng)系統(tǒng)異常: 很常見 :頭痛; 少見 :意識(shí)喪失、精神損害; 罕見 :驚厥 精神異常: 少見 :攻擊性 眼部異常: 罕見 :角膜炎、視覺喪失 心臟異常: 罕見 :充血性心力衰竭、QT 間期延長 呼吸道、胸部及縱膈異常: 罕見 :肺水腫 胃腸道異常: 常見 :惡心、腹瀉; 罕見 :舌腫脹 皮膚及皮下組織異常: 少見 :面部腫脹、瘙癢癥、Stevens-Johnson 綜合征 腎臟及泌尿系統(tǒng)異常 : 罕見 :尿潴留 生殖系統(tǒng)及乳腺異常: 罕見 :男子女性型乳房 全身性異常及用藥部位狀況: 少見 :不適、面部水腫 接受短期和長期普瑞巴林治療后, 部分患者可出現(xiàn)停藥戒斷癥狀。 曾報(bào)告過以下反應(yīng): 失眠、頭痛、惡心、焦慮、腹瀉、流感樣綜合征、驚厥、神經(jīng)過敏、抑郁、疼痛、多汗和頭暈。治療開始時(shí)應(yīng)告知患者這些情況。 對于停止普瑞巴林長期治療,數(shù)據(jù)表明戒斷癥狀的發(fā)生率和嚴(yán)重程度可能與普瑞巴林的劑量有關(guān)。 報(bào)告疑似不良反應(yīng) 在藥品獲得上市許可后,報(bào)告疑似不良反應(yīng)是重要的??梢猿掷m(xù)監(jiān)測藥品的受益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。
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【喜思平禁忌】 | 對本品所含活性成份或任何輔料過敏者。
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【喜思平注意事項(xiàng)】 | 糖尿病患者 根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,有些糖尿病患者因接受普瑞巴林治療而致體重增加時(shí),需要調(diào)整降糖藥物。 血管性水腫 上市后報(bào)告中,一些患者在開始使用或長期使用普瑞巴林后出現(xiàn)血管性水腫。特異性癥狀包括面、口(舌、唇和牙齦)及頸部(咽和喉)腫脹。有血管性水腫導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)損傷危及生命,需緊急處理的個(gè)例報(bào)告。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。 既往發(fā)生過血管性水腫的患者服用本品時(shí)應(yīng)注意相關(guān)癥狀。此外,同時(shí)服用其它引起血管性水腫的藥物時(shí)(如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[ACEI]),血管性水腫的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 超敏反應(yīng) 上市后報(bào)告中,一些患者開始使用普瑞巴林短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)超敏反應(yīng)。不良反應(yīng)包括皮膚發(fā)紅、水皰、蕁麻疹、皮疹、呼吸困難及喘息。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。 停用抗癲癇藥物(AEDs) 同所有抗癲癇藥物一樣, 普瑞巴林應(yīng)逐漸減停,從而使癲癇患者發(fā)作頻率增加的風(fēng)險(xiǎn)最小化。如需停用本品,建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。 外周水腫 普瑞巴林可能引起外周水腫。短期臨床試驗(yàn)(患者無具有顯著臨床意義的心臟疾病或外周血管疾?。┪达@示外周水腫與心血管并發(fā)癥(如高血壓或充血性心力衰竭)有明確的關(guān)聯(lián)。外周水腫與提示肝腎功能減退的實(shí)驗(yàn)室檢查變化無關(guān)。 在臨床對照試驗(yàn)中,普瑞巴林組和安慰劑組出現(xiàn)外周水腫的發(fā)生率分別為6%和2%。因外周水腫停藥的患者比例,在普瑞巴林組和安慰劑組分別為0.5%和0.2%。 患者同時(shí)服用普瑞巴林和噻唑烷二酮類抗糖尿病藥出現(xiàn)體重增加和外周水腫的頻率高于單獨(dú)服用兩藥中的任一藥物。總體安全性數(shù)據(jù)庫中,大部分服用噻唑烷二酮類抗糖尿病藥的患者是糖尿病周圍神經(jīng)病變伴隨疼痛研究中的受試者。該人群中出現(xiàn)外周水腫的患者比例,在噻唑烷二酮類抗糖尿病藥組、普瑞巴林組和兩藥合用組分別為3%(2/60),8%(69/859)和19%(23/120)。與之相似,出現(xiàn)體重增加的患者比例,在噻唑烷二酮類抗糖尿病藥組、普瑞巴林組和兩藥合用組分別為0%(0/60),4%(35/859)和7.5%(9/120)。 由于噻唑烷二酮類抗糖尿病藥可引起體重增加和/或液體潴留,可能加重或?qū)е滦牧λソ撸杖鸢土峙c該類藥物合用時(shí)應(yīng)關(guān)注病情變化。 由于相關(guān)數(shù)據(jù)有限,紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)心功能III級(jí)或IV級(jí)的充血性心力衰竭患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。 頭暈、嗜睡、意識(shí)喪失、意識(shí)錯(cuò)亂和精神損害 普瑞巴林治療可伴隨頭暈與嗜睡,這可能增加老年人發(fā)生意外傷害(跌倒)的風(fēng)險(xiǎn)。普瑞巴林上市后,已有報(bào)告某些患者出現(xiàn)意識(shí)喪失、意識(shí)錯(cuò)亂及精神損害。因此,建議患者在熟悉藥物的潛在作用前應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。 在對照試驗(yàn)中,普瑞巴林組和安慰劑組患者頭暈的發(fā)生率分別為31%和9%。普瑞巴林組和安慰劑組患者嗜睡的發(fā)生率分別為22%和7%。頭暈及嗜睡通常在開始使用本品的短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn),高劑量組出現(xiàn)頻率較高。對照研究中,頭暈和嗜睡是導(dǎo)致停藥的最常見不良反應(yīng)(各4%)。在短期對照研究中,報(bào)告這兩類不良反應(yīng)的普瑞巴林組患者,直至最后一次服藥仍存在頭暈或嗜睡的患者比例分別為30%或42%。 體重增加 普瑞巴林可能引起體重增加。在最長為14周的臨床對照試驗(yàn)中,體重較基線增加≥7%的患者,在普瑞巴林組和安慰劑組分別為9%和2%。普瑞巴林組中極少數(shù)患者(0.3%)因體重增加退出試驗(yàn)。普瑞巴林組出現(xiàn)的體重增加與劑量和持續(xù)暴露時(shí)間有關(guān),與基線體重指數(shù)(BMI)、性別或年齡無關(guān)。體重增加并非僅限于水腫患者。(見[注意事項(xiàng),外周水腫]) 短期臨床對照研究中,體重增加沒有引起有重要臨床意義的血壓改變,但是,應(yīng)用普瑞巴林后出現(xiàn)的體重增加對心血管系統(tǒng)的長期影響未知。 糖尿病患者中,普瑞巴林組和安慰劑組體重增加分別為1.6 Kg(范圍:-16至16Kg)和0.3 Kg(范圍:-10至9Kg)。服用本品至少2年的333名糖尿病患者群,平均體重增加5.2 Kg。 未對應(yīng)用普瑞巴林后出現(xiàn)的體重增加是否影響血糖控制進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)估。在糖尿病患者中進(jìn)行的長期開放性臨床對照試驗(yàn)顯示,服用本品與血糖失控?zé)o關(guān)(用HbA1C測試)。 戒斷癥狀 接受短期和長期普瑞巴林治療后, 部分患者可出現(xiàn)停藥戒斷癥狀。 曾報(bào)告過以下事件: 失眠、頭痛、惡心、焦慮、腹瀉、流感樣綜合征、驚厥、神經(jīng)過敏、抑郁、疼痛、多汗和頭暈。治療開始時(shí)應(yīng)告知患者這些情況。 普瑞巴林使用期間或停用后不久可能會(huì)出現(xiàn)驚厥,包括癲癇持續(xù)狀態(tài)和癲癇大發(fā)作驚厥。 對于停止普瑞巴林長期治療,數(shù)據(jù)表明戒斷癥狀的發(fā)生率和嚴(yán)重程度可能與普瑞巴林的劑量有關(guān)。 潛在致癌性 標(biāo)準(zhǔn)終生致癌性的臨床前動(dòng)物研究顯示,兩種不同品系小鼠出現(xiàn)血管肉瘤非預(yù)期的高發(fā)生率。(見[藥理毒理])該發(fā)現(xiàn)的臨床意義未知。上市前開發(fā)過程中的臨床經(jīng)驗(yàn)對于評(píng)估普瑞巴林人體應(yīng)用的潛在致癌性無直接意義。 各類不同人群的臨床研究中,12歲以上的患者,總暴露為6396患者-年,報(bào)告新發(fā)或既往腫瘤加重的共57例。由于未應(yīng)用本品的類似人群腫瘤發(fā)生率及復(fù)發(fā)率未知,因此這類人群的腫瘤發(fā)生率是否受普瑞巴林的影響未知。 眼科影響 對照研究中報(bào)告視物模糊的患者比例,普瑞巴林組(7%)高于安慰劑組(2%),大部分患者的癥狀可隨持續(xù)用藥而消失。少于1%的患者因?yàn)橐曈X相關(guān)事件(主要為視物模糊)停藥。 超過3600名患者按計(jì)劃接受了眼科檢查,包括視力、視野及散瞳后眼底鏡檢查。結(jié)果顯示普瑞巴林組和安慰劑組出現(xiàn)視力下降的患者比例分別為7%和5%,出現(xiàn)視野改變的患者比例分別為13%和12%,出現(xiàn)眼底鏡下改變的患者比例在兩組均為2%。 雖然上述眼科發(fā)現(xiàn)的臨床意義未知,但應(yīng)告知患者如果出現(xiàn)視覺改變,應(yīng)通知醫(yī)生。如果視覺失調(diào)持續(xù)存在,應(yīng)考慮進(jìn)一步評(píng)估。已經(jīng)定期進(jìn)行眼科檢查的患者應(yīng)增加檢查頻率。 上市后經(jīng)驗(yàn)中, 已有報(bào)告某些患者出現(xiàn)視覺不良反應(yīng), 包括失明、 視覺模糊或其他視力變化,其中許多都是暫時(shí)性的。停用普瑞巴林后這些視覺癥狀可能會(huì)改善或消失。 肌酸激酶升高 服用普瑞巴林后可出現(xiàn)肌酸激酶升高。肌酸激酶最高值與基線的平均差值在普瑞巴林組和安慰劑組分別為60 U/L和28 U/L。在不同患者群的所有對照試驗(yàn)中,肌酸激酶值超過正常上限至少3倍的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為1.5%和0.7%。上市前臨床試驗(yàn)中,普瑞巴林組有三例患者報(bào)告出現(xiàn)橫紋肌溶解事件。由于這些病例存在可能導(dǎo)致或促成肌病事件的因素,這些肌病事件與本品的關(guān)系并不明確。醫(yī)生應(yīng)告知患者如出現(xiàn)難以解釋的肌肉疼痛、觸痛或無力,特別是這些肌肉癥狀伴有全身不適或發(fā)熱時(shí),應(yīng)迅速報(bào)告。如疑似或確診為肌病或肌酸激酶顯著升高時(shí),應(yīng)停用本品。 血小板計(jì)數(shù)減少 服用普瑞巴林后可出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少。普瑞巴林組血小板平均最多減少20 × 103/μL,而安慰劑組平均最多減少11 × 103/μL。在對照試驗(yàn)的總體數(shù)據(jù)庫中,普瑞巴林組和安慰劑組出現(xiàn)有潛在臨床意義的血小板減少(定義為低于基線水平20%和<150 × 103/μL)的患者比例分別為3%和2%。僅一例患者服用本品后出現(xiàn)嚴(yán)重的血小板減少,血小板計(jì)數(shù)低于20 x 103/ μL。隨機(jī)對照試驗(yàn)中,未觀察到服用本品后與出血相關(guān)的不良反應(yīng)增加。 PR間期延長 服用普瑞巴林后可出現(xiàn)PR間期延長。臨床試驗(yàn)的心電圖數(shù)據(jù)分析顯示,本品劑量≥300 mg/日時(shí)PR間期平均延長3-6毫秒。該變化不增加PR間期延長超過基線25%的風(fēng)險(xiǎn),不增加PR間期超過200毫秒的患者比例,不增加Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯風(fēng)險(xiǎn)。 對基線PR間期延長及服用其它導(dǎo)致PR間期延長藥物的患者進(jìn)行亞組分析,未發(fā)現(xiàn)PR間期延長的風(fēng)險(xiǎn)增加。然而由于該類患者數(shù)量有限,該分析結(jié)果并非定論。 性別 臨床試驗(yàn)表明,性別對普瑞巴林血藥濃度未見有臨床意義的影響。 腎功能衰竭 已有腎功能衰竭病例報(bào)告,在某些病例中,停用普瑞巴林后,此不良反應(yīng)可逆轉(zhuǎn)。 肝功能損害 對肝功能損害的患者未進(jìn)行特別藥代動(dòng)力學(xué)研究。由于普瑞巴林不發(fā)生顯著代謝,主要以原形藥物形式從尿中排出,預(yù)計(jì)肝功能損害不會(huì)顯著改變普瑞巴林血漿濃度。 老年人 普瑞巴林的清除往往隨年齡增加而減少??诜杖鸢土趾笄宄郎p少與肌酐清除率隨年齡增加而下降相一致。對伴有與年齡有關(guān)的腎功能損害患者,有必要減少普瑞巴林劑量。 充血性心力衰竭 普瑞巴林上市后,已有報(bào)告某些接受普瑞巴林治療的患者發(fā)生充血性心力衰竭。這些反應(yīng)多見于老年心血管損害患者使用普瑞巴林治療神經(jīng)性適應(yīng)癥期間。這些患者應(yīng)慎用普瑞巴林。停用普瑞巴林后,這些反應(yīng)可消失。 下消化道功能減弱 根據(jù)上市后報(bào)告,當(dāng)與可能導(dǎo)致便秘的藥物(如阿片樣鎮(zhèn)痛藥)聯(lián)合使用時(shí),普瑞巴林可能導(dǎo)致與下消化道功能減弱有關(guān)的事件(例如腸梗阻、麻痹性腸梗阻以及便秘等) 。當(dāng)普瑞巴林與阿片類藥物合用時(shí),可能需要考慮防止便秘的措施(尤其是女性患者和老年患者) 。 腦病 曾有腦病病例報(bào)告,多見于患有可引起腦病的潛在疾病的患者中。 乳糖不耐受 普瑞巴林含有乳糖一水合物?;加邪肴樘遣荒褪堋⒃l(fā)性乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳性疾病的患者不應(yīng)使用本品。 對駕駛和操作機(jī)器能力的影響 普瑞巴林對駕駛和操作機(jī)器的能力可能具有輕度或中度影響。本品可能導(dǎo)致頭暈和嗜睡,因此可能會(huì)影響駕駛或操作機(jī)器的能力。建議患者在明確本品是否會(huì)影響他們從事這些活動(dòng)的能力前,不要開車、操作復(fù)雜的機(jī)器或從事其他有潛在危險(xiǎn)的活動(dòng)。 藥物濫用和依賴 未知本品對藥物濫用的受體位點(diǎn)有活性作用。與任何一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性藥物一樣,醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)評(píng)估患者藥物濫用史并觀測是否存在本品誤用或?yàn)E用征象(例如出現(xiàn)耐受,劑量提高,覓藥行為)。 濫用 一項(xiàng)鎮(zhèn)靜/安眠藥(包括酒精)娛樂性使用者的研究顯示,對普瑞巴林(450mg,單劑)的主觀評(píng)價(jià)包括“藥效好”、“高度的”、“喜愛”等,程度與安定(30 mg,單次)類似。5500余例患者的臨床對照研究整體顯示,將欣快作為不良反應(yīng)報(bào)告的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為4%和1%。在部分患者群中,該不良反應(yīng)報(bào)告率較高(1%至12%)。 依賴 臨床研究中快速或突然停用本品,一些患者報(bào)告失眠、惡心、頭痛和腹瀉等癥狀(見[注意事項(xiàng)]),提示軀體依賴性。 自殺行為和想法 因任何適應(yīng)癥而接受抗癲癇藥(AED)治療的患者,抗癲癇藥(包括本品)會(huì)增加患者自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)。AED 治療期間,應(yīng)監(jiān)測患者是否出現(xiàn)下述癥狀或癥狀惡化:抑郁、自殺想法 或行為,和/或情緒或行為的任何異常變化。 對199 項(xiàng)包括11 種不同AED 的安慰劑對照臨床試驗(yàn)(單藥治療和輔助治療)進(jìn)行合并分析,發(fā)現(xiàn)AED 治療組患者的自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)約為安慰劑組患者的2 倍(調(diào)整后的相對風(fēng)險(xiǎn)為1.8,95% 可信區(qū)間:1.2, 2.7)。這些臨床試驗(yàn)中位治療時(shí)間為12 周,27,863 例AED 治療組患者的自殺行為或想法發(fā)生率的估算值為0.43%,而16,029 例安慰劑組患者發(fā)生率的估算值為0.24%,表明每530 例治療患者中約增加1 例有自殺想法或行為的患者。試驗(yàn)中藥物治療組有4 例自殺患者,安慰劑組無自殺患者;但因病例數(shù)太少,尚不能得出藥物對自殺影響的任何結(jié)論。 在AED 治療開始一周之后,即觀察到AED 治療可增加自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn),且持續(xù)存在于整個(gè)治療評(píng)估期間。因納入分析的大多數(shù)臨床試驗(yàn)均不超過24 周,故未能評(píng)價(jià)24 周后自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)。 納入數(shù)據(jù)分析的藥物所引起自殺想法或行為的風(fēng)險(xiǎn)基本一致。上述風(fēng)險(xiǎn)發(fā)現(xiàn)于不同作用機(jī)制的AED 和多種適應(yīng)癥中,說明此風(fēng)險(xiǎn)普遍存在于所有AED 治療的任何適應(yīng)癥中。在分析的臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)隨年齡(5-100 歲)有明顯變化。 表4 顯示所評(píng)估的AED 對不同適應(yīng)癥的絕對和相對風(fēng)險(xiǎn)。 癲癇臨床試驗(yàn)中自殺想法或行為的相對風(fēng)險(xiǎn),比精神病或其它疾病臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)高;但癲癇和精神病兩種適應(yīng)癥的絕對風(fēng)險(xiǎn)差基本相似。 在考慮處方本品或其他任何AED 時(shí),必須權(quán)衡自殺想法或行為風(fēng)險(xiǎn)與不治療疾病的風(fēng)險(xiǎn)。癲癇和其它許多適用AED 治療的疾病,由于疾病本身的發(fā)病率及死亡率,導(dǎo)致患者自殺想法和行為的風(fēng)險(xiǎn)原本就比較高。所以,如果治療期間發(fā)生自殺想法和行為,處方醫(yī)生需要考慮出現(xiàn)這些癥狀的患者是否與其正在治療的疾病相關(guān)。 應(yīng)告知患者、看護(hù)者和其家庭成員,本品及其他AED 有增加自殺想法和行為的風(fēng)險(xiǎn)。并建議他們注意觀察抑郁癥狀及體征的發(fā)生或惡化,任何異常情緒或行為變化,或自殺想法及行為的發(fā)生,或自殘想法的出現(xiàn)。如有可疑行為,應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)務(wù)人員。
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【喜思平孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 動(dòng)物研究顯示本品具有生殖毒性。(見[藥理毒理])。本品對人類的可能風(fēng)險(xiǎn)目前未知。 尚無本品對女性生育力影響的臨床數(shù)據(jù)。 在一項(xiàng)評(píng)價(jià)本品對精子活動(dòng)力影響的臨床試驗(yàn)中,健康男性受試者暴露于600 mg/天劑量的本品。給藥3 個(gè)月后,未發(fā)現(xiàn)精子活動(dòng)力受到影響。 妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足,除非必要(孕婦服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)),否則妊娠期間不應(yīng)服用本品。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。 普瑞巴林可分泌到人乳中(見[注意事項(xiàng)])。普瑞巴林對新生兒/嬰兒的作用尚不清楚。必須考慮哺乳對孩子的益處及治療對母親的益處,以決定是停止哺乳還是停止普瑞巴林治療。
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【喜思平兒童用藥】 | 18 歲以下兒童及青少年患者用藥的安全有效性尚未確立,不推薦使用本品。
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【喜思平老年用藥】 | 老年患者由于腎功能減退可能需要減量(見[用法用量]腎功能損傷患者用藥)。 在普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床對照研究中,65 至74 歲患者 282 例,75 歲及以上 的患者379 例。未見上述老年患者與年輕患者安全性及療效的總體差異。 在普瑞巴林治療纖維肌痛的臨床對照研究中,65 歲及以上的患者 106 例。盡管兩個(gè)年齡組的 不良反應(yīng)相似,但 65 歲以上組下述神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率更高:頭暈,視物模糊,平衡障礙, 震顫,意識(shí)模糊狀態(tài),協(xié)調(diào)異常及昏睡。
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【喜思平藥物相互作用】 | 由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經(jīng)尿液排泄,可忽略本品在人體內(nèi)的代謝(尿液中僅發(fā)現(xiàn)不到給藥劑量2%的藥物代謝產(chǎn)物)。離體研究顯示,普瑞巴林不抑制藥物代謝,也不與血漿蛋白結(jié)合,普瑞巴林幾乎不與其它藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。 同樣,在動(dòng)物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發(fā)生臨床相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。人群藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。 普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時(shí),兩種物質(zhì)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均不受影響。 普瑞巴林可能加強(qiáng)乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中,當(dāng)多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時(shí),未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報(bào)告。普瑞巴林可增強(qiáng)羥考酮所致的認(rèn)知功能障礙和總體運(yùn)動(dòng)功能障礙。 藥物相互作用的研究僅在成人中進(jìn)行,而沒有特別在老年志愿者中進(jìn)行。
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【喜思平藥物過量】 | 上市后,普瑞巴林過量引起的最常見不良反應(yīng)包括嗜睡、意識(shí)模糊狀態(tài)、激動(dòng)和坐立不安。 在罕見情況下,曾有昏迷病例報(bào)告。 人體急性藥物過量的癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn) 普瑞巴林過量使用的經(jīng)驗(yàn)有限。臨床研發(fā)項(xiàng)目中,報(bào)告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg,未產(chǎn)生明顯臨床后果。臨床研究中,一些患者過量服藥高達(dá)2400 mg/日。高劑量組(≥900 mg)患者的不良反應(yīng)類型與推薦劑量組沒有臨床差異。 藥物過量的治療或處理 普瑞巴林過量沒有特異性解毒藥物。如果確認(rèn)藥物過量,可試用洗胃或催吐法清除未吸收藥物,通常應(yīng)注意保持氣道通暢。一般支持治療包括監(jiān)測生命體征和觀察臨床狀況。 雖然少數(shù)已知的本品過量病例未應(yīng)用血液透析,但可能要根據(jù)患者的臨床狀況或腎功能損傷程度決定是否使用血液透析。標(biāo)準(zhǔn)的血液透析可明顯清除普瑞巴林(4小時(shí)內(nèi)約清除50%)。
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【喜思平臨床試驗(yàn)】 | 帶狀皰疹后神經(jīng)痛的治療 三項(xiàng)多中心雙盲安慰劑對照研究確立了普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛(PHN)的療效。研究入組患者為帶狀皰疹皮疹痊愈后疼痛持續(xù)至少3個(gè)月,患者最小基線分?jǐn)?shù)≥4分(數(shù)字疼痛評(píng)分法共11個(gè)評(píng)分點(diǎn),評(píng)分等級(jí)范圍為0到10,無痛到劇痛)。73%的患者完成了研究。這三項(xiàng)研究的基線疼痛平均分為6-7。除服用普瑞巴林外,患者可每日最多服用4克對乙酰氨基酚用于止痛?;颊呙咳沼涗浱弁慈沼?。 PHN1研究:該研究為期13周,分為普瑞巴林每次75mg、150mg、300mg和安慰劑組,每日2次。肌酐清除率在30-60毫升/分之間的患者隨機(jī)給予每次75mg、150mg或安慰劑,每日2次;肌酐清除率在60毫升/分以上的患者隨機(jī)給予每次75mg、150mg、300mg或安慰劑,每日2次。普瑞巴林所有劑量組均顯著改善了肌酐清除率在60毫升/分以上患者的終點(diǎn)平均疼痛評(píng)分,且提高了疼痛評(píng)分較基線降低至少50%的患者比例。雖然根據(jù)腎功能給藥劑量有所不同,但肌酐清除率在30-60毫升/分的患者不良反應(yīng)相關(guān)的停藥率較高,顯示該類患者對普瑞巴林的耐受性不如肌酐清除率在60毫升/分以上的患者。根據(jù)從基線到研究終點(diǎn)的不同疼痛改善程度,圖1顯示了獲得不同程度疼痛緩解的患者比例。該圖顯示的為累積值,例如,相對基線的改善為50%,其中也包括改善程度在50%以下的所有患者。未完成研究的患者被歸納為0%改善。部分患者的疼痛在第一周即減輕,并維持整個(gè)治療期。 圖 1: 獲得不同程度的疼痛緩解的患者百分比 -- PHN 1研究 PNH 2 研究:該研究為期8周,分為普瑞巴林每次100mg、200mg和安慰劑組,每日3次。根據(jù)肌酐清除率計(jì)算給藥劑量。肌酐清除率在30-60毫升/分之間的患者給予每次100mg,每日3次。肌酐清除率在60毫升/分以上的患者給予每次200mg,每日3次。普瑞巴林組均顯著改善了終點(diǎn)平均疼痛評(píng)分,且提高了疼痛評(píng)分較基線降低至少50%的患者比例。根據(jù)從基線到研究終點(diǎn)的不同疼痛改善程度,圖2顯示了獲得不同程度的疼痛緩解的患者比例。該圖顯示的為累積值,例如,相對基線的改善為50%,其中也包括改善程度在50%以下的所有患者。未完成研究的患者被歸納為0%改善。部分患者的疼痛在第一周即減輕,并維持整個(gè)治療期。 圖2: 獲得不同程度的疼痛緩解的患者百分比 – PHN 2研究 PHN 3 研究:該研究為期8周,無論肌酐清除率為多少,分為普瑞巴林每次50mg、100mg和安慰劑組,每日3次。普瑞巴林每次50mg和100mg每日3次組均顯著改善了終點(diǎn)平均疼痛評(píng)分,且提高了疼痛評(píng)分較基線降低至少50%的患者比例。肌酐清除率30-60毫升/分的患者不良反應(yīng)相關(guān)的停藥率較高,顯示該類患者對普瑞巴林的耐受性不如肌酐清除率在60毫升/分以上的患者。根據(jù)從基線到研究終點(diǎn)的不同疼痛改善程度,圖3顯示了獲得不同程度疼痛緩解的患者比例。該圖顯示的為累積值,例如,相對基線的改善為50%,其中也包括改善程度在50%以下的所有患者。未完成研究的患者被歸納為0%改善。部分患者的疼痛在第一周即減輕,并維持整個(gè)治療期。 圖 3: 獲得不同程度的疼痛緩解的患者百分比 – PHN 3研究 纖維肌痛的治療 一項(xiàng)為期 14 周的多中心,雙盲安慰劑對照試驗(yàn)(F1)和另一項(xiàng)為期 6 個(gè)月的隨機(jī)停藥試驗(yàn) (F2)確立了普瑞巴林治療纖維肌痛的療效。F1 和 F2 試驗(yàn)招募的患者為按照美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì) (ACR)標(biāo)準(zhǔn)(3 個(gè)月廣泛疼痛病史,18 個(gè)特異壓痛點(diǎn)中至少有 11 個(gè)有壓痛)診斷為纖維肌痛 者。視覺模擬評(píng)分顯示疼痛減輕。而且,患者對病情變化的整體印象(PGIC)和纖維肌痛影響問 卷(FIQ)結(jié)果也顯示疼痛改善。 F1 試驗(yàn): 該試驗(yàn)為期 14 周,普瑞巴林每日總劑量 300、450 和 600 mg 組與安慰劑組比較。11 分 制數(shù)字疼痛評(píng)價(jià)評(píng)分中最小平均基線分值≥4,和 100 mm 疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)中最小平均 基線分值≥40 mm的患者入組試驗(yàn)。該試驗(yàn)中平均基線疼痛分?jǐn)?shù)為6.7。最初一周安慰劑導(dǎo)入期內(nèi) 對安慰劑有反應(yīng)者不再隨機(jī)進(jìn)入以后的試驗(yàn)。64%隨機(jī)進(jìn)入普瑞巴林組的患者完成該試驗(yàn)。無證 據(jù)顯示每日 600 mg 劑量組比每日 450 mg 劑量組的疼痛治療效果更好,但有證據(jù)顯示不良反應(yīng)存在劑量依賴性(見[不良反應(yīng)])。部分患者疼痛在第一周即減輕,并維持整個(gè)治療期。試驗(yàn)結(jié)果見圖4 和表 5。 圖 4 顯示了從基線到試驗(yàn)終點(diǎn),達(dá)到不同程度疼痛改善的患者比例。該圖顯示的為累積值。 未完成試驗(yàn)的患者被分配到 0%改善組。部分患者疼痛在第一周即減輕,并維持整個(gè)治療期。 F2試驗(yàn): 該隨機(jī)停藥試驗(yàn)比較了普瑞巴林組與安慰劑組的療效。在 6 周開放性劑量優(yōu)選期內(nèi), 患者服用本品的日總劑量滴定至 300、450 或 600 mg。符合下述標(biāo)準(zhǔn)則為治療有效者:1)疼痛至 少減輕50% (VAS),且2) PGIC 評(píng)分為“顯著改善”或“非常顯著改善”。治療有效者進(jìn)入雙盲試驗(yàn), 隨機(jī)分配到‘開放性試驗(yàn)中所達(dá)到的劑量組’或安慰劑組。自隨機(jī)后最長治療 6 個(gè)月。以治療失效 時(shí)間作為療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)定義為:1) 與開放期基線相比,雙盲期連續(xù)兩次訪視,疼痛減輕 (VAS)少于 30%,或 2) 纖維肌痛癥狀加重被迫改變治療方案。6 周開放期內(nèi),54%患者滴定至有效且可耐受的普瑞巴林劑量。隨機(jī)治療期內(nèi),完成 26 周治療的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑 組分別為 38%和 19%。 如果以疼痛復(fù)發(fā)或由于不良事件導(dǎo)致的停藥作為治療失效(LTR)的標(biāo)準(zhǔn),普瑞巴林組出現(xiàn) 治療失效的時(shí)間長于安慰劑組。持續(xù)服藥且維持有效治療至 26 周的患者比例在普瑞巴林組及安慰 劑組分別為 53%及 33%。根據(jù) FIQ1 評(píng)分,普瑞巴林組出現(xiàn)治療失效的時(shí)間亦較晚。根據(jù) PGIC2 評(píng)分,普瑞巴林組患者狀態(tài)整體評(píng)估印象無改善的時(shí)間出現(xiàn)得亦較晚。 1 FIQ 加重的時(shí)間定義為 FIQ 的每一個(gè)亞量表比雙盲基線高 1 分和總分比雙盲基線高 5分的時(shí)間。 2 PGIC 無改善的時(shí)間定義為出現(xiàn)評(píng)分小于“顯著改善”的時(shí)間。
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【喜思平藥理毒理】 | 藥理作用 普瑞巴林與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中α2-δ位點(diǎn)(電壓門控鈣通道的一個(gè)輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機(jī)制尚不明確,但是轉(zhuǎn)基因小鼠和結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物(例如加巴噴?。┑难芯拷Y(jié)果提示,在動(dòng)物模型中的鎮(zhèn)痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結(jié)合有關(guān)。體外研究顯示,普瑞巴林可能通過調(diào)節(jié)鈣通道功能而減少一些神經(jīng)遞質(zhì)的鈣依賴性釋放。 雖然普瑞巴林是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸(GABA)的結(jié)構(gòu)衍生物,但它并不直接與GABAA, GABAB 或苯二氮卓類受體結(jié)合,不增加體外培養(yǎng)神經(jīng)元的GABAA 反應(yīng),不改變大鼠腦中GABA濃度,對GABA攝取或降解無急性作用。但是研究發(fā)現(xiàn),體外培養(yǎng)的神經(jīng)元長時(shí)間暴露于普瑞巴林,GABA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白密度和功能性GABA轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加。普瑞巴林不阻滯鈉通道,對阿片類受體無活性,不改變環(huán)加氧酶活性,對多巴胺及5-羥色胺受體無活性,不抑制多巴胺、5-羥色胺或去甲腎上腺素的再攝取。 遺傳毒性: 體外研究顯示普瑞巴林對細(xì)菌及哺乳動(dòng)物細(xì)胞無致突變作用,體內(nèi)及體外研究均顯示普瑞巴林不會(huì)導(dǎo)致哺乳動(dòng)物染色體畸變,在大鼠或小鼠中不誘導(dǎo)肝細(xì)胞程序外DNA合成。 生殖毒性: 雄性大鼠交配前至交配過程中經(jīng)口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg),與未給藥雌性大鼠交配,可見對生殖及發(fā)育的多種不良影響,包括精子計(jì)數(shù)減少,精子活動(dòng)力下降,精子異常增加,生育力下降,著床前丟失率增加,窩仔數(shù)減少,胎仔體重降低及胎仔異常發(fā)生率增加。在研究期內(nèi)(3-4個(gè)月),對精子及生育力參數(shù)的影響是可逆的。對雄性大鼠生殖的無影響劑量(100 mg/kg)時(shí),血漿普瑞巴林的暴露量(AUC)約相當(dāng)于臨床最大推薦劑量(MRD)時(shí)人暴露量的3倍。此外,在4 周或更長時(shí)間的一般毒性研究中,雄性大鼠在劑量為500 - 1250 mg/kg時(shí),組織病理學(xué)檢查可見生殖器官(睪丸,附睪)不良反應(yīng),無影響劑量為250 mg/kg,約相當(dāng)于MRD時(shí)人血漿暴露量的8倍。 雌性大鼠交配前、交配過程中及妊娠早期經(jīng)口給予普瑞巴林500、1250、 2500 mg/kg,各劑量下均可見發(fā)情周期紊亂及交配天數(shù)增加,高劑量下可見胚胎死亡。低劑量下普瑞巴林的血漿暴露量約相當(dāng)于人MRD時(shí)暴露量的9倍,未確定無影響劑量。 妊娠期大鼠和家兔在普瑞巴林血漿暴露量(AUC)相當(dāng)于≥5倍MRD時(shí)的暴露量時(shí),可見胎仔結(jié)構(gòu)畸形和其它發(fā)育毒性的發(fā)生率增加,包括胎仔死亡、生長遲緩、神經(jīng)及生殖系統(tǒng)功能損害。 妊娠大鼠于器官形成期經(jīng)口給予普瑞巴林500、1250或2500 mg/kg,低劑量時(shí)血漿普瑞巴林暴露量(AUC)約相當(dāng)于MRD時(shí)人暴露量的17倍。劑量≥1250 mg/kg時(shí),異常提前骨化(顴骨及鼻骨間縫過早融合)導(dǎo)致的特異性顱骨異常發(fā)生率增加。各劑量下均可見骨骼變異及骨化延遲。高劑量下胎仔的體重降低。尚未確立普瑞巴林對大鼠胚胎-胎仔發(fā)育的無影響劑量。 妊娠期家兔于器官形成期經(jīng)口給予普瑞巴林250、500或1250 mg/kg。高劑量下可見胎仔體重降低、骨化延遲、骨骼畸形及內(nèi)臟變異發(fā)生率增加。對家兔發(fā)育的無影響劑量為500 mg/kg,血漿暴露量約相當(dāng)于MRD時(shí)人暴露量的16倍。 在圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,大鼠經(jīng)口給予普瑞巴林50、100、250、1250或2500 mg/kg,≥100 mg/kg時(shí)子代生長減緩,≥250 mg/kg時(shí)子代存活率降低?!?250 mg/kg時(shí)對子代存活率產(chǎn)生顯著影響,最高劑量時(shí)窩仔死亡率為100%。子代成年后測試,≥250 mg/kg時(shí)可見神經(jīng)行為異常(聽覺驚恐反應(yīng)降低),1250 mg/kg時(shí)可見生殖功能損害(生育力降低,窩仔數(shù)減少)。對大鼠圍產(chǎn)期發(fā)育的無影響劑量為50 mg/kg,血漿暴露量約相當(dāng)于MRD時(shí)人暴露量的2倍。 致癌性: B6C3F1 與 CD-1小鼠摻食法給予普瑞巴林200、1000、5000 mg/kg,連續(xù)2年,可見血管源性惡性腫瘤(血管肉瘤)發(fā)生率劑量依賴性增加。最低劑量下小鼠血漿普瑞巴林暴露量(AUC)約相當(dāng)于MRD時(shí)的暴露量,尚未確定小鼠血管肉瘤誘導(dǎo)的無影響劑量。 Wistar大鼠摻食法給予普瑞巴林,連續(xù)2年,雄性大鼠劑量為50、150、450 mg/kg,雌性大鼠劑量為100、300、900 mg/kg,最高劑量分別相當(dāng)于MRD時(shí)人暴露量的14倍和24倍,未見腫瘤發(fā)生率增加。 其他毒性 皮膚毒性 在大鼠及猴重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)中可見皮膚損傷,病變程度從紅斑到壞死,其病因尚不明確。普瑞巴林導(dǎo)致皮損的劑量是MRD的兩倍。在血漿普瑞巴林暴露量(AUC)為MRD時(shí)人暴露量的3 – 8倍時(shí)出現(xiàn)更為嚴(yán)重的皮膚病變,包括壞死。臨床試驗(yàn)中未見皮膚病變發(fā)生率增加。 眼部病變 在兩項(xiàng)Wistar大鼠致癌性試驗(yàn)中可見眼部病變(特征性表現(xiàn)為視網(wǎng)膜萎縮[包括光感受器細(xì)胞缺失]和/或角膜炎癥/礦物沉積),出現(xiàn)改變時(shí)的血漿普瑞巴林暴露量(AUC)是MRD時(shí)人暴露量的≥2倍,未確立無影響劑量。在兩種品系小鼠2年致癌性試驗(yàn)或猴給藥1年致癌性研究中未見類似病變。
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【喜思平藥代動(dòng)力學(xué)】 | 在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中,普瑞巴林的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)相似。 吸收: 空腹服用普瑞巴林,吸收迅速,在單劑或多劑給藥后1小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿峰濃度。據(jù)估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%,而且與劑量無關(guān)。多劑給藥后,24至48小時(shí)內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)。與食物一起服用時(shí),普瑞巴林的吸收速率降低,Cmax降低25-30%,tmax延遲至約2.5小時(shí)。但是,普瑞巴林和食物同時(shí)服用并不會(huì)對普瑞巴林的吸收程度造成有臨床意義的影響。 分布: 臨床前研究顯示普瑞巴林可以通過小鼠、大鼠和猴的血腦屏障。普瑞巴林可以通過大鼠的胎盤,并可出現(xiàn)在哺乳大鼠的乳汁內(nèi)。在人體,普瑞巴林口服給藥后的表觀分布容積大約是0.56 L/kg。普瑞巴林不與血漿蛋白結(jié)合。 代謝: 普瑞巴林在人體內(nèi)的代謝可以忽略不計(jì)。在給予放射標(biāo)記的普瑞巴林后,約98%普瑞巴林以原型的形式在尿中回收。普瑞巴林的主要代謝產(chǎn)物—N-甲基化衍生物,也在尿中被發(fā)現(xiàn),占給藥劑量的0.9%。在臨床前研究中,未發(fā)現(xiàn)普瑞巴林由S-旋光對映體向R-旋光對映體轉(zhuǎn)化的消旋作用。 排泄: 普瑞巴林主要從體循環(huán)清除,并以原型藥物的形式經(jīng)腎臟排泄。普瑞巴林的平均清除半衰期為6.3小時(shí)。普瑞巴林血漿清除率和腎臟清除率均與肌酐清除率有直接比例關(guān)系(見[藥代動(dòng)力學(xué)]腎功能損傷)。 對于伴有腎功能減退或正在接受血液透析治療的患者,有必要調(diào)整劑量(見[用法用量]表1)。 線性/非線性: 在推薦的每日給藥劑量范圍內(nèi),普瑞巴林的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。個(gè)體間普瑞巴林的藥代動(dòng)力學(xué)變異性較?。?20%)。多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)可根據(jù)單次給藥的數(shù)據(jù)推測。因此,無須常規(guī)監(jiān)測普瑞巴林的血漿濃度。
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【喜思平貯藏】 | 密封保存。
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【喜思平包裝】 | 鋁塑(聚氯乙烯固體要用硬片/藥品包裝用鋁箔)包裝,8 粒/板,4板/盒。
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【喜思平有效期】 | 24個(gè)月
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【喜思平執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | YBH00302020
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【喜思平批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國藥準(zhǔn)字H20203040 國藥準(zhǔn)字H20203041
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【喜思平生產(chǎn)企業(yè)】 | 齊魯制藥(海南)有限公司
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【喜思平核準(zhǔn)日期】 | 2020年02月20日 |