希德（枸櫞酸坦度螺酮片） 10mg*42片

截至批準(zhǔn)前，以心身疾病、神經(jīng)癥等為對(duì)象的雙盲雙對(duì)照試驗(yàn)以及開放性 臨床試驗(yàn)的調(diào)查總例數(shù)1451例中有150例(10.3％)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要 的不良反應(yīng)有困倦（43件：3.0％ ）、眩暈感（16件：1.1％ ）、惡心（13 件：0.9％）、不適（11件：0.8％）、煩躁不安（11件：0.8％）、食欲不 振10件（0.7％ ） o另外，實(shí)驗(yàn)室檢查值異常有6件（0.4％ ）,主要是天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST ）,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT ）升高等。
上市后的使用結(jié)果調(diào)查的4759例患者中，有248例（5.2％ ）出現(xiàn)包括實(shí)驗(yàn) 室檢查值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)有：困倦（54件，1」％）, 眩暈感（24例，0.5％兒頭痛（18例，0、4％ ）等。（再審查結(jié)束時(shí)）
（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)
肝功能異常、黃疸（＜0.1％）
因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)伴AST、ALT、堿性磷酸酶（ALP）、y-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 （y-GTP ）升高的肝功能異常、黃疸等，所以，應(yīng)定期做肝功能檢查，密切觀察，如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
（2）5-羥色胺綜合征（頻率不詳）
因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)伴興奮、肌陣攣、出汗、震顫、發(fā)熱的5-羥色胺綜合征。 如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行補(bǔ)給水分等適當(dāng)處理。
（3）惡性綜合征（頻率不詳）
與抗精神病藥、抗抑郁藥等合用，或者本藥的突然減量或停用可能會(huì) 引起惡性綜合征。出現(xiàn)發(fā)熱、意識(shí)水平下降、重度肌肉強(qiáng)直、不自主 運(yùn)動(dòng)、出汗和心動(dòng)過速等癥狀時(shí)，應(yīng)進(jìn)行身體降溫、補(bǔ)給水分等適當(dāng) 處理。本癥發(fā)作時(shí)，多見白細(xì)胞增加、血清磷酸肌酸激酶（CK或CPK ） 升高。另外，可見伴有肌紅蛋白尿的腎功能下降等癥狀。
（2）其它不良反應(yīng)
出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)根據(jù)需要采取減量或停藥等適當(dāng)處理。

1.慎重給藥（對(duì)下列病人應(yīng)慎重給藥） ：（1）器質(zhì)性腦功能障礙的病人（有可能增強(qiáng)本藥的作用）。（2）中度或嚴(yán)重呼吸功能衰竭病人（有可能使癥狀惡化）。（3）心功能障礙的病人（有可能使癥狀惡化）。（4）肝功能、腎功能障礙的病人（有可能影響藥代動(dòng)力學(xué)）。（5）老年人（參考\"老年患者用藥\"）。（6）伴有脫水、營養(yǎng)不良等身體疲憊的病人（易引起惡性綜合征）。
2.重要注意事項(xiàng) ：（1）用于神經(jīng)癥病人時(shí)，若病人病程長（3年以上），病情嚴(yán)重或其它藥物（苯二氮類藥物）無效的難治型焦慮患者，本藥可能也難以產(chǎn)生療效。當(dāng)1天用藥劑量達(dá)60 mg仍未見明顯療效時(shí)，不得隨意長期應(yīng)用。（2）本藥用于伴有嚴(yán)重焦慮癥狀的病人，難以產(chǎn)生療效時(shí)，應(yīng)慎重觀察癥狀。(3)本藥可引起困倦、眩暈感等，故應(yīng)囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險(xiǎn)的機(jī)械性作業(yè)。
(4) 本藥與苯二氮?類藥物無交叉依賴性，若立即將苯二氮?類藥物換為本藥時(shí)，有可能出現(xiàn)苯二氮?類藥物的戒斷現(xiàn)象，加重癥狀，故在需要停用苯二氮?類藥物時(shí)，須緩慢減量，充分觀察。（參考“藥物依賴性”）
3.其它注意事項(xiàng)
本藥交給病人時(shí)，對(duì)PTP包裝的藥品，指導(dǎo)病人從PTP密封袋中取出藥片服用。（據(jù)報(bào)告，有人因誤咽PTP密封袋，導(dǎo)致鋒利的銳角刺入食管粘膜，引起食管穿孔，縱膈竇炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。）

藥理作用
坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性的作用于腦內(nèi)5-HT1A受體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示：坦度螺酮與地西泮具有相當(dāng)?shù)目菇箲]作用。心身疾病動(dòng)物模型試驗(yàn)顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應(yīng)和電休克應(yīng)激負(fù)荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心里應(yīng)激負(fù)荷所致的胃潰瘍發(fā)生和強(qiáng)制浸水應(yīng)激負(fù)荷所致的食欲低下。
毒理研究
慢性毒性
對(duì)SD大鼠經(jīng)口3～140mg/kg連續(xù)給藥12個(gè)月時(shí)，分別出現(xiàn)流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數(shù)變動(dòng)、體重增加受限、腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)、腎小管脂褐質(zhì)樣物質(zhì)沉著、肺泡沫細(xì)胞集聚等。
遺傳毒性
坦度螺酮Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性，在有代謝活化時(shí)哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽性。
生殖毒性
一般生殖性試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠（雌雄）給藥劑量達(dá)50mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)動(dòng)情異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下，未見胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠給藥劑量達(dá)80mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)胎仔和幼仔體重降低，200mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)波狀肋骨增加，未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)胎仔體重降低，未見胎仔死亡、畸形。圍產(chǎn)期試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以上時(shí)可見幼仔生后發(fā)育抑制。
致癌性
ICR小鼠經(jīng)口給藥20-180mg/kg連續(xù)18個(gè)月，SD大鼠經(jīng)口給藥10-90mg/kg連續(xù)24個(gè)月，未見腫瘤發(fā)生率升高。
依賴性
猴巴比妥依賴狀態(tài)下單次給藥的交叉依賴性試驗(yàn)、連續(xù)自行給藥試驗(yàn)、大鼠連續(xù)4周經(jīng)口給藥后停藥1周的依賴性試驗(yàn)，未見精神依賴性和身體依賴性的結(jié)果。大鼠經(jīng)口給藥60和200mg/天對(duì)地西泮連續(xù)給藥后停藥時(shí)引起的體重減少無抑制作用，提示與苯二氮?類藥物之間無交叉依賴性。

1. 血中濃度
(1) 健康成人一次口服20mg時(shí)，吸收迅速，0.8～1.4小時(shí)后達(dá)到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，其血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時(shí)?；静皇苓M(jìn)食影響。
(2) 健康成人每次10mg，每日三次，5天連續(xù)口服時(shí)，血中濃度與一次口服時(shí)相同，無蓄積性。
(3) 心身疾病或神經(jīng)癥的病人給藥時(shí)，血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無蓄積性。
2. 代謝-排泄
本藥迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。
給健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以內(nèi)，70％從尿中排泄，21％從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時(shí)，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3～0.5％，大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。