艾得辛適用于什么？每一種藥物都有其使用的癥狀，藥物的作用一直都是患者較為關(guān)注的，因此在使用藥物之前可以先全面了解藥物的相關(guān)信息。
艾得辛適用于活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無(wú)生育要求的婦女?；钚猿煞轂榘隆Ｓ糜诳诜?。一次25mg（1片），飯后服用，一日2次，早、晚各1次。累積用藥時(shí)間暫限定在24周內(nèi)（含24周）。
艾拉莫德對(duì)藥物過(guò)量患者用藥的安全性尚不明確。如果劑量過(guò)大或出現(xiàn)毒性反應(yīng)時(shí)，推薦給予活性炭或血液透析予以消除。 未系統(tǒng)研究本品與其他藥物的相互作用。體外試驗(yàn)表明，艾拉莫德對(duì)CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無(wú)抑制作用，表明本品不會(huì)因抑制上述P450同工酶而對(duì)通過(guò)這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。
藥代動(dòng)力學(xué)：24例健康志愿者，每組12例。單次給藥劑量組：分為低25mg、高50mg兩個(gè)劑量組。多次給藥劑量組：按低劑量25mg/次，12h給藥一次，連續(xù)給藥6日。進(jìn)食后給藥：選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動(dòng)力學(xué)特性，在治療劑量范圍內(nèi)（25mg——50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1——4.6小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19（μg/ml） ，平均表觀分布容積0.20 L·kg，平均血漿清除率0.0133 L·h·kg 艾拉莫德消除半衰期為10.5小時(shí)，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗(yàn)表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056％，0.0608±0.033％以原型藥從腎臟排除。未在特殊人群，包括老人、兒童和肝腎功能不全的患者中進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。
綜上所述我們可以了解到艾得辛的藥物信息。對(duì)艾得辛的相關(guān)信息歡迎咨詢(xún)康德樂(lè)網(wǎng)上藥店的在線客服或撥打電話400-168-0606。
