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恩替卡韋分散片(木暢)飽服吃有什么壞處

  乙肝的傳播途徑很多,常見的傳播途徑主要有母嬰傳播、醫(yī)源性傳播、性接觸傳播等,我們要注意切斷傳播途徑。恩替卡韋分散片(木暢)治療乙肝具有良好的效果,那么,恩替卡韋分散片(木暢)飽服吃有什么壞處?
 
  恩替卡韋分散片(木暢)飽服吃有什么壞處?
 
  恩替卡韋分散片(木暢)飽服吃,會(huì)降低藥效的發(fā)揮,影響藥物的吸收,進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg恩替卡韋分散片會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)),Cmax降低44-46%,藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低18-20%。因此,恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。
 
  恩替卡韋分散片(木暢)為鳥嘌呤核苷類似物,對(duì)乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競(jìng)爭(zhēng),恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動(dòng);(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對(duì)細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。
 
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