肌萎縮側(cè)索硬化癥的發(fā)病原因很多，治療應針對病因合理用藥。萬全力太是治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的一線用藥，能夠延長患者存活期或推遲氣管切開的時間，給治療爭取有效時間。藥物安全性高，避免發(fā)生不良的用藥事故；療效好，能幫助患者成功戰(zhàn)勝疾?。?/p>
萬全力太療效安全好、療效高、療程短。引進國產(chǎn)后，迄今已進行了多項臨床研究試驗，其中規(guī)模最大的包括959名患有肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的病人，經(jīng)利魯唑（50，100，200mg/d）治療18個月后，有效率高達87%，生存率明顯提高，而且ALS患者對利魯唑耐受性較好。重復劑量給藥時（50mg萬全力太，每日兩次，十天以療程），利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，并于5日內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)期。
萬全力太吸收好、毒副作用小。利魯唑?qū)儆谛》肿又委熕帲昭杆?，并?0至90分鐘內(nèi)達最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收（大約為90%），其絕對生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度（Cmax）及AUC與給藥劑量（25-100mg，一日兩次），在人體中分布廣泛；其主要在肝臟代謝，從腎臟排泄，就是對高齡者、腎功能低下者體內(nèi)的代謝與在健康成年人體內(nèi)代謝無顯著差異，對血壓、心率及心電圖等指標沒有影響。
萬全力太是目前被公認唯一能延緩ALS發(fā)展的藥物。國產(chǎn)品種與進口品種在進行生物利用度和生物等效性研究時，無明顯差異。是國內(nèi)唯一對其進行了多中心、雙盲安慰劑對照試驗治療藥品。
萬全力太治療的針對性很強，治療機理清楚。本品最大的特點是可通過血腦屏障。肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機理，學者認為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細胞的存活率來達到治療的目的。
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