【喜奧寧警示語(yǔ)】 | 使用非典型抗精神病藥治療患有癡呆相關(guān)精神病性障礙的老年患者,會(huì)增加死亡的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)在患有病呆相關(guān)精神病性障礙的老年患者中進(jìn)行的17項(xiàng)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)(平均治療時(shí)間10周)的分析發(fā)現(xiàn),藥物治療組患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)為安慰劑對(duì)照組的1.6-1.7倍。在一項(xiàng)典型的10周對(duì)照臨床試驗(yàn)中,藥物治療組的死亡率為4.5%,安慰劑對(duì)照組為2.6%。雖然死亡原因各異,但是大多數(shù)死于心血管病(如心裝、猝死)或感染(如肺炎)。觀察性研究表明,與非典型抗精神病藥物類似,使用典型抗精神病藥物也會(huì)增加死亡率。在觀察性研究中死亡率增加的結(jié)果可能是使用抗精神病藥物的某些惠者的特征還不明確。奧氮平未被批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)精神病性障礙(參見(jiàn)(注意事項(xiàng)))。
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【喜奧寧藥品名稱】 | 通用名稱:奧氮平口崩片 英文名稱: Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 漢語(yǔ)拼音: Aodanping Koubengpian
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【喜奧寧成份】 | 本品主要成份為:奧氮平 化學(xué)名稱: 2-甲基4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮雜草 分子式: CrHaoNS分子量: 312.43
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【喜奧寧性狀】 | 本品為圓形黃色片。
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【喜奧寧適應(yīng)癥】 | 奧氮平適用于治療精神分裂癥。 對(duì)奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發(fā)作。 對(duì)奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者,奧氮平可以預(yù)防雙相情感障礙的復(fù)發(fā)。
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【喜奧寧規(guī)格】 | 5mg
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【喜奧寧用法用量】 | 成人 精神分裂癥: 奧氮平的推薦起始劑量是10mg/日,一日一次。躁狂發(fā)作: 單獨(dú)治療的推薦起始劑量是15mg,聯(lián)合治療中10mg,一日一次。預(yù)防雙相情感障礙復(fù)發(fā): 推薦起始劑量為10mg/日。對(duì)于使用奧氮平治療躁狂發(fā)作的患者,預(yù)防復(fù)發(fā)的維持治療劑量同前。對(duì)于新發(fā)的躁狂發(fā)作、混合發(fā)作或抑郁發(fā)作,應(yīng)繼續(xù)奧氮平治療(需要時(shí)劑量適當(dāng)調(diào)整),同時(shí)根據(jù)臨床指征聯(lián)合輔助治療情感癥狀。 精神分裂癥、躁狂發(fā)作和預(yù)防雙相情感障礙復(fù)發(fā)的治療劑量可以根據(jù)個(gè)體臨床情況在5-20mg/日的劑量范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。建議僅在適當(dāng)?shù)呐R床再評(píng)估后方可在推薦起始劑量的基礎(chǔ)上加量,且加藥間隔不少于24小時(shí)。奧氮平給藥不用考慮進(jìn)食因素,食物不影響吸收。停藥時(shí)應(yīng)考慮逐漸減量。 奧氮平口崩片應(yīng)放入口中,并在睡液中迅速分散,因此很容易吞咽。很難從口中吐掉完整的口崩片。由于口崩片易碎,所以應(yīng)該在打開(kāi)包裝后立即服用。也可以將口崩片放入一杯水或其它適宜的飲料中 (如橙汁、蘋(píng)果汁、牛奶或咖啡),分散后立即服用。 奧氮平口崩片與奧氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。給藥劑量和額率也與普通片相同。奧氮平口崩片可作為奧氮平普通片的替代品使用。 特殊人群 腎臟和或肝臟功能損傷的患者 這類患者應(yīng)考慮更低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬化,Child-Pugh 分級(jí)為A級(jí)或B級(jí))的患者起始劑量為5mg,并應(yīng)謹(jǐn)慎加量。 吸煙者 相對(duì)于吸煙者,非吸煙患者的起始劑量和劑量范圍般無(wú)須調(diào)整。 吸煙會(huì)誘導(dǎo)奧氮平的代謝,推薦進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),需要時(shí)考慮增加奧氮平的劑量。 當(dāng)有不止一個(gè)可能減緩代謝的因素存在時(shí)(女性、老年、非吸煙),應(yīng)該考慮降低起始給藥劑量。需要增加劑量時(shí)也應(yīng)該保守。 如果需要采用2.5mg作為增加劑量的梯度,應(yīng)該使用奧氮平普通片。
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【喜奧寧不良反應(yīng)】 | 成人 臨床試驗(yàn)中報(bào)道的與使用奧氮平相關(guān)的最常見(jiàn)(發(fā)生于> 1%的患者)的不良反應(yīng)有嗜睡,體重增加,嗜酸粒細(xì)胞增多,催乳素、膽固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,頭暈,靜坐不能,帕金森癥,白細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞減少,運(yùn)動(dòng)障礙,體位性低血壓,抗膽堿能作用,肝轉(zhuǎn)氨酶短暫無(wú)癥狀性升高,皮疹,乏力,疲勞,發(fā)熱,關(guān)節(jié)痛,堿性磷酸酶增高,r-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水腫。 不良反應(yīng)列表 下表列出了來(lái)自自發(fā)報(bào)告和臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。在每個(gè)頻率組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重程度降低的順序排列。所列頻率術(shù)語(yǔ)的定義如下:十分常見(jiàn)( 110),常見(jiàn)(21/100到<1/10) ,偶見(jiàn)(2 1000到< 1/100),罕見(jiàn)(2 10000到< 1/1000,十分罕見(jiàn)(< 100000 ,未知(不能從現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行估計(jì))。 位持續(xù)時(shí)間為47天),體重增加> 7%的基線體重十分常見(jiàn)(22.2%),215%的為常見(jiàn)(42%),≥25%的為偶見(jiàn)(0.8%)?;颊唛L(zhǎng)期暴露后(至少48周)體重增加≥7%,2 15%,,和25%的基線體重十分常見(jiàn)(分別為64.4%,31.7%和12.3%)。 “在基線時(shí)沒(méi)有血脂調(diào)節(jié)異常證據(jù)的惠者中,空腹血脂值(總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯)平均升高值更大。 對(duì)空腹總膽固醇水平從基線時(shí)正常(< 5.17 mmol)到升高(2 6.2 mmol1)進(jìn)行了觀察??崭箍偰懝檀妓綇幕€的臨界值(25.17 -< 6.2 mmoln)到高(2 6.2 mmol)十分常見(jiàn)。 ‘對(duì)空腹 血糖水平從基線時(shí)正常(< 5.56 mmol)到升高(2 7 mmol)進(jìn)行了觀察。在空腹血糖從基線臨界值(2 5.56 < 7 mmol)變?yōu)樯?2 7 mmol)十分常見(jiàn)。 ‘對(duì)空腹甘油三酯水平從基線時(shí)正常(< 1.69 mmol)到升高(2 2.26 mmol)進(jìn)行了觀察。空腹甘油三酯從基線臨界值(2 169 mmo/ < 226 mmol)變?yōu)樯?2 2.26 mmol)十分常見(jiàn)。 臨床試驗(yàn)中, 奧氮平治療組惠者中帕金森綜合癥和肌張力障礙的發(fā)病率數(shù)值較高,但與安慰劑組之間并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。奧氮平治療患者出現(xiàn)帕金森綜合癥、靜坐不能和肌張力障礙的發(fā)病率與氟哌啶醇的滴定劑量組相比較低。在沒(méi)有患者個(gè)體的急性和遲發(fā)性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙史的詳細(xì)信息的情況下,目前無(wú)法得出奧氮平較少引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙和/或其它遲發(fā)性錐體外系綜合癥的結(jié)論。 已有報(bào)告稱當(dāng)奧氮平突然停藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)如出汗,失眠,震顫,焦慮,惡心和嘔吐等急性癥狀。 在長(zhǎng)達(dá)12周的臨床試驗(yàn)中,奧氮平治療的患者中有約30%的f漿催乳素濃度超過(guò)正常范圍上限值,而他們的基線催乳素值正常。這些患者中大多數(shù)的升高較輕微,保持低于正常范圍上限值的兩倍。 從奧氮平綜合數(shù)據(jù)庫(kù)中的臨床試驗(yàn)確定的不良事件。通過(guò)奧氮平綜合數(shù)據(jù)庫(kù)中臨床試驗(yàn)的測(cè)量值評(píng)估的。 ”從自發(fā)上市后報(bào)告中確定的不良事件,其發(fā)生率利用奧氮平綜合數(shù)據(jù)庫(kù)確定。 “從自發(fā)上市后報(bào)告中確定的不良事件,其發(fā)生率利用奧氮平綜合數(shù)據(jù)庫(kù)在95%置信區(qū)間的上限估計(jì)。長(zhǎng)期暴露(至少48周) 出現(xiàn)體重增加, 血糖,總/低密度/高密度脂蛋白膽固醇或甘油三酯不良反應(yīng)和臨床顯著性改變的惠者比例隨時(shí)間增加。在完成9-12個(gè)月治療的成人患者中,平均血u糖增加速率在大約6個(gè)月后減緩。 特殊人群的附加信息 在癡呆老年患者的臨床試驗(yàn)中,與安慰劑組相比,奧氮平治療組死亡和腦血管病不良反應(yīng)的發(fā)生率較高(見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。在這組患者中,與使用奧氮平相關(guān)的不良反應(yīng)中,步態(tài)異常和跌倒十分常見(jiàn)。常見(jiàn)肺炎,體溫升高,嗜睡,紅斑,視幻覺(jué)和尿失禁。 在患有藥物(多巴胺激動(dòng)劑)引起的與帕金森病相關(guān)的精神病患者的臨床試驗(yàn)中,帕金森病癥狀惡化和幻覺(jué)的報(bào)告十分常見(jiàn),比安慰劑組的更頻繁。 一 項(xiàng)在雙相躁狂患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,丙戊酸鈉與奧氮平聯(lián)合治療出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率為4.1%;一個(gè)潛在促進(jìn)因素可能是高水平的血漿丙皮酸。奧氮平與鋰或丙戊酸鹽共同服用導(dǎo)致震顫,口干,食欲增加和體重增加的發(fā)生率增加(>10%)。直語(yǔ)障礙的報(bào)告也常見(jiàn)。在奧氮平與鋰或雙丙戊酸鈉聯(lián)合治療期間,急性治療期長(zhǎng)達(dá)6周) 17.4%的患者的體重比基線體重增加>7%。雙相情感障礙息者中預(yù)防復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期奧氮平治療(長(zhǎng)達(dá)12月)與539.9%的 患者比基線體重增加了≥ 7%有關(guān)。 兒科患者 m奧氮平不適用于兒童和18歲以下青少年患者的治療。 雖然沒(méi)有設(shè)計(jì)臨床研究以對(duì)青少年和成年人進(jìn)行比較,但青少年試驗(yàn)的數(shù)據(jù)與成年人試驗(yàn)的數(shù)據(jù)相當(dāng)。 下表總結(jié)了報(bào)告的青少年思者(年齡13-17歲) 比成年惠者發(fā)生頻率高的不良反應(yīng)或僅在青少年惠者的短期臨床試驗(yàn)中發(fā)生的不良反應(yīng)。與暴露量相當(dāng)?shù)某扇讼啾?,青少年人群中臨床上顯著性體重增加(2 7%)發(fā)生得更頻繁。長(zhǎng)期暴露(至少24周)的青少年患。者的體重增加程度和出現(xiàn)臨床上顯著性增重的比例均比短期暴露的青少年患者高。 在每個(gè)頻率組內(nèi),不良反應(yīng)都按照嚴(yán)重性降低的順序排列。所列頻率術(shù)語(yǔ)的定義如下:十分常見(jiàn)(≥1/10) ,常見(jiàn)(2 1/100至< 1/10)。 代謝和營(yíng)養(yǎng)障礙 十分常見(jiàn):體重增加\",甘油三酯水平升高,食欲增加。常見(jiàn):膽固醇水平升高神經(jīng)系統(tǒng)疾病 十分常見(jiàn):鎮(zhèn)靜(包括:嗜睡,昏睡,困倦。胃腸道疾病常見(jiàn):口千肝膽疾病 十分常見(jiàn):肝轉(zhuǎn)氨酶升高(ALT/AST) 。實(shí)驗(yàn)室檢查 十分常見(jiàn):總膽紅素降低,GGT升高,血漿催乳素水平升高16。 “短期治療(中位持續(xù)時(shí)間為22天)后,體重增加7%基線體重(kg)的十分常見(jiàn)(40.6%),2 15%基線體重的常見(jiàn)(7.1%),2 25%的常見(jiàn)(2.5%)。長(zhǎng)期暴露(至少24周) 后,89.4%的體重增加2 7%,55.3%增加2 15%,29.1%增加2 25%的基線體重。 14觀察到基線時(shí)空腹甘油三酯水平正常(< 1.016 mmol/1)后升高>1.467 mmol/1)的病例,和空腹甘油三酯從基線的臨界值(2 1.016 mmol/-< 1.467 mmol/)到升高(2 1.467mmol)的改變。 “觀察到從基線空腹總膽固醇水 平正常(< 4.39 mmol)到升高(> 5.17 mmol)的常見(jiàn)??崭箍偰懝檀紡幕€臨界水平(>4.39-< 5.17 mmol/l)變到升高(>5.17 mmol/l)的十分常見(jiàn)。 147.4%的青少年患者報(bào)告血漿催乳素水平升高。
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【喜奧寧禁忌】 | 奧氮平 禁用于已知對(duì)該產(chǎn)品的任何成份過(guò)敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險(xiǎn)的患者。
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【喜奧寧貯藏】 | 遮光,密封,25°C以下保存。
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【喜奧寧包裝】 | 雙鋁泡罩包裝,7片/板×1板/盒,7片/板×2板/盒,7片/板×4板/盒,7片/板×5板/盒
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【喜奧寧有效期】 | 24個(gè)月
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【喜奧寧執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH01262020
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【喜奧寧批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20203185
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【喜奧寧生產(chǎn)企業(yè)】 | 生產(chǎn)單位:河北龍海藥業(yè)有限公司 生產(chǎn)地址:石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)塔西大街6號(hào)
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【喜奧寧核準(zhǔn)日期】 | 2020年04月27日 |