導(dǎo)讀：諾和力活性成份為利拉魯肽(通過基因重組技術(shù)，利用酵母生產(chǎn)的人胰高糖素樣肽-1（GLP-1)類似物)。諾和力適用于成人2型糖尿病患者控制血糖；適用于單用二甲雙胍或磺脲類藥物最大可耐受劑量
糖尿病是高發(fā)病，藥物是治療疾病的主要方法，市場上銷售的用于糖尿病的藥物很多，諾和力是其中的一種，可能有的糖尿病患者用過這個藥。用藥之前要了解清楚藥品的信息，合理規(guī)范用藥。那么，諾和力的主要成分是胰島素嗎？
諾和力的主要成分是胰島素嗎？
諾和力活性成份為利拉魯肽(通過基因重組技術(shù)，利用酵母生產(chǎn)的人胰高糖素樣肽-1（GLP-1)類似物)。諾和力適用于成人2型糖尿病患者控制血糖；適用于單用二甲雙胍或磺脲類藥物最大可耐受劑量治療后血糖仍控制不佳的患者，與二甲雙胍或磺脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。
諾和力藥理作用：利拉魯肽是一種GLP-1類似物，與人GLP-1具有97%的序列同源性，人GLP-1可以結(jié)合并激活GLP-1受體。GLP-1受體為天然GLP一的靶點，GLP-1是一種內(nèi)源性腸促胰島素激素，能夠促進胰腺p細(xì)胞葡萄糖濃度依賴性地分泌胰島素。
與天然GLP-1不同的是，利拉魯肽在人體中的藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)特點均適合每天一次的給藥方案。皮下注射給藥后，其作用時間延長的機理包括：使吸收減慢的自聯(lián)作用；與白蛋白結(jié)合；對二肽基肽酶IVCDPP-IV)和中性內(nèi)肽酶CNEP)具有高的酶穩(wěn)定性，從而具有較長的血漿半衰期。
利拉魯肽的活性由其與GLP-1受體間特定的相互作用介導(dǎo)，導(dǎo)致環(huán)磷酸腺苔(CAMP)的增加。利拉魯肽能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌，同時以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高糖素的分泌。因此，當(dāng)血糖升高時，胰島素分泌受到刺激，同時胰高糖素分泌受到抑制。與之相反，在低血糖時利拉魯肽能夠減少胰島素分泌，且不影響胰高糖素的分泌。利拉魯肽的降血糖機理還包括輕微延長胃排空時間。利拉魯肽能夠通過減輕饑餓感和能量攝入降低體重和體脂量。
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