芙仕得（氟維司群）作用好嗎？目前多數(shù)學(xué)者不主張對(duì)可治愈的乳腺癌行單純放射治療，放射治療多用于綜合治療，包括根治術(shù)之前或后作輔助治療，晚期乳腺癌的姑息性治療。而且，乳腺癌治療是離不開藥物的。處方藥芙仕得（氟維司群）是治療乳腺癌的藥物。那么，芙仕得（氟維司群）能在哪里購(gòu)買到？
芙仕得（氟維司群）作用好嗎？處方藥芙仕得（氟維司群）可用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復(fù)發(fā)的，或是在抗雌激素治療中進(jìn)展的絕經(jīng)后（包括自然絕經(jīng)和人工絕經(jīng)）雌激素受體陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
維司群治療絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效及安全性：
目的:氟維司群是一種雌激素受體(estrogen receptor,ER)拮抗劑,該藥對(duì)既往經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)仍有較好療效.本研究觀察氟維司群對(duì)他莫昔芬(TAM)治療后進(jìn)展的絕經(jīng)后MBC患者的療效及安全性.
方法:氟維司群250 mg,肌肉注射,每月1次,直至腫瘤進(jìn)展.主要研究終點(diǎn)為至疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP),次要終點(diǎn)為客觀有效率(ORR),緩解期(DoR)及臨床獲益率(CBR).
結(jié)果:本組21例患者中位TTP為4個(gè)月,ORR為19.0％,CBR為33.3％,其中部分緩解(PR)4例,疾病穩(wěn)定(SD)超過24周3例,有效患者的中位DoR為8個(gè)月,1年生存率為42.8％,2年生存率為23.8％,中位總生存時(shí)間(OS)為11個(gè)月.氟維司群的療效與患者ER狀態(tài)、術(shù)后無病生存期(DFS)及是否為初始治療等因素相關(guān):ER高表達(dá)者較ER低表達(dá)者更易從氟維司群治療中獲益(CBR分別為100％和17.6％,P=0.002),DFS超過2年者的CBR明顯較DFS小于2年者高(分別為46.7％和0,P=0.040),氟維司群為MBC初始治療者的CBR較非初始治療者明顯增高(分別為80.0％和18.8％,P=0.01).有肺轉(zhuǎn)移者氟維司群的療效較無轉(zhuǎn)移者好(CBR分別為55.6％和16.7％,P=0.061).全組不良反應(yīng)較輕微,主要表現(xiàn)為乏力、潮熱、關(guān)節(jié)疼痛、皮疹及食欲減退等.在接受氟維司群長(zhǎng)時(shí)間(8～16個(gè)月)治療的MBC患者中有4例(28.5％)出現(xiàn)上肢麻木等外周神經(jīng)癥狀,且進(jìn)行性加重.
結(jié)論:氟維司群250 mg是治療TAM失敗后的絕經(jīng)后MBC患者的有效內(nèi)分泌治療藥物,且耐受性較好.（參考來源：王佳玉，袁芃，馬飛，樊英，張頻，李青，徐兵河。《維司群治療絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效及安全性》?！吨袊?guó)癌癥雜志》。2011, 21(6)）
芙仕得（氟維司群）的用法用量：成年女性（包括老年婦女）：推薦劑量為每月給藥一次，一次250mg。尚缺乏更高劑量下中國(guó)患者使用的安全有效性信息。兒童及青少年：因尚未確定本品在兒童及青少年中的安全性和有效性，故不推薦在該年齡層中使用本品。腎功能損害的患者：對(duì)于輕度至中度腎功能損害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），無需調(diào)整劑量。未在嚴(yán)重腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中評(píng)價(jià)本品的安全性和有效性，因此建議這些患者慎用。肝功能損害的患者：對(duì)于輕度至中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。但由于在這些患者中氟維司群的暴露可能增加，故應(yīng)慎用本品。沒有本品對(duì)于重度肝功能損害患者的研究資料。使用方法：臀部緩慢肌注。
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腫瘤科組藥師溫馨提醒：芙仕得（氟維司群）的副作用是不嚴(yán)重的，是治療乳腺癌的好藥，患者朋友們可以放心服用，若您需要，是可以到康德樂大藥房購(gòu)買的。
