歐迪貝（鹽酸吡格列酮片） 15mg*7片*4板

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次，服藥與進食無關(guān)。
糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用 HbA1C 評價更理想，與單用 FBG 相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1C 反映了過去 2 到 3 個月的血糖情況。臨床應(yīng)用時，我們建議，除非血糖控制變差，患者的鹽酸吡格列酮治療應(yīng)足夠長(3 個月)，以評價 HbA1C 的改變。
*單獨給藥治療 *
單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時，可進行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量可為 1 片(15 mg)或 2 片(30 mg)，1 次/日。如對初始劑量反應(yīng)不佳，可加量，直至 3 片(45 mg)，1 次/日。如患者對單獨給藥治療反應(yīng)不佳，應(yīng)考慮聯(lián)合用藥，
聯(lián)合治療
磺脲: 與磺脲類藥物合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為 1 片(15 mg)或 2 片(30 mg)，1 次/日。當開始用鹽酸吡格列酮治療時，磺脲劑量可維持不變。當病人發(fā)生低血糖時，應(yīng)減少磺脲用量。
二甲雙胍: 與二甲雙胍合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為 1 片(15 mg)或 2 片(30 mg),1 次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時，二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言，與二甲雙胍合用時，二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。
胰島素: 與胰島素合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為 1 片(15 mg)或 2 片(30 mg),1 次/日。當開始用鹽酸吡格列酮治療時，胰島素用量可維持不變。對于聯(lián)用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人，當出現(xiàn)低血糖或血漿葡萄糖濃度低至 100 mg/分升以下時，可降低胰島素用量 10％ 到 25％。進一步根據(jù)血糖結(jié)果進行個體化調(diào)整。
最大推薦劑量
鹽酸吡格列酮劑量不應(yīng)超過 3 片(45 mg)，1 次/日，因為超過這一劑量的用藥尚未進行安慰劑對照的臨床研究。劑量超過 2 片(30 mg)的聯(lián)合用藥也尚未進行安慰劑對照的臨床研究。
對于腎功能不全的病人，劑量無須調(diào)整。
鹽酸吡格列酮不應(yīng)用于有活動性肝病臨床表現(xiàn)或血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高(ALT 超過正常上限 2.5 倍)的患者。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應(yīng)監(jiān)測肝酶，治療中也應(yīng)監(jiān)測。
目前尚無鹽酸吡格列酮在 18 歲以下患者使用的數(shù)據(jù)，故鹽酸吡格列酮不宜用于兒童患者。
目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數(shù)據(jù)。

據(jù)國外文獻報道 在世界范圍內(nèi)的臨床試驗中，超過了3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中，超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療，超過110名病人療程達6個月或以上，超過450名病人療程達1年或更久。 膀胱癌：在國外開展的流行病學研究中，觀察到與糖尿病患者使用吡格列酮相關(guān)的膀胱癌風險，長期服用吡格列酮有份風險增加的趨勢，一項流行病學研究的中期分析顯示，總體分析結(jié)果并沒有顯示膀胱癌的風險有所增加（HR1.2[95％CI0.9-1.5]），但分層分析顯示治療期為2年或更長時間的患者膀胱癌的風險有所增加（HR1.4[CI1.03-2.0])。另一項病學研究顯示，使用吡格列酮與膀胱癌的風險的增加相關(guān)（HR1.22,[95％CI1.05-1.43]）,試用期為1年或更長時間的患者膀胱癌風險進一步升高（HR1.34[CI1.2-1.75]） 鹽酸吡格列酮與磺脲（N=373），二甲雙胍（N=379）合用時，臨床不良反應(yīng)類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿，唯一例外是與胰島素合用時，水腫發(fā)生率增加（吡格列酮：15％，安慰劑7％）由于不良反應(yīng)（出除高糖血癥外），退出臨床試驗的發(fā)生率，安慰劑組（2.8％）與鹽酸吡格列酮組（3.3％）相仿 與磺脲或胰島素合用時，曾有病人出現(xiàn)輕至中度低血糖。與一磺脲類藥物合用時，安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為1％，鹽酸吡格列酮組為2％。與胰島素合用時，安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為5％，、15mg鹽酸吡格列酮組為8％，30mg鹽酸吡格列酮組為15％ 在美國進行的雙盲研究顯示，單藥治療時，鹽酸吡格列酮治療病人貧血發(fā)生率為1.0％，安慰劑治療病人為0.0％。與胰島素合用時，鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為1.6％，安慰劑治療病人為1.6％，與磺脲合用時，鹽酸吡格列酮發(fā)生率為0.3％，安慰劑治療病人為1.6％，與二甲雙胍合用時，鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為1.2％，安慰劑治療病人為0.0％ 在美國進行的所有臨床試驗均顯示，鹽酸吡格列酮組病人水腫發(fā)生率比安慰劑治療組高。單藥治療時，鹽酸吡格列酮組4.8％病人有水腫，安慰劑組水腫發(fā)生率為1.2％。與胰島素合用時，水腫發(fā)生率最高（鹽酸吡格列酮治療組為15.3％，安慰劑組為7.0％）所有病例均為輕或中度。 實驗室異常 血液學：鹽酸吡格列酮可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降。就全部臨床研究而言，鹽酸吡格列酮治療的病人血紅蛋白均值降低了2％到4％。一般而言，此類變化出現(xiàn)在治療最初的4到12周時，之后相對平穩(wěn).這些變化可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關(guān)，目前尚未發(fā)現(xiàn)有重要的臨床試驗血液學意義。 血清轉(zhuǎn)氨酶水平：在美國進行的安慰劑對照臨床試驗中，1526個鹽酸吡格列酮治療病人中共有4 名（0.26％）793個安慰劑治療病人中共有2名（0.25％），ALT≥3倍正常高限。所有有隨訪值的病人升高都為有可逆性的。在接受鹽酸吡格列酮治療的群體中，最后一次訪視時膽紅素AST、ALT、堿性磷酸酶和GGT的均值低于基線測定時的均值。在美國，因為肝功能異常退出臨床試驗的病人不足0.12％ 在知情同意的臨床試驗中，未見導致肝衰竭的體質(zhì)特異性藥物反應(yīng) CPK水平：臨床試驗中進行必要的實驗室檢查時，曾觀察到散發(fā)、短暫的肌酸磷酸激酶（CKP）水平升高。有7位病人出現(xiàn)過一次、單獨的CKP升高（超過正常上限的10倍，數(shù)值為2150到8610）7位病人中，5位繼續(xù)接受鹽酸吡格列酮治療，2位是在試驗結(jié)束后出現(xiàn)CKP升高的。這些升高均得以恢復，且無明顯臨床后遺癥。這一情況與鹽酸吡格列酮治療的關(guān)系尚未明確。 黃斑水腫：由國外上市后的報道，服用噻唑烷二酮類藥物包括吡格列酮，發(fā)生或加重（糖尿?。S斑水腫并伴有視力下降，但發(fā)生頻率非常罕見。尚未明確黃斑水腫是否與服用吡格列酮有直接關(guān)系。如患者出現(xiàn)視力下降，醫(yī)生應(yīng)考慮是黃斑水腫可能性。糖尿病患者應(yīng)定期接受眼科醫(yī)生進行的常規(guī)眼科檢查。除此之外，無論糖尿病患者正在接受治療或存在其他體格檢查異常，只要出現(xiàn)任何一種視物癥狀就應(yīng)迅速接受眼科醫(yī)生檢查。 骨折：在國外的一項關(guān)于2型糖尿病患者（平均病程9.5年）的隨機臨床試驗中，研究人員注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的發(fā)生率增加。在平均為期34.5個月的隨訪過程中，吡格列酮組女性患者骨折發(fā)生率為5.1％（44/870），而安慰劑組僅為2.5％（23/905）這個差異在治療開始一年后就出現(xiàn)了，并在整個研究過程中持續(xù)存在。女性患者所發(fā)生的骨折為非椎骨骨折，包括下肢和遠端上肢。男性患者使用吡格列酮治療的骨折發(fā)生率為1.7％（30/1735）與安慰劑組的2.1％（37/1728） 沒有明顯增加，在照顧使用吡格列酮治療的患者時，尤其女性患者，要考慮骨折的風險，并依據(jù)目前的護理標準注意評估和維持骨骼健康。、膀胱癌：在國外開展的流行病學研究中，觀察到與糖尿病患者使用吡格列酮相關(guān)的膀胱癌風險，長期服用吡格列酮有風險增加的趨勢。一項流行病學研究的中期分析顯示，總體分析結(jié)果并沒有顯示膀胱癌的風險顯著性增加（HR1.2［95％CI0.9-1.5］，但分層分析顯示治療期為2年或更長時間的患者膀胱癌的風險有所增加（HR1.4［95％CI1.03-2.0］）。另一項流行病學研究顯示，使用吡格列酮與膀胱癌風險的增加相關(guān)（HR1.22，［95％CI1.05-1.43］），使用期為1年或更長時間的患者膀胱癌風險進一步升高（HR1.34［95％CI1.02-1.75］）。
實驗室異常：
血液學：鹽酸吡格列酮可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降。就全部臨床研究而言，鹽酸吡格列酮治療的病人血紅蛋白均值降低了2％到4％。一般而言，此類變化出現(xiàn)在治療最初的4到12周時，之后相對平穩(wěn)。這些變化可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關(guān)，目前尚未發(fā)現(xiàn)有重要的臨床血液學意義。
血清轉(zhuǎn)氨酶水平：在美國進行的安慰劑對照臨床試驗中，1526例鹽酸比格列酮治療患者中共有4例患者（0.26％）ALT≥3倍正常值上限，793例安慰劑治療患者中共有2例患者（0.25％）ALT≥3倍正常值上限。在美國進行的所有臨床研究中，2561例鹽酸吡比格列酮治療患者中共有11例患者（0.43％）ALT≥3倍正常值上限。所有有隨訪值的患者ALT升高都為可逆性的。在接受鹽酸吡格列酶療的群體中，最后一次訪視時膽紅素、AST、ALT、堿性磷酸酶和GGT的均值均低于基線測定時的均值。在美聞，因為肝功能異常退出臨床試驗的患者不足0.12％。在知情同意的臨床試驗中，未見導致肝衰竭的體質(zhì)特異性藥物反應(yīng)。
CPK水平：臨床試驗中進行必要的實驗室檢查時，曾觀察到散發(fā)、短智的肌酸磷酸激酶（CPK）水平升高。有7位病人出現(xiàn)過一次、單獨的CPK升高（超過正常上限10倍，數(shù)值為2150到8610）。7位病人中，5位繼續(xù)接受鹽酸吡格列酮治療，2位是在試驗結(jié)束后出現(xiàn)CPK升高的。這些升高均得以恢復，且無明顯臨床后遺癥。這一情況與鹽酸格列酮治療的關(guān)系尚未明確。

一般鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發(fā)揮降糖作用, 故不應(yīng)用于 I 型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。 低血糖癥：當患者聯(lián)合使用鹽酸吡格列酮和胰島索或其他口服降糖藥時, 有發(fā)生低血糖癥的風險, 此時可能有必要降低同用藥物的劑量。 排卵：絕經(jīng)期前不排卵的胰島素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結(jié)果之一，這些患者如不采取有效避孕措施，則有懷孕的風險。 血液學：鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。就所有臨床研究而言，鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標降低了 2％ 到 4％。這一變化主要出現(xiàn)在治療開始的 4 到 12 周時，之后基本保持平穩(wěn)。這些變化可能與血漿容積增加有關(guān)，在血液學方面無重要的臨床意義。 水腫：水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應(yīng)謹慎。在 2 型糖尿病雙盲臨床試驗中，曾有鹽酸吡格列酮治療病人發(fā)生輕到中度水腫。 心臟：在臨床前的試驗中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。有 334 名 2 型糖尿病患者參加、為期 6 個月的安慰劑對照研究和有至少 350 名 2 型塘尿病的長期(1 年或以上)開放性研究中，超聲心動顯示，鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質(zhì)量指教無顯著增加，平均心臟指數(shù)無顯著降低。 在排除了按照紐約心臟病學協(xié)會(NYHA)標準心功能 III 級和Ⅳ級的病人后，在臨床試驗中未見與容量增加有關(guān)的嚴重心臟不良反應(yīng)（如充血性心力衰竭等）。在鹽酸吡格列酮臨床試驗中，不包括以 NYHA 標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人。對于 NYHA 標準心功能Ⅲ級和 IV 級的病人，鹽酸吡格列酮不宜使用。 對肝臟的影響：曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物，它有體質(zhì)特異的肝毒性。上市后的臨床應(yīng)用中，曾報道過罕見的肝衰竭，肝移植和死亡病例。在知情同意的 2 型糖尿病病人對照臨床試驗中，與安慰劑相比，曲格列酮組具有臨床意義的肝酶升高(ALT 超過 3 倍正常上限)更多見，還報道了很少見的可逆性黃疸病例。 在世界范圍內(nèi)的臨床研究中，共有超過 4500 名受試者接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床研究中，超過 2500 名 2 型糖尿病病人使用了鹽酸吡格列酮。結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有藥物引起的肝毒性和 ALT 升高。在美國進行的安慰劑對照臨床試驗中，1526 名鹽酸吡格列酮治療病人中共有 4 名(0.26％)，793 名安慰劑治療病人中共有 2 名(0.25％)出現(xiàn)過 ALT 超過正常上限 3 倍的情況。鹽酸吡格列酮治療病人 ALT 的升高是可逆的，且不一定與鹽酸吡格列酮治療有關(guān)。 盡管無臨床數(shù)據(jù)顯示鹽酸吡格列酮存在肝毒性或可使 ALT 升高，但吡格列酮與曲格列酮在結(jié)構(gòu)上相似，而后者有體質(zhì)特異性的肝毒性，并曾有罕見病例出現(xiàn)肝衰竭、肝移植和死亡。將來鹽酸吡格列酮投入廣泛臨床使用后，會有規(guī)模更大、持續(xù)時間更長的臨床對照試驗，會有上市后的臨床數(shù)據(jù)，這樣，鹽酸吡格列酮對肝臟是否安全將更明確。在此之前，我們建議接受鹽酸吡格列酮治療的患者進行定期的肝酶測定。在開始鹽酸吡格列酮治療前，所有病人均應(yīng)測定血清 ALT（丙氰酸轉(zhuǎn)氨酶）水平，在治療的第一年，每兩個月再行測定，之后此項檢查也應(yīng)定期進行。當有癥狀提示病人肝功能異常，如：惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振，尿色加深等時，也應(yīng)進行肝功能測定，是否繼續(xù)鹽酸吡格列酮治療，應(yīng)在實驗室測定基礎(chǔ)上進行臨床判斷。如出現(xiàn)黃疽，應(yīng)停藥。 如病人有活動性肝病的證據(jù)或 ALT 水平超過正常上限 2.5 倍，不應(yīng)服用本品治療，在基線測定或鹽酸吡格列酮治療期間，肝酶輕度升高(ALT 水平在 1 到 2.5 倍正常上限之間)的病人，應(yīng)加以評估，判斷肝酶升高的進程。對肝酶輕度升高的病人，鹽酸吡格列酮治療的開始和繼續(xù)都應(yīng)謹慎，應(yīng)進行適當?shù)呐R床隨訪，包括更頻繁的肝酶監(jiān)測。如血清轉(zhuǎn)氯酶水平再升高(ALT 超過 2.5 倍正常上限)，肝功能檢查應(yīng)更頻繁，直到肝酶水平恢復正?；蚧氐街委熐八?。如 ALT 超過 3 倍正常上限，應(yīng)盡快重復檢驗。如 ALT 水平仍超過 3 倍正常上限或病人出現(xiàn)黃疽，鹽酸吡格列酮治療應(yīng)中止。 對于使用曲格列酮時出現(xiàn)過肝臟問題、肝功能異?；螯S疽的病人，目前尚無數(shù)據(jù)說明使用吡格列酮是否安全。服用曲格列酮時出現(xiàn)黃疸的病人不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。使用曲格列酮時肝酶正常的病人，當換用鹽酸吡格列酮時，我們建議在開始鹽酸吡格列酮治療前，至少有一周的清洗期。 實驗室檢查 為監(jiān)測血糖對鹽酸吡格列酮的反應(yīng)，應(yīng)定期測定 FBG 和 HbA1c。所有病人在開始治療前及治療中均應(yīng)定期進行肝酶監(jiān)測。 病人宣教 對病人進行如下宣教是很重要的。病人應(yīng)堅持飲食控制，定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應(yīng)激，如發(fā)熱，外傷，感染，手術(shù)等期間，治療可能需要調(diào)整，應(yīng)提醒病人及時咨詢。 應(yīng)告知病人，治療開始前要抽血檢查肝功能，同樣的檢查在治療的第一年每兩個月進行一次，以后也要定期進行。應(yīng)告知病人，有無法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時，應(yīng)及時就醫(yī)。 應(yīng)告知病人，鹽酸吡格列酮每日服藥一次，服藥與進餐無關(guān)。如漏服，次日不應(yīng)加倍服藥。 當與胰島素或其他口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用時，會有發(fā)生低血糖的風險，以及其癥狀、治療和易導致低血糖發(fā)生的情況均應(yīng)向病人及親屬說明。 對于絕經(jīng)期前無排卵的胰島素抵抗病人，鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始，有可能需考慮采取避孕措施。

妊娠類型 C 在器官形成過程中，大鼠口服 80 mg/kg，兔口服 160 mg/kg(按體表面積折算，分別約為人最大推薦口服劑量的 17 倍和 40 倍)，未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達 30 mg/kg/日和以上(按體表面積折算，約相當于 10 倍人最大推薦口服劑量)時，可觀察到分娩延遲和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加，發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中，未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達 160 mg/kg(按體表面積折算，約相當于人最大推薦口服劑量的 40 倍)時，可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服 10 mg/kg 和以上劑量(按體表面積折算，約為人最大推薦口服劑量的 2 倍)時，其后代體重下降，出現(xiàn)出生后發(fā)育遲緩。
在女性方面尚無足夠且控制良好的臨床研究。只有當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時，才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。
因為現(xiàn)有數(shù)據(jù)強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān)，大部分專家建議，懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。
哺乳期婦女
動物試驗表明，吡格列酮可分泌到大鼠乳汁中。尚不清楚鹽酸吡格列酮是否在人乳中分泌。因為許多藥物可分泌入乳汁，母乳喂養(yǎng)的婦女應(yīng)禁用鹽酸吡格列酮。

口服避孕藥：同時應(yīng)用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇，炔諾酮的口服避孕藥時，二者的血漿濃度都會降低約30％，這可能會是避孕作用消失。同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的藥代動力學評價尚未進行。所以，對于同時使用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的病人，避孕更謹慎。 格列吡嗪：對于健康受試者，同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮（45mg1次/日）和格列吡嗪（5.0mg1次/日）共7日，未改變格列吡嗪的穩(wěn)態(tài)藥代力動力學指標 地高辛：對于健康受試者，同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮（45mg1次/日）和地高辛（0.25mg1次/日）共7日，未改變地高辛的穩(wěn)態(tài)藥代動力學指標。 華法令：對于健康受試者，同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮（45mg1次/日）和華法令未改變?nèi)A法令的穩(wěn)態(tài)藥代力動力學指標。而且，接受長期華法令治療病人，服用鹽酸吡格列酮不會對凝血酶原時間產(chǎn)生有臨床意義的影響。 二甲雙胍：對于健康受試者，服用7日鹽酸吡格列酮（45mg1次/日）后，在同時予二甲雙胍（1000mg）和鹽酸吡格列酮（45mg），未改變二甲雙胍的單劑藥代動力學指標。 吡格列酮的代謝需細胞色素P450的CYP3A4同功酶。需此酶代謝的藥物還有：紅霉素、阿司咪唑、鈣通道阻滯劑、西沙比利、腎上腺素皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、HMG-CoA還原酶抑制劑、tacrolimus、三唑侖、trimetrexate等，抑制此酶的藥物有：酮康唑、伊曲康唑等。鹽酸吡格列酮與上述藥物的相互作用尚未進行特定的、正式的藥代力動力學試驗。在體外，酮康唑顯著抑制吡格列酮的代謝。由于尚需收集更多數(shù)據(jù)、同時服用酮康唑和鹽酸吡格列酮的病人應(yīng)更頻繁的評估血糖控制

據(jù)國外文獻報道
單獨給藥治療
在美國，為評價鹽酸吡格列酮單獨給藥治療 2 型糖尿病的效果，曾進行了三個隨機雙盲對照研究，治療持續(xù)時間為 16 到 26 周。這些研究對照了鹽酸吡格列酮[最高劑量 45 mg(相當于 3 片)1 次/日]和安慰劑的效果，共研究了 865 個病人。
在一個持續(xù) 26 周、不同劑量的研究中，408 名 2 型糖尿病病人隨機分成 5 組，分別接受 1 次/日的 7.5 mg(相當于 1/2 片)、15 mg(相當于 1 片)、30 mg(相當于 2 片)、45 mg(相當于 3 片)鹽酸吡格列酮或安慰劑治療。曾進行的降糖治療在雙盲試驗開始前 8 周即停止了。在試驗結(jié)束時，15 mg(相當于 1 片)、30 mg(相當于 2 片)和 45 mg(相當于 3 片)鹽酸吡格列酮治療組在 HbA1C 和空腹血糖(FBG)等指標上，與安慰劑組相比有顯著差異。圖-1 顯示了此 26 周研究中，全部參加研究者隨時間變化的 FBG 和 HbA1C 指標情況。
圖 1 在一持續(xù) 26 周、安慰劑對照、不同劑量研究中的血糖參數(shù)
研究對象中，包括未經(jīng)過任何降糖治療的病人(未治療 31％)和選人時在接受治療的病人(曾治療 69％)。表-3 顯示了未治療和曾治療亞組的數(shù)據(jù)。在雙盲治療前，所有病人都接受了 8 周的清洗/預(yù)備期。預(yù)備期中，未治療組 HbA1C 和 FBG 值從篩查到基線測定時無明顯變化，而曾經(jīng)治療組在清洗期中血糖控制不佳，HbA1C 和 FBG 升高。
雖然與基線測定相比，曾治療組接受鹽酸吡格列酮治療的大多數(shù)病人 HbA1C 和 FBG 降低，但在不少病人中，此二值在試驗結(jié)束時未降回到篩查時的水平。此試驗的設(shè)計限制了對由其他治療直接轉(zhuǎn)入鹽酸吡格列酮治療病人的評價。
在一項持續(xù) 24 周的研究中，260 名患 2 型糖尿病的病人被隨機分入兩個劑量漸增鹽酸吡格列酮治療組之一，或分入模擬劑量漸增的安慰劑組。此前的降糖治療均在雙盲期開始前 6 周停止。在第一個鹽酸吡格列酮治療組中，患者接受了 7.5 mg(相當于 1/2 片)1 次/日的初始治療，4 周后，劑量增至 15 mg(相當于 1 片)1 次/日，再過 4 周后，增至 30 mg(相當于 2 片)1 次/日并延續(xù)到研究結(jié)束(共 16 周)。在第二個鹽酸吡格列酮治療組，患者的初始治療為 15 mg(相當于 1 片)1 次/日，劑量增加情況同第一組。在結(jié)束時，與安慰劑組相比，在 HbA1C 和 FBG 上，鹽酸吡格列酮治療產(chǎn)生了統(tǒng)計學上顯著的改善(參見表 4)。
表-2 顯示了全部參加研究者的 HbA1C 和 FBG 值。
表-2 在一持續(xù) 26 周、安慰劑對照、不同劑量研究中的血糖參數(shù)。
表-3 在一持續(xù) 26 周安慰劑對照、不同劑量研究中的血糖參數(shù)
對于未接受過降糖治療的病人(24％)，篩查時 HbA1C 均值為 10.1％，F(xiàn)BG 均值為 238 mg/分升。在基線測定時，HbA1C 均值為 10.2％，F(xiàn)BG 均值為 243 mg/分升。與安慰劑相比，劑量漸增至 30 mg(相當于 2 片)和 45 mg(相當于 3 片)的鹽酸吡格列酮治療使 HbA1C 均值分別由基線降低了 2.3％ 和 2.6％，使 FBG 均值分別降低了 63 mg/分升和 95 mg/分升。對于接受過降糖治療的病人(76％)，在篩查時，以前的治療就中斷了。篩查時，HbA1C 均值是 9.4％，F(xiàn)BG 均值是 216 mg/分升。在基線測定時，HbA1C 均值是 10.7％，F(xiàn)BG 均值是 290 mg/分升。與安慰劑相比，劑量漸增至 30 mg(相當于 2 片)和 45 mg(相當于 3 片)的鹽酸吡格列酮治療使 HbA1C 均值由基線分別下降了 1.3％ 和 1.4％，F(xiàn)BG 均值分別降低了 55 mg/分升和 60 mg/分升。在研究結(jié)束時，不少試驗前曾接受過治療的病人 HbA1C 和 FBG 值未降至篩查時水平。
在一持續(xù) 16 周的研究中，197 位 2 型糖尿病病人被隨機分入 1 次/日的 30 mg(相當于 2 片)鹽酸吡格列酮或安慰劑治療組。此前的降糖治療在雙盲期開始前 6 周全部中斷。在結(jié)束時，與安慰劑相比，在 HbA1C 和 FBG 指標上，30 mg(相當于 2 片)鹽酸吡格列酮治療產(chǎn)生了有統(tǒng)計學顯著性的改善。
表-5 在一持續(xù) 16 周安慰劑對照研究中的血糖參數(shù)
對于未接受過降糖治療的病人(40％)篩查過，HbA1C 均值為 10.3％，F(xiàn)BG 均值為 240 mg/分升。基線測定時，HbA1C 均值為 10.4％，F(xiàn)GB 均值為 254 mg/分升。與安慰劑相比，30 mg 的鹽酸吡格列酮治療使 HbA1C 均值由基線降低了 1.0％，使 FBG 均值降低了 62 mg/分升。對于之前接受過降糖治療的病人(60％)，在篩查時，以前治療就中斷了。篩查時，HbA1C 均值是 9.4％，F(xiàn)BG 均值是 216 mg/分升。在基線測定時，HbA1C 均值是 10.6％，F(xiàn)BG 均值是 287 mg/分升。與安慰劑相比，30 mg 的鹽酸吡格列酮治療使 HbA1C 均值由基線下降了 1.3％，F(xiàn)BG 均值降低了 46 mg/分升。在研究結(jié)束時，不少試驗前曾接受過治療的患者，HbA1C 和 FBG 值未降回到篩查時水平。
聯(lián)合治療
為評價對于用磺脲、二甲雙胍或胰島素未能良好控制血糖(HbA1C ≥ 8％)的 2 型糖尿病病人，對鹽酸吡格列酮的治療效果，進行了三個持續(xù) 16 周、隨機雙盲安慰劑對照的臨床試驗。試驗前的降糖治療或為單獨給藥或為聯(lián)合用藥。
在一個聯(lián)合治療研究中，共有 560 名 2 型糖尿病病人，試驗前，他們或單用一磺脲類或用一磺脲類和另一降糖藥治療。他們被隨機分入 1 次/日的 15 mg(相當于 1 片)、30 mg(相當于 2 片)鹽酸吡格列酮組或安慰劑組，接受治療。研究期間，他們繼續(xù)使用原來的磺脲類治療，除磺脲類外的其他治療則停止了。與安慰劑相比，鹽酸吡格列酮與磺脲合用使 HbA1C 均值明顯降低，達 0.9％(15 mg 組)和 1.3％(30 mg 組)。與安慰劑相比，F(xiàn)BG 均值降低了 39 mg/分升(15 mg 組)和 58 mg/分升(30 mg 組)。無論患者使用的磺脲劑量是低、中或高(＜50％，50％ 或 ＞ 50％ 最高建議用量)，鹽酸吡格列酮和磺脲聯(lián)合使用都可發(fā)揮治療效果。
第二個聯(lián)合治療研究包括 328 名 2 型糖尿病患者，實驗前，他們或單用二甲雙胍或用二甲雙胍和另一降糖藥。他們被隨機分入 1 次/日的 30 mg(相當于 2 片)鹽酸吡格列酮組或安慰劑組治療，并繼續(xù)使用二甲雙胍治療，除二甲雙胍外，以前的其他治療則停止了。與安慰劑相比，鹽酸吡格列酮與二甲雙胍合用可使 HbA1C 均值顯著降低達 0.8％，使 FBG 均值降低達 38 mg/分升。無論患者使用的二甲雙胍劑量是低或高(＜2000 mg/日或 ≥ 2000 mg/日)，鹽酸吡格列酮和其聯(lián)合使用均可發(fā)揮治療效果。
第三個聯(lián)合治療研究包括 566 名 2 型糖尿病患者，實驗前，他們或接受中位數(shù) 60.5 單位/日的胰島素治療，或合用另一降糖藥。他們被隨機分入 1 次/日的 15 mg(相當于 1 片)、30 mg(，相當于 2 片)鹽酸吡格列酮組或安慰劑組治療。除胰島素繼續(xù)使用外，以前的其他降糖藥均不再使用。與安慰劑相比，鹽酸吡格列酮和胰島素合用使 HbA1C 均值(15 mg 組:0.7％；30 mg 組:1.0％)和 FBG 均值(15 mg 組:35 mg/分升；30 mg 組:49 mg/分升)均明顯降低。無論患者使用的胰島素劑量是低、是高(＜60.5 單位/日，或 ≥ 60.5 單位/日)，鹽酸吡格列酮與胰島素合用都可發(fā)揮治療效果。

藥理作用
本品屬`噻唑烷二酮類口服抗糖尿病^藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要-作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的 PPAR 核受體，從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄，控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。
毒理研究
重復給藥毒性：小鼠(100 mg/kg)、大鼠( ≥ 4 mg/kg)和犬(3 mg/kg)經(jīng)口重復給予本品(按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的 11、1 和 2 倍)，均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥 1 年的試驗中，160 mg/kg/日(按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的 35 倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭，從而導致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量 ≥ 8.9 mg/kg(按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的 4 倍)13 周，也發(fā)現(xiàn)心臟增大，但給藥 52 周，劑量達 32 mg/kg(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的 13 倍)卻未見心臟增大。
遺傳毒性：Ames 試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT 和 AS52/XPRT)、CHL 細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序性 DNA 合成試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：在交配前及整個妊娠期，每日經(jīng)口給予本品劑量達 40 mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的 9 倍)，對雌、雄大鼠的生育力未見不良影響。在器官形成期經(jīng)口給藥，大鼠劑量達 80 mg/kg、家兔達 160 mg/kg/日(按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的 17 和 40 倍)，均未見致畸性。大鼠經(jīng)口給藥劑量 ≥ 40 mg/kg/日，可見分娩延遲和胚胎毒性，表現(xiàn)為著床后丟失率增加、發(fā)育延遲和低出生體重。對仔鼠的功能和行為未見毒性反應(yīng)。家兔經(jīng)口給藥劑量為 160 mg/kg 時，可見胚胎毒性。大鼠妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥劑量 ≥ 10 mg/kg(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的 2 倍)，仔鼠出生后發(fā)育延遲(體重下降)。尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。只有當其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以服用本品。
本品能在大鼠的乳汁中分泌，但人乳汁中是否分泌本品尚不清楚。由于許多藥物通過人乳汁排泄，故哺乳婦女不應(yīng)使用本品。
致癌性：用雌、雄大鼠進行了一項為期 2 年的致癌性試驗，經(jīng)口給藥劑量達 63 mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的 14 倍)，結(jié)果顯示，除膀胱外，其它器官未出現(xiàn)給藥所致的腫瘤。給藥劑量 ≥ 4 mg/kg/日(按體表面積折算，幾乎與臨床推薦最大劑量相等)時，在雄性大鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)良性和/或惡性過渡性細胞腫瘤。這些結(jié)果與人之間的相關(guān)性尚不清楚。用雌、雄小鼠進行了為期 2 年的致癌性試驗，經(jīng)口給藥劑量達 100 mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的 11 倍)，結(jié)果任何器官均未出現(xiàn)因給藥所致的腫瘤。在對臨床試驗中接受本品一年的 1800 多名患者進行的尿細胞學前瞻性評價中，未發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤。

據(jù)國外文獻報道 1 次/日/口服給藥 24 小時后，總吡格列酮（吡格列酮和其活性代謝產(chǎn)物）血清濃`度仍比較高。7 天內(nèi)，吡格列酮和總吡格列酮達到穩(wěn)態(tài)血清濃度。穩(wěn)態(tài)^時，吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產(chǎn)物，代謝產(chǎn)物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M-Ⅳ)，血清濃度達到或超過吡格列酮的水平，在健康志愿者和 2 型糖尿病人中，吡格列酮占總吡格列酮峰濃度的 30％-50％，占血清濃度-時間曲線下面積(AUC)的 20％～25％。 分別給藥 15 mg/日及 30 mg/日，吡格列酮和息吡格列酮的血清峰濃度(Cmax)，AUC 和谷血清濃度(Cmin)均成比例增加，而以 60 mg/日給藥時，吡格列酮和總吡格列酮的增長略低于此比例。 吸收： 口服給藥后，空腹情況下，30 分鐘后可在血清中測到吡格列酮，2 小時后達到峰濃度，食物會將峰濃度時間推遲翻 3-4 小時，但不改變吸收率。 分布： 單劑給藥后吡格列酮的平均表現(xiàn)分布客積(Vd/F)是 0.63±0.41(平均值±標準整)升/千克體重，在人血清中，吡格列酮蛋白結(jié)合率很高(＞99％)，主要結(jié)合于血清白蛋白，也與其它血清蛋白結(jié)合，但親和力低，代謝物 M-III 和 M-Ⅳ與血清白蛋白的結(jié)合率也很高(＞98％)。 代謝： 吡格列酮通過羥基化和氯化作用代謝，代謝產(chǎn)物也部分轉(zhuǎn)化為葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合物，在 2 型糖尿病動物模型中，代謝產(chǎn)物 M-Ⅱ、M-Ⅳ（吡格列酮的羥基化衍生物）和 M-Ⅲ（吡格列酮的酮代謝產(chǎn)物）均有藥理活性。在多次給藥后，人血清中主要的藥物形式除吡格列酮外，還有 M-Ⅲ和 M-Ⅳ。穩(wěn)態(tài)時，在健康志愿者和 2 型糖尿病人中，吡格列酮均占血清總峰濃度的 30％-50％ 和總 AUC 的 20％～25％。 當與表達人的 P450 或人肝微粒體一起孵育時，吡格列酮主要形成 M-IV，也生成少量的 M-Ⅱ，在吡格列酮肝代謝中，細胞色素 P450 的主要同功酶為 CYP2C8 和 CYP3A4，其他很多同功酶，包括主要分布在盱外的 CYP1A1 也參與代謝。在體外等摩爾濃度時，酮康唑可抑制達 85％ 的吡格列酮經(jīng)肝代謝。與人 P450 肝微粒體孵育時，吡格列酮并不抑制 P450 活性。尚未進行人體內(nèi)的研究確定吡格列酮是否可誘導 CYP3A4 生成。 排泄和清除： 空腹給藥后，約相當于 15％ 到 30％ 劑量的吡格列酮在尿中出現(xiàn).排泄藥物主要是代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物，而腎對吡格列酮的清除可忽略。據(jù)研究，大部分口服藥以原形或代謝產(chǎn)物形式排泄入膽汁，并從糞便清除。 吡格列酮和總吡格列酮的平均血清半衰期分別為 3～7 小時和 16～24 小時，計算出的吡格列酮表現(xiàn)清除率(CL/F)為 5～7 升/小時。 特殊人群 腎功能不全：在中度（肌酐清除率 30-60 毫升/分鐘）至重度（肌酐清除率 ＜ 30 毫升/分鐘）腎功能不壘的病人中，吡格列酮、M-Ⅲ和 M-IV 的血清清除半衰期與在正常人中的相同。腎功能不全患者用藥無須調(diào)整。 肝功能不全：與正常對照相比，肝功能不全(Child-Pugh 分級 B 或 c)患者吡格列酮和總吡格列酮平均峰濃度降低約 45％，而平均 AUC 值不變。 如患者有活動性肝疾病的臨床證據(jù)或血清轉(zhuǎn)氯酶(ALT)水平超過正常高限的 2.5 倍時，不應(yīng)用鹽酸吡格列酮治療。 老年人：與年輕人比，健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化，AUC 值略高，最終半衰期略長。這些變化沒有什么重要的臨床意義。 兒童；尚無兒童的藥代動力學數(shù)據(jù)。 性別：女性中，平均 Cmax 和 AUC 值增加 20％ 到 60％。無論單藥，還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用，在男性和女性中，鹽酸吡格列酮均可改善血糖控制。在對照臨床試驗中，糖化血紅蛋白，即血紅蛋白 A1c(HbA1c)基線濃度的降低，女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為 0.5％)。為達到良好血糖控制，治療應(yīng)個體化，但無須僅就性別差別而進行劑量調(diào)整。 種族：尚未獲得不同種族的藥代動力學數(shù)據(jù)