導(dǎo)讀：沙格列汀片藥物相互作用：CYP3A4/5 酶誘導(dǎo)劑：利福平顯著降低沙格列汀暴露量，但對其活性代謝產(chǎn)物 5-羥基沙格列汀的時間-濃度曲線下面積（AUC）沒有影響。
當(dāng)藥物與藥物之間聯(lián)合使用的話，是有可能會產(chǎn)生相互作用的，這就需要患者在使用藥物之前了解清楚，不可以隨意的擅自用藥，以免使用錯誤給身體帶來不可逆的傷害，那么沙格列汀片與什么藥會產(chǎn)生相互作用？
沙格列汀片藥物相互作用：CYP3A4/5 酶誘導(dǎo)劑：利福平顯著降低沙格列汀暴露量，但對其活性代謝產(chǎn)物 5-羥基沙格列汀的時間-濃度曲線下面積（AUC）沒有影響。間隔 24 小時給藥，血漿 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影響。因此，不推薦與利福平合用時調(diào)整沙格列汀劑量。CYP3A4/5 酶抑制劑、CYP3A4/5 中度抑制劑：地爾硫卓提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他中度CYP3A4/5 抑制劑（如安普那韋、阿瑞匹坦、紅霉素、氟康唑、呋山那韋、西柚汁和維拉帕米）也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。盡管如此，和中度CYP3A4/5 抑制劑合用時，不推薦調(diào)整沙格列汀的劑量。 CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑：酮康唑顯著提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他 CYP3A4/5強(qiáng)抑制劑（如阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素）也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。與CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑合用時，應(yīng)將沙格列汀劑量限制在2.5mg。
沙格列汀片用于2型糖尿病。單藥治療：可作為單藥治療，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。聯(lián)合治療：當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。重要的使用限制：由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。
關(guān)于沙格列汀片的信息就暫時為大家介紹那么多，不同的患者患病情況有所不同，因此在藥物的使用劑量上會有所差異，具體需要由醫(yī)生根據(jù)實際情況指導(dǎo)用藥。
