諾和泰（司美格魯肽注射液） 1.34mg/ml，3ml(預(yù)填充注射筆)

用量 司美格魯肽的起始劑量為0.25mg 每周一次。4周后，應(yīng)增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治療至少4周后，劑量可增至1mg每周一次，以便進(jìn)一步改善血糖控制水平。本品0.25mg并非維持劑量。不推薦每周劑量超過1mg。 當(dāng)司美格魯肽用于聯(lián)合已有的二甲雙胍治療時，可維持當(dāng)前二甲雙胍劑量不變。 當(dāng)本品用于聯(lián)合已有的磺脲類藥物治療時，應(yīng)考慮減少磺脲類藥物的劑量,以降低低血糖的風(fēng)險(見[不良反應(yīng)]和[注意事項(xiàng)])。 無需為調(diào)整本品劑量而進(jìn)行自我血糖監(jiān)測。但是，當(dāng)開始使用本品與磺脲類藥物聯(lián)合治療時，則可能需要自我監(jiān)測血糖，以調(diào)整磺脲類藥物的劑量，從而降低低血糖的風(fēng)險(見[注意事項(xiàng)] )。 特殊人群 腎損害 輕度、中度或重度腎損害患者無需調(diào)整劑量。在重度腎損害患者中使用司美格魯肽的經(jīng)驗(yàn)有限。不推薦終末期腎病患者使用本品(見[藥代動力學(xué)] )。肝損害 肝損害患者無需調(diào)整劑量。在重度肝損害患者中使用司美格魯肽的經(jīng)驗(yàn)有限。在用本品治療該類患者時應(yīng)慎重(見[藥代動力學(xué)] )。 用法 本品應(yīng)每周注射-次，可在一天中任意時間注射，無需根據(jù)進(jìn)餐時間給藥。本品經(jīng)皮下注射給藥，注射部位可選擇腹部、大腿或上臂。改變注射部位時無需進(jìn)行劑量調(diào)整。本品不可靜脈或肌肉注射。 如有必要，可以改變每周給藥的日期，只要兩劑間隔至少2天(>48 小時)即可。在選擇新的給藥時間后，應(yīng)繼續(xù)每周給藥一次。 有關(guān)給藥的更多信息見使用和其他操作的特別注意事項(xiàng)。 遺漏用藥 如發(fā)生遺漏用藥，應(yīng)在遺漏用藥后5天內(nèi)盡快給藥。如遺漏用藥已超過5天，則應(yīng)略過遺漏的劑量，在正常的計劃用藥日接受下-次用藥。在每種情況下，患者均應(yīng)恢復(fù)每周一次的規(guī)律給藥計劃。

安全性特征總結(jié) 在8項(xiàng)IIa期試驗(yàn)中，共有4792 例患者暴露于司美格魯肽。臨床試驗(yàn)最常報告的不良反應(yīng)為胃腸系統(tǒng)疾病，包括惡心(十分常見)、腹瀉(十分常見)和嘔吐(常見)。通常，這些反應(yīng)的嚴(yán)重程度為輕度或中度且持續(xù)時間較短。 不良反應(yīng)列表 表1列出了2型糖尿病患者所有IIa期試驗(yàn)中確定的不良反應(yīng)(在[臨床試驗(yàn)]中進(jìn)一步描述)。不良反應(yīng)的頻率是基于IIa期試驗(yàn)(不包括心血管結(jié)局試驗(yàn))的匯總數(shù)據(jù)得出(詳見表格后文字) 按照系統(tǒng)器官分類和絕對頻率列出不良反應(yīng)。頻率定義為:十分常見:(≥1/10) ;常見: (≥1/100 至<1/10) ;偶見: (≥1/1000 至<1/100) ;; 罕見:(≥1/10000至<1/1000)和十分罕見: (<1/10000) 。在每個頻率分組中，不良反應(yīng)均按照嚴(yán)重性降低的順序列出。 2年心血管結(jié)局和安全性試驗(yàn) 在心血管高危人群中，不良反應(yīng)特征與其他IIa期試驗(yàn)觀察到的不良反應(yīng)相似(詳見[臨床試驗(yàn)] )。 部分不良反應(yīng)描述 低血糖 本品單藥治療時，并未觀察到嚴(yán)重低血糖事件。主要在本品與磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合使用時觀察到嚴(yán)重低血糖(聯(lián)合磺脲類藥物時1.2％的受試者，0.03例事件/患者年;聯(lián)合胰島素時1.5％的受試者，0.02 例事件/患者年)。本品與磺脲類藥物之外的其他口服降糖藥聯(lián)合使用時，觀察到的低血糖事件非常少(0.1％受試者，0.001 例事件/患者年)。 胃腸道不良反應(yīng) 司美格魯肽0.5mg 組和1mg組分別有17.0％和 19.9％的 患者發(fā)生惡心，12.2％和13.3％的患者腹瀉，6.4％和8.4％的患者嘔吐。大多數(shù)事件的嚴(yán)重程度為輕度至中度，且持續(xù)時間短。分別有3.9％和5％的患者因不良事件停藥。這些事件最常在治療的最初幾個月內(nèi)報告。 低體重患者使用本品治療時，可能會出現(xiàn)更多的胃腸道副作用。 急性胰腺炎 在Ila期試驗(yàn)中，經(jīng)裁定確認(rèn)的急性胰腺炎的發(fā)生率在司美格魯肽組和對照組分別為0.3％和0.2％。在為期2年的心血管結(jié)局試驗(yàn)中，經(jīng)裁定確認(rèn)的急性胰腺炎的發(fā)生率在司美格魯肽組和安慰劑組分別為0.5％和0.6％ (見[注意事項(xiàng)])。 糖尿病視網(wǎng)膜病變并發(fā)癥 一項(xiàng)為期2年的臨床試驗(yàn)研究了3297 例2型糖尿病患者，這些患者伴有心血管高風(fēng)險，糖尿病病程長以及血糖控制不佳。在這項(xiàng)試驗(yàn)中，與安慰劑組 (1.8％)相比，司美格魯肽治療組(3.0％)有更多的患者發(fā)生了裁定的糖尿病視網(wǎng)膜病變并發(fā)癥事件。已有糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者在接受胰島素治療后也觀察到了這一結(jié)果。治療差異出現(xiàn)在治療早期并且持續(xù)整個試驗(yàn)。糖尿病視網(wǎng)膜病變并發(fā)癥的系統(tǒng)評價僅在心血管結(jié)局試驗(yàn)中進(jìn)行。在長達(dá)1年的臨床試驗(yàn)中，共納入了4807 例2型糖尿病患者，司美格魯肽組(1.7％) 和對照藥物組(2.0％)所報告的糖尿病視網(wǎng)膜病變相關(guān)的不良事件的比例相似。 因不良事件而停藥 使用本品0.5mg和1mg治療的患者，因不良事件停藥的發(fā)生率分別為6.1％和8.7％，而安慰劑組是1.5％。導(dǎo)致停用司美格魯肽的最常見的不良事件為胃腸道事件。 注射部位反應(yīng) 本品0.5mg和1mg治療的患者分別有0.6％和0.5％報告注射部位反應(yīng)(如注射部位皮疹、紅斑)。這些反應(yīng)通常為輕度。 免疫原性 與含蛋白或肽類的藥品的潛在免疫特性-致，患者在接受本品治療后可能會產(chǎn)生抗體。基線后任何時間點(diǎn)抗司美格魯肽抗體檢測陽性的患者比例很低(1-2％)，且試驗(yàn)結(jié)束時沒有患者產(chǎn)生抗司美格魯肽中和抗體或具有內(nèi)源性GLP-1中和效應(yīng)的抗司美格魯肽抗體。 心率升高 曾有使用GLP-1受體激動劑后發(fā)生心率升高的情況。在Ila 期試驗(yàn)接受本品治療的受試者中，觀察到平均每分鐘心跳(bpm) 從基線72-76次增加1到6次。在伴有心d管風(fēng)險的受試者中進(jìn)行的--項(xiàng)長期試驗(yàn)中，接受本品治療的受試者在治療2年后心率升高>10bpm的比例為16％，而安慰劑組受試者在治療2年后心率升高> 10bpm的比例為11％。. 疑似不良反應(yīng)的報告 藥品批準(zhǔn)上市后報告疑似不良反應(yīng)十分重要，以便對藥品的受益/風(fēng)險平衡進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測。醫(yī)療專業(yè)人士應(yīng)通過國家相關(guān)報告系統(tǒng)報告任何疑似不良反應(yīng)。[禁忌] 對本品活性成份或本品中任何輔料過敏者。 甲狀腺髓樣癌(MTC)個人既往病史或家族病史，或2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2) (見 [注意事項(xiàng)] )。

本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。本品并非胰島素的替代品。 尚無本品在紐約心臟病學(xué)會(NYHA)分級IV級的充血性心力衰竭患者中的使用經(jīng)驗(yàn)，因此不推薦此類患者使用本品。 胃腸道反應(yīng) 使用GLP-1受體激動劑可能與胃腸道不良反應(yīng)有關(guān)。在治療伴腎功能損害患者時，應(yīng)該考慮到這一點(diǎn)，因?yàn)閻盒?、嘔吐和腹瀉可能導(dǎo)致脫水，而脫水可能導(dǎo)致腎功能惡化(見[不良反應(yīng)] )。 急性胰腺炎 曾有使用GLP-1受體激動劑后發(fā)生急性胰腺炎的情況。應(yīng)當(dāng)告知患者急性胰腺炎的特征性癥狀。如果懷疑胰腺炎，應(yīng)停用本品;如確診為胰腺炎，不應(yīng)再使用本品進(jìn)行治療。有胰腺炎病史的患者應(yīng)慎用本品。 低血糖 接受本品聯(lián)合磺脲類藥物或胰島素治療的患者發(fā)生低血糖的風(fēng)險可能會增高。開始本品治療后，可以通過減少磺脲類藥物或胰島素的劑量來降低低血糖風(fēng)險(見[不良反應(yīng)] )。 糖尿病視網(wǎng)膜病變 在接受胰島素和司美格魯肽治療并伴有糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者中，觀察到發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變并發(fā)癥的風(fēng)險增加(見[不良反應(yīng)] )。已有糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者在接受胰島素治療的基礎(chǔ)上加用本品時應(yīng)慎重。應(yīng)依照臨床指南，對此類患者進(jìn)行密切監(jiān)測和治療。血糖控制的迅速改善與糖尿病視網(wǎng)膜病變一過性加重相關(guān)，但也不能排除其他作用機(jī)制。 甲狀腺C細(xì)胞腫瘤風(fēng)險 在司美格魯肽臨床相關(guān)血漿暴露水平下，小鼠和大鼠終身暴露后，會引起甲狀腺c細(xì)胞腫瘤(腺瘤和癌)發(fā)生率呈劑量依賴性和治療持續(xù)時間依賴性升高。目前尚不清楚司美格魯肽是否會引起人類甲狀腺C細(xì)胞腫瘤，包括甲狀腺髓樣癌(MTC)，因?yàn)樯形创_定司美格魯肽誘導(dǎo)的嚙齒類動物甲狀腺C細(xì)胞腫瘤與人類的相關(guān)性。 另一種GLP-1受體激動劑利拉魯肽在上市后報告了MTC病例;這些報告中.的數(shù)據(jù)尚不足以確定或排除人類中MTC與GLP-1受體激動劑使用之間的因果關(guān)系。 本品禁用于有MTC個人既往病史或家族病史的患者，或MEN2患者。應(yīng)告知患者使用本品可能的MTC風(fēng)險，以及甲狀腺腫瘤的癥狀(例如頸部腫塊、吞咽困難、呼吸困難、持續(xù)性聲音嘶啞)。 對于使用本品治療的患者，為早期發(fā)現(xiàn)MTC而常規(guī)進(jìn)行血清降鈣素或甲狀腺超聲監(jiān)測的價值尚不明確。由于血清降鈣素檢測特異性低以及甲狀腺疾病的背景發(fā)病率高，這些監(jiān)測可能增加不必要程序的風(fēng)險。血清降鈣素值顯著升高可能提示MTC,MTC患者的降鈣素值通常>50ng/L。如果檢測了血清降鈣素并發(fā)現(xiàn) 11:13:21 升高，應(yīng)進(jìn)一步評估該患者。對于在體格檢查或頸部影像中發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)的患者，也應(yīng)進(jìn)一步評估。 急性腎損害 在使用GLP-1受體激動劑治療的患者中，已有關(guān)于急性腎損害和慢性腎衰竭加重的上市后報告,這些病例有時可能需要血液透析。這些事件中有些發(fā)生在沒有己知的基礎(chǔ)腎病的患者中。大多數(shù)報告的事件發(fā)生在既往出現(xiàn)過惡心、嘔吐、腹瀉或脫水的患者中。對于報告重度胃腸道不良反應(yīng)的患者，應(yīng)在開始使用本品或進(jìn)行劑量遞增時監(jiān)測其腎功能。 過敏反應(yīng) 使用GLP-1受體激動劑曾有報告嚴(yán)重的過敏反應(yīng)( 如速發(fā)過敏反應(yīng)、血管性水腫)。如發(fā)生過敏反應(yīng)，應(yīng)停用本品;立即給予標(biāo)準(zhǔn)治療，并監(jiān)測患者直至體征和癥狀消退。切勿用于既往對本品過敏的患者(見[禁忌] )。 其他GLP-1受體激動劑有引起速發(fā)過敏反應(yīng)和血管性水腫的報告。既往曾對另一種GLP-1受體激動劑有血管性水腫或速發(fā)過敏反應(yīng)史的患者應(yīng)慎用本品，因?yàn)樯胁幻鞔_此類患者接受本品治療后是否更容易發(fā)生速發(fā)過敏反應(yīng)。鈉含量 本品每劑含鈉小于1mmol (23mg) ，即基本上“無鈉”。 對駕駛和機(jī)械操作能力的影響 司美格魯肽對駕駛車輛或使用機(jī)器的能力沒有影響或影響很小可以忽略不計。當(dāng)與磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合使用時，應(yīng)建議患者在駕駛和使用機(jī)器時采取預(yù)防措施，避免發(fā)生低血糖(見[注意事項(xiàng)] )。 使用和其他操作的特別注意事項(xiàng) 注射筆僅供一人使用。 本品僅在無色或幾乎無色澄明時才可使用。 本品不得在冷凍后使用。 本品應(yīng)使用長度不超過8mm的針頭給藥。本注射筆應(yīng)與一次性的諾和針配合使用。 本品不包含針頭。

司美格魯肽能延緩胃排空，可能影響同時使用的口服藥的吸收速率。服用需快速胃腸道吸收的口服藥的患者，使用本品時應(yīng)慎重。 撲熱息痛 通過標(biāo)準(zhǔn)餐試驗(yàn)期間撲熱息痛的藥代動力學(xué)評估發(fā)現(xiàn)，司美格魯 肽可延緩胃排空的速率。與本品1mg 聯(lián)用時，撲熱息痛的0~60 分鐘藥時曲線下面積(AUCo.60min)和峰濃度(Cmx) 分別下降了27％和23％。撲熱息痛的總暴露量(AUCo.sh)不受影響。與本品合并用藥無需調(diào)整撲熱息痛的劑量。 口服避孕藥 預(yù)期司美格魯肽不會降低口服避孕藥的療效，因?yàn)榭诜茉兴帍?fù)方制劑(0.03mg炔雌醇/0.15mg左炔諾孕酮)與本品聯(lián)合給藥時，司美格魯肽對炔雌醇和左炔諾孕酮總暴露量的影響不具有臨床意義。炔雌醇的暴露量不受影響;穩(wěn)態(tài)時左炔諾孕酮的暴露量增高20％。該復(fù)方的各組分的峰濃度(Cmax) 均未受影響。 阿托伐他汀 司美格魯肽不會改變阿托伐他汀單次給藥(40mg) 后的總暴露量。阿托伐他汀的峰濃度(Cmax) 下降了38％。評估認(rèn)為該變化無臨床意義。 地高辛 司美格魯肽不會改變地高辛單次給藥(0.5mg) 后的總暴露量和峰濃度(Cmax)。 二甲雙胍 司美格魯肽不會改變二甲雙胍在500mg每日2次共3.5天給藥后，二甲雙胍的總暴露量和峰濃度(Cmax) 。 華法林 司美格魯肽不會改變?nèi)A法林(25mg) 單次給藥后R-和S-華法林的總暴露量或峰濃度(Cmax) ，通過國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR) 檢測發(fā)現(xiàn)，司美格魯肽對華法林的藥效學(xué)影響不具有臨床意義。但當(dāng)使用華法林和/或其他香豆素衍生物的患者開始本品治療時，仍建議頻繁監(jiān)測INR。 配伍禁忌 在未開展相容性研究的情況下，本品不得與其他藥品混合使用。

藥效學(xué)作用 所有的藥效學(xué)評價均在司美格魯肽1mg每周一次、治療12周(包括劑量遞增)達(dá)到穩(wěn)態(tài)后進(jìn)行。 空腹和餐后血糖:司美格魯肽可以降低空腹和餐后血糖濃度。在2型糖尿病患者中，司美格魯肽1mg治療可降低血糖，表現(xiàn)在以下參數(shù)自基線的絕對變化 (mmol/L)以及與安慰劑相比的相對降低(％)方面:空腹血糖(1.6mmol/L;降低22％)、餐后2小時血糖(4.1mmol/L;降低37％)、平均24小時血糖( 1.7mmol/L;降低22％)以及三餐的餐后血糖波動(0.6-1.1mmol/L， 與安慰劑相比)。司美格魯肽可在首次給藥后降低空腹血糖。 β細(xì)胞功能和胰島素分泌:司美格魯肽可改善β細(xì)胞功能。與安慰劑相比，司美格魯肽可以改善2型糖尿病患者第1時相和第2時相的胰島素分泌(分別增加3倍和2倍)，并提高2型糖尿病患者β細(xì)胞的最大分泌能力。此外，與安慰劑相比，司美格魯肽治療增加了空腹胰島素水平。 胰高血糖素分泌:司美格魯肽可降低空腹和餐后胰高血糖素水平。在2型糖尿病患者中，與安慰劑相比，司美格魯肽可使胰高血糖素出現(xiàn)以下相對下降:空腹胰高血糖素(8-21％) 、餐后胰高血糖素分泌(14-15％) 和平均24小時胰高血糖素水平(12％)。 葡萄糖依賴性胰島素和胰高血糖素分泌:司美格魯肽以葡萄糖依賴性方式、通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌，來降低高血糖濃度。使用司美格魯肽后，2型糖尿病患者的胰島素分泌速率與健康受試者相當(dāng)。在誘導(dǎo)低血糖時，與安慰劑相比，司美格魯肽并未改變2型糖尿病患者的胰高血糖素升高的反向調(diào)節(jié)反應(yīng)，也不影響C肽水平降低。 胃排空:司美格魯肽會導(dǎo)致餐后早期胃排空略延遲，從而降低餐后血液循環(huán)中血糖升高的速度。 食欲、能量攝入和食物選擇:與安慰劑相比，司美格魯肽可使連續(xù)3餐隨意進(jìn)餐的能量攝入降低18-35％。支持這一結(jié)果的依據(jù)包括司美格魯肽誘導(dǎo)產(chǎn)生的空腹?fàn)顟B(tài)和餐后的食欲抑制、飲食控制改善，對食物渴望減少以及對高脂食物的偏好相對減低。 空腹和餐后血脂:與安慰劑相比，司美格魯肽可使空腹甘油三酯和極低密度脂蛋白(VLDL) 膽固醇分別降低12％和21％。高脂餐引起的餐后甘油三酯、VLDL膽固醇降低>40％。 心臟電生理學(xué)(QTc) :在一項(xiàng)全面QTc試驗(yàn)中評價了司美格魯肽對心臟復(fù)極的影響。在超治療劑量水平(劑量高達(dá)1.5mg并達(dá)到穩(wěn)態(tài))，司美格魯肽不會延長QTc間期。 臨床有效性和安全性 改善血糖控制和降低心血管疾病發(fā)病率和死亡率是2型糖尿病治療的重要組成部分。. 在6項(xiàng)隨機(jī)對照IIa期試驗(yàn)中評價了本品0.5mg和1mg每周一次給藥的有效性和安全性，這些試驗(yàn)共納入7215例2型糖尿病患者(4107 例接受司美格魯肽治療)。5項(xiàng)試驗(yàn)將血糖療效評估作為主要目的，一項(xiàng)試驗(yàn)將 心血管結(jié)局作為主要目的。 另外進(jìn)行了兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)，分別比較了本品0.5mg 和1mg與西格列汀100mg每日一次給藥(共計868例患者)，及與度拉糖肽0.75mg和1.5mg 每周一次給藥(共計1201例患者)的有效性和安全性。 與安慰劑和活性對照治療( 西格列汀、甘精胰島素、艾塞那肽緩釋制劑和度拉糖肽)相比，司美格魯肽治療(最長2年)可使糖化血紅蛋白(HbA1c) 下降和體重減輕，療效持久，具有統(tǒng)計學(xué)優(yōu)效性和臨床意義。 年齡、性別、人種、種族、基線體重指數(shù)(BMI)、基線體重、糖尿病病程.和腎功能損害程度不影響司美格魯肽的療效。 本品與二甲雙胍和/或磺脲類藥物聯(lián)合治療 1)以艾塞那肽緩釋劑型為對照研究(SUSTAIN 3) 在一項(xiàng)為期56周的開放標(biāo)簽試驗(yàn)中，813 例接受二甲雙胍單藥治療 (49％)、二甲雙胍加磺脲類藥物(45％) 或其他藥物(6％) 的患者隨機(jī)分配至本品1mg組或艾塞那肽緩釋制劑2mg每周一次治療組。 在心血管研究(SUSTAIN6)中，123 例患者在基線時接受磺脲類單藥治療。本品0.5mg組、本品1mg組和安慰劑組基線時HbA1c分別為8.2％、8.4％和8.4％。在第30周，本品0.5mg組和本品1mg組以及安慰劑組的HbA1c變化分別為-1.6％、-1.5％和 0.1％。 心血管研究(SUSTAIN 6) 在一項(xiàng)為期104 周的雙盲試驗(yàn)中，3297 例心血管高風(fēng)險2型糖尿病患者, .在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上，隨機(jī)接受本品0.5mg 每周-一次、本品1mg每周- -次或相應(yīng)的安慰劑，治療并隨訪兩年。在整個試驗(yàn)中，98％的患者完成了試驗(yàn)，99.6％的患者在試驗(yàn)結(jié)束時可獲知生命狀態(tài)。. 按年齡分布的試驗(yàn)人群: 1598 例患者(48.5％) ≥65歲，321例(9.7％) ≥75歲，20 例(0.6％) ≥85歲。有2358例腎功能正?；蜉p度腎損害患者，832 例中度和107 例重度或終末期腎損害患者。61％是男性，平均年齡為65歲，平均BMI為33 kg/m2。糖尿病的平均病程是13.9年。 主要終點(diǎn)為從隨機(jī)化至首次發(fā)生主要心血管不良事件(MACE:心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)的時間。 發(fā)生MACE終點(diǎn)組分的總數(shù)為254，包括司美格魯肽組108例(6.6％) 和安慰劑組146例(8.9％) 。主要和次要心血管終點(diǎn)的結(jié)果見圖4。司美格魯肽治療可使包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中的主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險降低26％。心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中的例數(shù)分別為90、111和71，其中司美格魯肽組分別為44例(2.7％)、47例(2.9％)和27例(1.6％)(圖4)。主要復(fù)合終點(diǎn)的風(fēng)險降低主要由非致死性卒中發(fā)生率降低(39％)和非致死性心肌梗死發(fā)生率降低(26％)所驅(qū)動(圖3)，有158例新發(fā)或惡化的腎病(新發(fā)持續(xù)大量白蛋白尿，血清肌酐持續(xù)加倍, .需要持續(xù)腎臟替代治療，腎臟疾病導(dǎo)致的死亡)事件。至腎病時間的風(fēng)險比[95％CI]為0.64[0.46; 0.88]， 由新發(fā)持續(xù)大量白蛋白尿驅(qū)動。 體重 治療1年后，與活性對照西格列汀組(18％和3％)和艾塞那肽緩釋制劑組(17％和4％)相比，本品0.5mg 組(46％和13％) 和1mg組(52-62％和21-24％)有更多受試者實(shí)現(xiàn)了≥5％和≥10％的體重減輕。 在與度拉糖肽進(jìn)行比較的40周試驗(yàn)中，本品0.5mg治療組(44％和14％)與度拉糖肽0.75mg治療組(23％和3％)相比，以及本品1mg 治療組(高達(dá)63％和27％)與度拉糖肽1.5mg 治療組(30％和8％)相比有更多受試者達(dá)到體重降低≥5％和≥10％。 在SUSTAIN 6中，在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上，觀察到本品0.5mg組和1mg組與安慰劑0.5mg組和1mg組相比，自基線至第104周出現(xiàn)體重顯著和持續(xù)減輕(分別為本品0.5mg組和1mg組3.6kg和_4.9kg安慰劑組-0.7kg和-0.5kg)。 血壓 在已經(jīng)開展的研究中，可在本品0.5mg 組和1mg組中觀察到平均收縮壓顯著降低(分別為3.5-5.1mmHg, 5.4-7.3mmHg) 。司美格魯肽組與對照組之間舒張壓無明顯差異。

藥理作用 司美格魯肽是一種GLP-1類似物，與人GLP-1有94％的序列同源性。司美格魯肽作為GLP-1受體激動劑，可選擇性地結(jié)合并激活GLP-1受體，GLP-1受體是天然GLP-1的靶點(diǎn)。GLP-1 是一種通過GLP-1受體介導(dǎo)而對葡萄糖代謝產(chǎn)生多種作用的生理激素。司美格魯肽通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌的機(jī)制來降低血糖，兩者均為葡萄糖依賴性。因此當(dāng)血糖升高時，胰島素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格魯肽降低血糖的機(jī)制還涉及輕微延遲餐后早期胃排空。 司美格魯肽半衰期延長的主要機(jī)制是與白蛋白結(jié)合，使其腎清除率降低和保護(hù)其不被代謝降解;此外，司美格魯肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持穩(wěn)定。 毒理研究 遺傳毒性 司美格魯肽Ames試驗(yàn)、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、大鼠體內(nèi)骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性 大鼠生育力和胚胎-胎仔發(fā)育組合試驗(yàn)中，大鼠皮下注射給予司美格魯肽0.01、0.03、 0.09 mg/kg/天[相當(dāng)于人最大推薦劑量(MRHD) 1 mg/周的0.1、 0.4、1.1 倍]，雄性大鼠從交配前4周至交配期間給藥，雌性大鼠從交配前2周至妊娠第17天給藥。各劑量下未見對雄性大鼠生育力的影響。雌性母體大鼠在所有劑量下均可見藥理作用介導(dǎo)的體重增重和攝食量減少，所有劑量下均可見動情周期延長，≥>0.03 mg/kg/天劑量下可見黃體數(shù)小幅減少，這些影響可能是繼發(fā)于司美格魯肽對攝食量和體重的藥理作用的適應(yīng)性反應(yīng);在子代中，在人體暴露量下可見胎仔生長減緩、內(nèi)臟(心血管)和骨骼(顱骨、椎骨、肋骨)異常。 兔胚胎-胎仔發(fā)育試驗(yàn)中，兔于妊娠第6天至第19天皮下注射給予司美格魯肽0.0010、0.0025、 0.0075 mg/kg/天(相當(dāng)于MRHD的0.03、0.3、 2.3倍)。在所有劑量下均可見藥理作用介導(dǎo)的母體體重增重和攝食量減少;≥0.0025mg/kg/天劑量下可見早期妊娠丟失及胎仔內(nèi)臟(腎臟、肝臟)和骨骼(胸骨)輕微異常的發(fā)生率增加。 食蟹猴胚胎胎仔發(fā)育試驗(yàn)中，于妊娠第16天至第50天每周兩次皮下注射給予司美格魯肽0.015、0.075、 0.15 mgkg (相當(dāng)于MRHD的1.0、5.2、 14.9倍)。>0.075 mg/kg劑量下可見藥理作用介導(dǎo)的母體初始體重明顯降低、體重增重和攝食量減少，與胎仔的散發(fā)性異常(椎骨、胸骨、肋骨)的發(fā)生相一致。食蟹猴圍產(chǎn)期發(fā)育試驗(yàn)中，于妊娠第16天至第140天每周兩次皮下注射給予司美格魯肽0.015、0.075、 0.15 mg/kg (相當(dāng)于MRHD的0.7、3.3、 7.2倍)?！?.075mg/kg劑量下可見藥理作用介導(dǎo)的母體初始體重明顯降低、體重增重和攝食量減少，與早期妊娠丟失的升高相一致，并導(dǎo)致子代略微偏小。 致癌性 CD-1小鼠2年致癌性試驗(yàn)中，雄性小鼠皮下注射給予司美格魯肽0.3、1、3mgkg/天[以AUC計，相當(dāng)于人最大推薦劑量(MRHD) 1 mg/周的5、17、 59倍]，雌性小鼠皮下注射給予司美格魯肽0.1、0.3、 1 mgkg/天(相當(dāng)于MRHD的2、5、17倍)。所有劑量組雄性和雌性動物均可見甲狀腺C細(xì)胞腺瘤有統(tǒng)計學(xué)意義上的增加和C細(xì)胞癌數(shù)量上的增加。 SD大鼠2年致癌性試驗(yàn)中，皮下注射給予司美格魯肽0.0025、0.01、 0.025、0.1 mg/kg/天(0.0025 mg/kg/天的暴露量低于定量下限;其余劑量的暴露量分別相當(dāng)于MRHD的0.4、1、 6倍)，所有劑量組雄性和雌性動物均可見甲狀腺C細(xì)胞腺瘤有統(tǒng)計學(xué)意義上的增加，20.01 mg/kg/天組雄性可見甲狀腺C細(xì)胞癌有統(tǒng)計學(xué)意義上的增加。大鼠甲狀腺C細(xì)胞腫瘤與人類的相關(guān)性尚不清楚，也無法通過臨床研究或非臨床研究來確定其相關(guān)性。

與天然GLP-1 相比，司美格魯肽的半衰期較長，約為1周，使其適合每周一次皮下給藥。其作用延長的主要機(jī)制為與白蛋白結(jié)合，這使其腎臟清除減少并保護(hù)其不被代謝降解。此外，司美格魯肽能抵抗DPP-4 酶的降解，從而增加穩(wěn)定性。 吸收 司美格魯肽給藥后1-3 天達(dá)到最大濃度。每周一次給藥4-5周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)暴露。在2型糖尿病患者中，司美格魯肽0.5mg和1mg皮下給藥后的平均穩(wěn)態(tài)濃度分別為大約16nmol/L和30nmol/L。司美格魯肽0.5mg 和1mg的暴露量隨劑量成比例增加。司美格魯肽皮下注射給藥，在腹部、大腿或上臂可獲得相似的暴露水平。司美格魯肽皮下給藥的絕對生物利用度是89％。 分布 在2型糖尿病患者中，司美格魯肽皮下給藥后的平均分布容積約為12.5L.司美格魯肽可與血漿白蛋白廣泛結(jié)合(>99％) 。 代謝 排泄前，司美格魯肽先經(jīng)過肽骨架的蛋白酶剪切和脂肪酸側(cè)鏈的順序β氧化而廣泛代謝。中性內(nèi)肽酶(NEP)可能參與司美格魯肽的代謝。 消除 在放射性標(biāo)記的司美格魯肽的單次皮下給藥研究中，發(fā)現(xiàn)司美格魯肽相關(guān)物質(zhì)的主要排泄途徑是尿液和糞便;約2/3的司美格魯肽相關(guān)物質(zhì)經(jīng)尿液排泄，約1/3經(jīng)糞便排泄。約3％的司美格魯肽以原形經(jīng)尿液排泄。在2型糖尿病患者中，司美格魯肽清除率約為0.05L/h。其消除半衰期約為1周，末次給藥后約5周體循環(huán)中仍存在有司美格魯肽。 特殊人群 老年人群 基于包括20-86歲患者在內(nèi)的IIa期研究的數(shù)據(jù)，年齡對司美格魯肽的藥代動力學(xué)無影響。 性別、人種和種族 性別、人種(白人、黑人或非裔美國人、亞洲人)和種族(西班牙裔或拉美裔、非西班牙裔或拉美裔)對司美格魯肽的藥代動力學(xué)無影響。 體重 體重對司美格魯肽的暴露量有影響。體重越重，暴露量越低;個體間體重20％的差異將導(dǎo)致暴露量相差約16％。在40- 198kg體重范圍內(nèi)，0.5mg 和1mg的司美格魯肽給藥可提供充分的全身暴露。 腎損害 腎損害對司美格魯肽的藥代動力學(xué)并無具有臨床意義的影響。在腎功能正常受試者和不同程度腎損害的患者(輕度、中度、重度或透析患者)中，比較0.5mg司美格魯肽單次給藥后的試驗(yàn)結(jié)果,驗(yàn)證了上述結(jié)論。根據(jù)lla期研究數(shù)據(jù)，伴有腎損害的2型糖尿病受試者的表現(xiàn)也符合上述結(jié)論，但在終末期腎病患者中的使用經(jīng)驗(yàn)有限。 肝損害 肝損害對司美格魯肽的暴露量沒有影響。在不同程度的肝損害(輕度、中度、重度)患者和肝功能正常受試者中進(jìn)行比較，評價了0.5mg司美格魯肽單次給藥后的藥代動力學(xué)特點(diǎn)。 兒童人群 尚未在兒童人群中進(jìn)行司美格魯肽的研究。