【藥品名稱】 | 通用名稱: 精蛋白人胰島素混合注射液(50R),曾用名:精蛋白重組人胰島素混合注射液(50R),精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混50R)
|
【成份】 | 本品為雙時(shí)相胰島素制劑,含有50%可溶性中性胰島素和50%低精蛋白鋅胰島素(NP1的混懸液。 本品主要成份及其化學(xué)名稱為:雙時(shí)相低精蛋白鋅胰島素。活性成份:人胰島素(它是通過(guò)基因重組技術(shù),利用酵母生產(chǎn)的)。 1IU(國(guó)際單位)相當(dāng)于0.035毫克無(wú)水人胰島素。 輔料:硫酸魚(yú)精蛋白、氯化鋅、甘油、磷酸氫二鈉二水合物、間甲酚、苯酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。 本品以間甲酚和苯酚作為抑菌劑,每100ml本品中加入間甲酚0.15g和苯酚0.065g。
|
【性狀】 | 本品為白色或類白色的混懸液,振蕩后應(yīng)能均勻分散。 在顯微鏡下觀察,晶體呈棒狀,且絕大多數(shù)晶體的大小應(yīng)為1一20 um。
|
【適應(yīng)癥】 | 用于治療糖尿病。
|
【規(guī)格】 | 300IU/3ml/支(筆芯)
|
【用法用量】 | 本品為雙時(shí)相胰島素制劑。本品的雙時(shí)相組份包含短效胰島素和中效胰島素。 在需要快速起效并使效應(yīng)延長(zhǎng)時(shí),通常給予預(yù)混胰島素一天一次或一天二次。 用量 劑量應(yīng)根據(jù)患者的病情個(gè)體化。個(gè)體胰島素需要量通常在每日每公斤體重0.3一1.0國(guó)際單位之間。當(dāng)患者存在胰島素抵抗時(shí)(如處于青春期或肥胖狀態(tài)),每日的胰島素需要量可能會(huì)增加。而當(dāng)患者體內(nèi)存在殘余的內(nèi)源性胰島素分必時(shí),每日的胰島素需要量可能會(huì)減少。 注射后30分鐘內(nèi)必須進(jìn)食含有碳水化合物的正餐或加餐。劑量調(diào)整 伴發(fā)其他疾病時(shí)(特別是感染和發(fā)熱),通?;颊叩囊葝u素需要量會(huì)增加。 伴發(fā)腎臟、肝臟疾病或者影響腎上腺、垂體或甲狀腺功能的疾病時(shí),可能需要改變胰島素劑量。 當(dāng)患者的體力活動(dòng)量或進(jìn)食量發(fā)生改變時(shí),其所用的胰島素的劑量要做相應(yīng)的調(diào)整。 當(dāng)患者從一種胰島素制劑換用其他胰島素制劑時(shí),劑量可能會(huì)需要調(diào)整。 用法 皮下注射。本品絕不能用于靜脈注射。 在大腿或腹壁做本品的皮下注射;如方便,也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。 從腹壁皮下給藥比經(jīng)其他注射部位給藥吸收更快。 將皮膚捏起注射可將誤操作為肌內(nèi)注射的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。注射后針頭應(yīng)在皮下停留至少6秒鐘,以確保胰島素被完全注射入體內(nèi)。 為降低發(fā)生脂肪代謝障礙的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)在同一注射區(qū)域內(nèi)持續(xù)輪換注射部位。 本品被設(shè)計(jì)為與諾和諾德胰島素注射系統(tǒng)和諾和針R配合使用。 本品包裝內(nèi)附有詳細(xì)的操作說(shuō)明。 使用注意事項(xiàng) 不能使用本品的情況 胰島素輸注泵。 對(duì)人胰島素,間甲酚或者本品中其他成份過(guò)敏者。低血糖反應(yīng)。 如果筆芯或裝有筆芯的注射筆發(fā)生墜落、損壞或擠壓。 如果本品貯藏不當(dāng)或被冷凍。 如果本品混勻時(shí)不呈白色均勻的混懸液。使用本品前 檢查本品標(biāo)簽以確定胰島素類型正確。 使用前請(qǐng)檢查本品,包括橡膠活塞。如果筆芯已經(jīng)損壞,或者未使用過(guò)的筆芯的橡膠活塞與白色條碼帶分離,即兩者之間出現(xiàn)間隙,請(qǐng)不要使用本品,請(qǐng)到取藥的藥房或者藥品供應(yīng)商處更換。請(qǐng)參見(jiàn)注射裝置中的詳細(xì)說(shuō)明。 每次注射時(shí)都請(qǐng)換用一支新的針頭以防止污染。針頭和本品均不得多人共用。 如何使用本品 本品用于皮下注射。絕不可直接注入靜脈或者肌內(nèi)。應(yīng)在同一注射區(qū)域內(nèi)輪換注射部位以降低形成腫塊或皮膚凹陷的風(fēng)險(xiǎn)。最佳的注射部位為:腹部、臀部、大腿前部或者上臂。在腹部注射起效更快。 胰島素的混勻 本品在達(dá)到室溫時(shí),更容易混勻。 當(dāng)筆芯尚未裝入諾和諾德胰島素注射器時(shí),應(yīng)將筆芯在a與b位置之間上下緩慢搖動(dòng),如圖所示,使筆芯內(nèi)的玻璃珠由一端移動(dòng)到另一端至少20次。每次注射前,至少重復(fù)此動(dòng)作10次。此混勻步驟必須一直重復(fù)直至胰島素呈白色均勻混懸液體。立即注射。 請(qǐng)檢查筆芯中至少剩余12單位的胰島素,以保證充分混勻。如果筆芯中胰島素的剩余量小于12單位,請(qǐng)更換新筆芯。 如何注射本品 皮下注射。注射技巧請(qǐng)參照醫(yī)護(hù)人員的建議和注射裝置使用手冊(cè)。 注射后針頭應(yīng)在皮下停留至少6秒鐘。在從皮下拔出針頭之前,應(yīng)始終按住注射推鍵以確保正確的注射,并減少血液回流至針頭或者筆芯的可能性。 每次注射后都卸下針頭,不可連接上針頭存放。否則會(huì)有藥液從針頭漏出而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確。 本品不可重新灌裝使用。 本品應(yīng)與諾和諾德胰島素注射系統(tǒng)和諾和針R配合使用。如患者同時(shí)接受本品和另一種胰島素筆芯治療,應(yīng)分別使用兩個(gè)諾和諾德公司胰島素注射系統(tǒng),每個(gè)注射系統(tǒng)分別用于注射不同種類的胰島素。 作為預(yù)防措施,患者應(yīng)隨身多配備一副胰島素注射裝置,以防本品丟失或損壞而影響用藥。
查看完整 |
【不良反應(yīng)】 | a.安全性概述 在本品使用過(guò)程中,低血糖是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)。臨床試驗(yàn)及上市使用后的觀察結(jié)果表明,低血糖發(fā)生頻率隨著患者人群、治療方案和血糖控制水平的不同而變化,詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)參見(jiàn)c部分。 胰島素治療的初始階段,可能會(huì)出現(xiàn)屈光不正、水腫和注射部位反應(yīng)(注射部位疼痛、皮膚發(fā)紅、皮疹、炎癥、瘀青、腫脹和瘙癢)。這些現(xiàn)象通常為一過(guò)性的。對(duì)血糖控制的快速改善可能會(huì)引起急性神經(jīng)痛,這種癥狀通常是可逆的。盡管快速改善血糖控制的胰島素強(qiáng)化治療可能會(huì)暫時(shí)性惡化糖尿病視網(wǎng)膜病變,但長(zhǎng)期改善血糖控制可以降低糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。 b.不良反應(yīng)列表 臨床試驗(yàn)資料顯示,本品使用過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生下表所列不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)按照ICH國(guó)際醫(yī)學(xué)用語(yǔ)詞典 (MedDRA)中描述的發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別進(jìn)行分類。其中發(fā)生頻率按照下述方式進(jìn)行分類:十分常見(jiàn)(≥1/10),常見(jiàn)(≥1/100且<1/10),偶見(jiàn)(≥1/1,000且<1/100),罕見(jiàn)(≥1/10,000且<1/1,000),十分罕見(jiàn)(<1/10,000)及尚不明確(難以根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)予以評(píng)價(jià))。 *請(qǐng)參見(jiàn)c部分 c.部分不良反應(yīng)介紹過(guò)敏反應(yīng) 全身性過(guò)敏反應(yīng)(包括全身性皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難、心悸、血壓下降以及昏暈或喪失知覺(jué))十分罕見(jiàn),但有可能危及生命。低血糖 在本品使用過(guò)程中,低血糖是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)。胰島素給藥量遠(yuǎn)高于其需求量時(shí),可導(dǎo)致低血糖。嚴(yán)重的低血糖可導(dǎo)致意識(shí)喪失和/或驚厥以及暫時(shí)性或永久性腦損傷甚至死亡。低血糖癥狀通常會(huì)突然發(fā)生。這些癥狀包括出冷汗、皮膚蒼白發(fā)涼、乏力、神經(jīng)緊張或發(fā)抖、焦慮、異常疲倦或虛弱、意識(shí)模糊、注意力不集中、嗜睡、饑餓感、視覺(jué)異常、頭痛、惡心和心悸。 脂肪代謝障礙 脂肪代謝障礙為偶見(jiàn)不良反應(yīng)。注射部位可能會(huì)發(fā)生脂肪代謝障礙。
查看完整 |
【禁忌】 | 對(duì)本品中活性成份或其他成份過(guò)敏者。低血糖發(fā)作時(shí)。
|
【注意事項(xiàng)】 | 胰島素注射劑量不足或治療中斷時(shí),會(huì)引起高血糖(特別是在1型糖尿病患者中易發(fā)生)。高血糖的首發(fā)癥狀通常在大約數(shù)小時(shí)到數(shù)天內(nèi)逐漸出現(xiàn)。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干、食欲不振和呼吸出現(xiàn)丙酮?dú)馕丁?br />對(duì)于1型糖尿病患者而言,出現(xiàn)高血糖若不予以治療,最終可導(dǎo)致具有潛在致命性的酮癥酸中毒。 胰島素給藥量遠(yuǎn)高于其需求量時(shí),可導(dǎo)致低血糖。漏餐或進(jìn)行無(wú)計(jì)劃的、高強(qiáng)度體力活動(dòng),可導(dǎo)致低血糖。 血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強(qiáng)化治療的患者),其低血糖的先兆癥狀會(huì)有所改變,應(yīng)提醒患者注意。 病程長(zhǎng)的糖尿病患者,發(fā)生低血糖時(shí),可能不出現(xiàn)常見(jiàn)的低血糖先兆癥狀。 患者換用不同類型或品牌的胰島素制劑,必須在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)控下進(jìn)行。以下方面的變化均可能導(dǎo)致所需胰島素劑量改變:藥物濃度、品牌(生產(chǎn)商)、類型、來(lái)源(人胰島素,人胰島素類似物)和/或生產(chǎn)工藝?;颊咴趶钠湓靡葝u素產(chǎn)品換用本品時(shí),可能需要調(diào)整每日注射次數(shù)或是進(jìn)行劑量調(diào)整。 患者換用本品時(shí),可在首次給藥時(shí),或者在開(kāi)始治療 的幾周或幾個(gè)月內(nèi)進(jìn)行劑量調(diào)整。 與所有的胰島素治療相同,可能會(huì)發(fā)生注射部位反應(yīng),包括疼痛、皮膚發(fā)紅、皮疹、炎癥、瘀青、腫脹和瘙癢。在注射區(qū)域內(nèi)持續(xù)更換注射部位可以幫助減少或預(yù)防這些反應(yīng)的發(fā)生。這些反應(yīng)通常會(huì)在幾天到幾周內(nèi)消失。因?yàn)樽⑸洳课环磻?yīng)而停止使用本品的情況極為罕見(jiàn)。 跨時(shí)區(qū)的旅行可能會(huì)打亂患者以往進(jìn)餐和用藥規(guī)律,因此事先應(yīng)咨詢醫(yī)生并獲得相應(yīng)的指導(dǎo)。 本品不能用于胰島素輸注泵。 本品中所含的間甲動(dòng),可能會(huì)導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)。運(yùn)動(dòng)員慎用。. 噻唑烷二酮類藥物與胰島素的聯(lián)合用藥 已有噻唑烷二酮類藥物與胰島素聯(lián)合用藥導(dǎo)致充血性心力衰竭的病例被報(bào)告,尤其是對(duì)那些具有發(fā)生充血性心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)的患者。在考慮這兩種藥物的聯(lián)合應(yīng)用時(shí),應(yīng)該注意此種風(fēng)險(xiǎn)。 當(dāng)這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意觀察患者是否出現(xiàn)充血性心力衰竭的體征與癥狀,是否出現(xiàn)體重增加和水腫。如發(fā)生任何心臟癥狀的惡化,應(yīng)停止使用噻唑烷二酮類藥物。對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響 低血糖癥可能會(huì)降低患者的注意力和反應(yīng)能力。在這些能力異常重要的情況下(如在駕駛汽車或操作機(jī)械的過(guò)程中),可能會(huì)存在風(fēng)險(xiǎn)。 應(yīng)特別提醒患者注意避免在駕駛時(shí)出現(xiàn)低血糖,尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏及以往經(jīng)常發(fā)生低血糖的患者。在上述情況下,應(yīng)首先考慮患者能否安全操作。
查看完整 |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 由于胰島素不能通過(guò)胎盤屏障,所以不限制糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療。 糖尿病治療中控制不佳的患者,其發(fā)生的低血糖和高血糖使妊娠時(shí)發(fā)生胎兒畸形和胎死宮內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此,建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個(gè)妊娠期間和計(jì)劃妊娠時(shí)采用強(qiáng)化血糖控制和監(jiān)測(cè)的方式治療。 胰島素的需要量通常在妊娠早期減少;在隨之而來(lái)的妊娠中、晚期逐漸增加。通常在分扃后,胰島素的需要量迅速恢復(fù)到妊娠前的水平。 不限制哺乳期婦女使用本品進(jìn)行治療。 哺乳期的糖尿病婦女用胰島素治療,不會(huì)對(duì)嬰兒產(chǎn)生危害,但是劑量、飲食或兩者均可能需要做相應(yīng)的調(diào)整。
|
【兒童用藥】 | 本品在兒童和青少年用藥中的藥代動(dòng)力學(xué)特性與成人用藥基本相同。
|
【老年用藥】 | 老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖癥。
|
【藥物相互作用】 | 已知有許多藥物會(huì)影響葡萄糖代謝。 可能會(huì)減少胰島素需要量的藥物 口服降糖藥,單胺氧化酶抑制劑(MAOl),非選擇性β-受體阻滯劑,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,水楊酸鹽,合成類固醇和磺胺類藥物。 可能會(huì)增加胰島素需要量的藥物 口服避孕藥,噻嗪類,糖皮質(zhì)激素類,甲狀腺激素,擬交感神經(jīng)類藥物,生長(zhǎng)激素和達(dá)那唑。 β-受體阻滯劑會(huì)掩蓋低血糖的癥狀和延緩其恢復(fù)的時(shí)間。 奧曲肽和蘭瑞肽可能增加或者減少胰島素的需要量。酒精可以加劇或者縮短胰島素導(dǎo)致的低血糖作用。配伍禁忌 胰島素混懸液不能加到輸注液體中。
查看完整 |
【藥物過(guò)量】 | 對(duì)于胰島素藥物過(guò)量沒(méi)有特別的定義。但是,當(dāng)胰島素給藥量遠(yuǎn)高于其需求量時(shí)會(huì)發(fā)生不同程度的低血糖:·對(duì)于輕度低血糖可采取口服葡萄糖或含糖食物的治療方式。所以,建議糖尿病患者隨時(shí)攜帶含糖的食品。對(duì)于嚴(yán)重的低血糖,在患者已喪失意識(shí)的情況之下,可由受過(guò)專業(yè)訓(xùn)練的人員給患者肌內(nèi)或皮下注射高血糖素(0.5一1mg),或由醫(yī)務(wù)人員給予葡萄糖靜脈注射。如果患者在10一15分鐘之內(nèi)對(duì)高血糖素?zé)o反應(yīng),則必須立即給予葡萄糖靜脈注射。 患者神志恢復(fù)之后,建議口服碳水化合物以免復(fù)發(fā)。
|
【藥理毒理】 | 藥理作用 胰島素的降血糖作用是通過(guò)以下途徑實(shí)現(xiàn)的:胰島素與肌肉和脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后,促進(jìn)葡萄糖的吸收;同時(shí),抑制肝臟葡萄糖的釋放。 本品為雙時(shí)相胰島素制劑。 本品給藥后0.5小時(shí)之內(nèi)起效,2一8小時(shí)達(dá)到最大效應(yīng),全部的作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)可達(dá)24小時(shí)。 臨床前安全性資料 傳統(tǒng)的安全性藥理研究,重復(fù)給藥毒性研究、遺傳毒性研究、潛在致癌性研究和生殖毒性研究等非臨床研究資料表明,本品對(duì)人體沒(méi)有特別的危害。
查看完整 |
【藥代動(dòng)力學(xué)】 | 胰島素在血液中的半衰期只有幾分鐘。所以,胰島素制劑的時(shí)一效特征完全由其吸收特點(diǎn)所決定。 此藥物代謝過(guò)程受多種因素(如:注射的胰島素劑量、注射途徑和部位、皮下脂肪的厚度、糖尿病的類型)的影響。這就是胰島素的降糖效果存在個(gè)體內(nèi)差異和個(gè)體間差異的原因。 吸收 本品是由快速和緩慢起效的兩種胰島素混合而成,因此同時(shí)具備快速和緩慢吸收兩種特征,經(jīng)皮下注射后,其中的短效胰島素在1.5一2.5小時(shí)之內(nèi)達(dá)到最大血藥濃度。 分布 本品對(duì)血漿蛋白沒(méi)有很強(qiáng)的親合力,血液循環(huán)中出現(xiàn)胰島素抗體(如果存在)的情況除外。 代謝 據(jù)報(bào)道,胰島素蛋白酶或胰島素降解酶會(huì)降解人胰島素,蛋白二硫異構(gòu)酶也可能降解人胰島素。人胰島素分子上有若干個(gè)裂解(水解)位點(diǎn),裂解產(chǎn)生的所有代謝物是沒(méi)有活性的。 清除 通過(guò)皮下組織的吸收速率測(cè)定本品吸收階段的半衰期。因此吸收階段的半衰期是測(cè)定吸收速率而不是胰島素從血漿中清除的速率(胰島素在血液中的半衰期只有幾分鐘)。臨床試驗(yàn)表明本品吸收階段的半衰期大約為5一10小時(shí)。
查看完整 |
【貯藏】 | 本品在開(kāi)封使用前應(yīng)冷藏于2℃-8℃的冰箱中(不要放入或靠近冷凍室或制冷元件)。 開(kāi)始使用后,可在室溫下(不超過(guò)30℃)存放6周。不可冰凍。 開(kāi)封后或攜帶備用時(shí),不可冷藏;不可在超過(guò)30℃的環(huán)境中存放。 本品應(yīng)放于包裝盒內(nèi),避光保存。避免過(guò)熱和陽(yáng)光照射。
|
【包裝】 | 筆芯由1型玻璃制成,包括溴化丁基橡膠活塞和溴化丁基/聚異戊二烯橡膠墊片。 筆芯內(nèi)的玻璃珠,用于幫助重復(fù)混勻胰島素。1支/盒。 使用和操作說(shuō)明: 本筆芯只能和與之相匹配的,并可使之能夠安全、有效使用的產(chǎn)品配套使用。 針頭和本品均不可多人共用,并且不可重新灌裝使用。已經(jīng)被冷凍的胰島素制劑不能再使用。 在將本品從冰箱中取出后,建議放置至室溫,再進(jìn)行混勻。混勻步驟同初次使用胰島素的混勻步驟。 如果本品混勻時(shí)不呈白色均勻的混懸液,則不能再使用。建議患者在每次注射后將所用針頭丟棄。
查看完整 |
【有效期】 | 30個(gè)月。
|
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | 《中國(guó)藥典》和YBS05462019
|
【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字S20191006
|
【上市許可持有人】 | 名稱:諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司地址:天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)南海路
|
【生產(chǎn)企業(yè)】 | 企業(yè)名稱:諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司生產(chǎn)地址:天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)南海路99號(hào) |