穩(wěn)可安（阿卡波糖片） 50mg*100片

據文獻報道
按照 CIOMS III 類別的頻率（截止至 2006 年 2 月 10 日安慰劑對照研究中患者人數：阿卡波糖 N=8595，安慰劑 N=7278）,基于臨床研究的藥物不良反應如下:
在同一頻率分組中，不良反應事件是按照嚴重程度降低排序。
十分常見 發(fā)生率 ≥ 10％
常見 發(fā)生率 ≥ 1％ < 10％
偶見 發(fā)生率 ≥ 0.1％ < 1％
罕見 發(fā)生率≥ 0.01％ < 0.1％
未知不良反應僅在上市后監(jiān)測中確定（截止至 2005 年 12 月 31 日），且發(fā)生率不能評估。
已有肝病、肝功能異常和肝損傷的上市后報告，在日本發(fā)現個別患者發(fā)生爆發(fā)性肝炎而死亡，但是否與阿卡波糖有關尚不明確。
如果不遵守規(guī)定的飲食，則胃腸道副作用可能加重。
如果控制飲食后仍有嚴重的不適癥狀，應咨詢醫(yī)生并且暫時或長期減小劑量。在接受阿卡波糖每日 150 至 300 mg治療的患者中，觀察到個別患者發(fā)生與臨床有關的肝功能檢查異常，但這種異常在阿卡波糖治療過程中是一過性的（超過正常高限3倍，參考注意事項部分）。

1. 對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。
2. 有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用，尤其是炎癥性腸病。
3. 患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如胃心綜合征（Roemheld），嚴重的疝，腸梗阻或有腸梗阻傾向、腸潰瘍）的病人禁用。
4. 嚴重腎功能損害（肌酐清除率 < 25 ml/min）的患者禁用。
5. 嚴重肝?。▏乐馗喂δ懿蝗┖透斡不?br />6. 糖尿病酮癥酸中毒。

1. 病人應遵醫(yī)囑調整劑量，并嚴格注意飲食。
2. 本品在使用大劑量時會發(fā)生無癥狀的肝酶升高，因此應考慮在用藥最初 6-12 個月監(jiān)測肝酶的變化，如果觀察到肝酶升高，尤其是在持續(xù)升高的情況下，可能需要減少劑量或停止治療。國外已有報告致死性的暴發(fā)性肝炎，但與阿卡波糖的關系尚不明確。
3. 本品與其他降血糖藥物（如磺脲類藥物、二甲雙胍或胰島素）合用時，增加低血糖可能性，應調整合并用藥的劑量。
本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發(fā)生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應，嚴重低血糖可能需要靜脈輸注葡萄糖或注射胰高血糖素。
4. 糖尿病患者在發(fā)熱、創(chuàng)傷、感染或手術史，可能發(fā)生暫時的血糖控制失敗。這種情況下暫時的胰島素治療可能是必要的。
5. 一項來自于 7 個有關阿卡波糖治療 2 型糖尿病的安慰劑對照臨床試驗（共 2180 例患者，1248 例服用阿卡波糖，932 例服用安慰劑）的薈萃分析顯示，發(fā)生任一心血管事件的風險減少了 24％，發(fā)生心肌梗死的風險減少了 64％，這兩種變化都有統(tǒng)計學意義。

1.服用阿卡波糖治療期間，由于結腸內碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適，甚至導致腹瀉。
2.某些藥物可引起血糖升高，如噻嗪類藥物或其他利尿劑、糖皮質激素、吩噻嗪、甲狀腺制劑、雌激素、口服避孕藥、苯妥英、煙酸、擬交感神經藥、鈣通道阻滯劑或異煙肼。如同時使用此類藥物，應密切監(jiān)測血糖。
3.磺脲類藥物或胰島素可能引起低血糖，阿卡波糖與磺脲類或胰島素聯用可能引起進一步血糖降低，增加低血糖可能性，已有報告低血糖休克的個案，應密切觀察。如果發(fā)生低血糖，應調整合適的劑量。
4.個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。
5.考來烯胺、腸道吸附劑（如木炭）和含有碳水化合物分解酶的消化酶類制劑（如淀粉酶、胰酶）可能減弱阿卡波糖的藥效，故應避免同時使用。
6.同時服用新霉素和本品可能會導致餐后血糖明顯降低，并增加胃腸道不良反應的發(fā)生頻率和嚴重程度。如果癥狀非常嚴重，可考慮暫時減少本品劑量。
7.未發(fā)現與二甲基硅油有相互作用。